Ocena postrzegania i opinii personelu pracujących w więzieniach i ośrodkach detencyjnych na temat stosowania substancji psychoaktywnych w więzieniach i redukcji szkód (Perrcep) (PERRCEP)
Ocena postrzegania i opinii personelu pracujących w więzieniach i ośrodkach detencyjnych na temat stosowania substancji psychoaktywnych w więzieniach i redukcji szkód
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Pierwszy kontakt zostanie nawiązany pocztą elektroniczną z szefami instytucji, dyrektorami ds. Usług zapożyczania więzienia) oraz koordynacją lekarzy jednostek opieki zdrowotnej w celu poinformowania ich o celach i procedurach badania oraz poproszenie o udział instytucji i służby.
Jeśli zgodzą się na udział, w każdej instytucji zostaną zidentyfikowane kluczowe kontakty wolontariuszy w celu przekazania informacji pracownikom pracującym w instytucji i zapewnienia dystrybucji kwestionariusza.
Odpowiedzialny lekarz badania spotka się z jednym z rezydentów śledczych na wstępne spotkanie informacyjne z dyrektorem instytucji, dyrektorem SPIP i zidentyfikowanymi kluczowymi pracownikami. Kwestionariusze zostaną w tym czasie przekazane kluczowymi kontaktami.
List „niepompozycji” zostanie indywidualnie rozpowszechniony z każdym anonimowym kwestionariuszem, aby podać dalsze szczegóły dotyczące badania, o które wymaga ich udział.
Po udzieleniu odpowiedzi uczestnicy będą mogli umieścić kwestionariusz w dostarczonej kopercie, a następnie w zapieczętowanej karcie do głosowania.
Po okresie odpowiedzi śledczy wróci do więzień i ośrodków detencyjnych, aby zebrać karty do głosowania.
Dane z każdego kwestionariusza papieru zostaną przepisane przez mieszkańców na platformę internetową za pomocą oprogramowania Lime Survey®.
Statystyk UBO (University of Brest) będzie miał dostęp do danych dotyczących Lime Survey® w celu przeprowadzenia analiz statystycznych, jak opisano poniżej.
Statystyk dokona opisowej analizy wyników, a badanie analityczne będzie badało czynniki związane z lepszym przestrzeganiem fazy redukcji szkód: wykonany zawód; starszeństwo; Szkolenie redukcji szkód; wiek
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Brest, Francja, 29200
- CHU Brest
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Osoba pracująca Centrum Bresta, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient i Saint-Brieuc oraz Centrum Attencji Lorient i Rennes:
- Personel opieki zdrowotnej, podzielony na 5 sektorów: somatyczne, psychiatryczne, odontologii, uzależnień, apteki)
- Strażnicy więzienni
- Służba wsparcia reintegracji (w języku francuskim: serwis Pénitentiaire d'Ensertion Et de Cesa)
- Inni personel więzienny
Opis
Kryteria włączenia:
- Osoba pracująca w Centrum Bresta, Vannes, Rennes, Saint-Malo, Lorient i Saint-Brieuc, który odpowiedział na kwestionariusz
- Osoba pracująca w centrum detencyjnym Lorient i Rennes, która odpowiedziała na kwestionariusz
Kryteria wykluczenia:
- Osoba przeciwna uczestnictwu w badaniu
- osoba w ramach środka ochrony prawnej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postrzeganie i opinie pracowników pracujących w więzieniach i ośrodkach detencyjnych w Bretanii w zakresie spożywania nielegalnych substancji i środków redukcji szkód.
Ramy czasowe: Od stycznia 2025 r. Do maja 2025
|
opisowa analiza wyników
|
Od stycznia 2025 r. Do maja 2025
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oceń potrzeby szkoleniowe i czynniki badawcze związane z lepszym przestrzeganiem godności redukcji szkód
Ramy czasowe: Od stycznia 2025 r. Do maja 2025
|
Badanie analityczne będzie badało czynniki związane z lepszym przestrzeganiem konfiguracji redukcji szkód: wykonany zawód; starszeństwo; Szkolenie redukcji szkód; wiek.
|
Od stycznia 2025 r. Do maja 2025
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 29BRC24.0333 - PERRCEP
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .