ケトフレックス12/3ダイエットが早期段階から中間段階への影響アルツハイマー病の進行
2026年3月19日 更新者：Prof. Lutfu Hanoglu, MD
植物ベースのケトジェニック食と断続的な断食（ケトフレックス12/3）の効果アルツハイマー病の初期段階の臨床進行
この研究では、ケトフレックス12/3の食事が早期から中期のアルツハイマー病の臨床進行に及ぼす影響を調査しています。
この研究では、ケトフレックス12/3の食事プロトコルに続く参加者の認知機能、代謝の変化、および全体的な健康結果を評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Istanbul、トルコ（Türkiye）、34214
- Istanbul Medipol Üniversitesi
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 50〜85歳の年齢
- 0.5または1の臨床認知症評価（CDR）スコア
- NINCDS-ADRDA基準に従って、アルツハイマー病（AD）の診断
除外基準：
- アルコールおよび/または物質依存
- 慢性腎不全の診断
- 別の神経精神障害の診断
- アマルガムの歯科用詰め物の存在および/またはスマートプロトコルに続いてそれらを削除することができなかった
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：Ketoflex 12/3ダイエットグループ
参加者は、ケトフレックス12/3の食事プロトコルに従います。
|
断続的な断食と組み合わせた植物ベースのケトン生成食（12/3）
|
|
介入なし：コントロールグループ
参加者は、変更なしで通常の食事を継続します
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
MMSEスコアによって測定された認知機能の変化
時間枠：ベースラインと6か月
|
介入の前後に認知機能を評価するために、ミニメンタル状態検査（MMSE）が使用されます。 ミニメンタル状態検査（MMSE）は、認知機能を評価するために使用されます。 合計スコアの範囲は0〜30で、スコアが高いほど認知パフォーマンスが向上します。 |
ベースラインと6か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Lütfü Hanoğlu, Prof. MD、Medipol University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月1日
一次修了 (実際)
2024年9月30日
研究の完了 (実際)
2024年10月31日
試験登録日
最初に提出
2025年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月20日
最初の投稿 (実際)
2025年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月19日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ALZ23992
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
現時点では、個々の参加者データ（IPD）共有に関する最終決定は行われていません。
将来のデータ共有計画は、制度的政策、倫理的ガイドライン、および出版要件に従って考慮されます
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。