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臨床進行、予後因子、および年齢に関連した黄斑変性患者の生活の質の評価。 (VERA-AMD)

2025年3月20日 更新者:Daniele Veritti、University of Udine

臨床進行、予後因子、および年齢に関連した黄斑変性症(Vera-NAMD)の患者における生活の質の評価。

VERA-AMD研究は、加齢性黄斑変性症(AMD)患者の臨床進行、予後因子、および生活の質を評価するために設計された前向き観察研究です。 この研究の目的は、AMD管理を最適化することを目的として、実際の臨床データを分析して、疾患の進行と機能的結果の重要な予測因子を特定することです。 この研究では、日常的な臨床診療を通じて監視されているAMDの確認された診断を受けた50歳以上の患者200人が関与しています。 主要な結果には、高度なAMDへの進行率と視力の変化が含まれますが、二次的な結果は網膜の形態と生活の質に焦点を当てています。 抗VEGF療法とAIベースの液分析が統合され、疾患の進行と患者の転帰への影響を調査します。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

VERA-AMD研究は、加齢黄斑変性症(AMD)の患者における臨床経過、予後因子、および生活の質を調査する前向きで非介在性の観察研究です。 AMDは、高齢者の間で視力喪失の主な原因であり、新血管(「ウェット」)AMD(NAMD)または地理的萎縮(「乾燥」)AMD(GA-AMD)のいずれかとして現れます。 治療の進歩にもかかわらず、疾患の進行と治療への反応にかなりのばらつきがあります。 この研究の目的は、実際のデータを分析して疾患の進行と機能的結果の予測因子を特定し、最終的に臨床管理戦略を改善することにより、このギャップを埋めることを目的としています。

学習目標

この研究の主な目的は次のとおりです。

日常的な臨床診療におけるAMDの臨床進行を評価します。 好ましいまたは不利な疾患の結果に関連する予後因子を特定します。

検証済みのアンケートを使用して、患者の生活の質に対するAMDの影響を評価します。

方法論

設計:前向き、非営利、観察研究。 人口:50歳以上の患者200人が少なくとも片方の目でAMDが確認されました。 包含基準:AMDの確認された診断、臨床診療によるフォローアップのスケジュールされたフォローアップ。

除外基準:視覚的結果に影響を与える重要な眼または全身性疾患。

結果

主要な結果:患者年100年あたりの症例として表される高度なAMDへの進行率。

二次的な結果:視力の変化、光学コヒーレンス断層撮影(OCT)によって評価される網膜形態、および患者が報告した生活の質。

抗VEGF療法とAIベースの液分析

この研究の重要な部分は、特にNAMDでの疾患の進行の制御における抗VEGF治療の役割に焦点を当てています。 Afliberceptやranibizumabなどの抗VEGF剤は、流体の蓄積と血管新生を減らすことを目的とした新血管AMDの標準的な治療法です。 この研究では、視力や解剖学的変化を含む、治療レジメン(固定対必要な投与)と臨床結果との関係を調査します。

人工知能(AI)ベースの網膜流体ダイナミクスの分析は、OCTイメージングデータを使用して採用されます。 機械学習アルゴリズムが適用され、液体の蓄積と疾患の進行のパターンを特定し、早期検出とパーソナライズされた治療アプローチを改善します。

データ収集と統計分析

データは、定期的な臨床訪問、OCTイメージング、視力検査を通じて収集されます。 統計分析には、疾患の進行と臨床結果の予測因子を評価するための繰り返し測定モデルが含まれます。 サンプルサイズの計算では、初期/中級AMDで年間5.2%の進行率と19.7%が予想されます。 0.05の有意水準で80%の統計力を持つ高度なAMDのレート。

タイムライン

12か月後の暫定分析(フォローアップのある50人の患者)。 12か月後の一次分析(すべての患者)。 36か月でのフォローアップ分析。 同意と倫理

インフォームドコンセントは、すべての参加者から得られます。 データは匿名化され、倫理的ガイドラインおよび施設内審査委員会(IRB)プロトコルに従って処理されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • UD
      • Udine、UD、イタリア、33100
        • 募集
        • Department of Ophthalmology
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

加齢性黄斑変性の影響を受ける患者

説明

包含基準:

  • 50歳以上。
  • 少なくとも片方の目でAMDの診断が確認されました。
  • 標準的な臨床診療に従ってスケジュールされたフォローアップ。

除外基準:

  • 視力に影響を与える可能性のある他の重要な眼条件の存在。
  • 患者が長期的な追跡に適していない体系的な条件。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
加齢性黄斑変性症の患者の観察コホート
臨床診療に従って、最終的には抗VEGF剤を受け取る年齢に関連した黄斑変性症の患者の観察コホート。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最も補正された視力(BCVA)
時間枠:研究の完了を通じて、36か月
ETDRS文字として測定された視力
研究の完了を通じて、36か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己報告されたビジョンをターゲットにした生活の質
時間枠:研究の完了を通じて、36か月
自己報告された視力標的の生活の質は、National Eye Institute Visual Functioningアンケート25(VFQ-25)を使用して測定されます。 [スコア0-100、スコアが高いほど良い結果が得られることを意味します]
研究の完了を通じて、36か月
網膜コンパートメントの流体量(NL)
時間枠:研究の完了を通じて、36か月
人工知能ベースの流体分析。 網膜内、網膜下、および網膜下網膜下皮膚上皮のコンパートメントにおける流体量(NL)の測定
研究の完了を通じて、36か月
中央網膜の厚さ
時間枠:研究の完了を通じて、36か月
中央網膜の厚さ
研究の完了を通じて、36か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Daniele Veritti、Department of Ophthalmology, University of Udine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月1日

一次修了 (推定)

2026年10月1日

研究の完了 (推定)

2029年10月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月20日

最初の投稿 (実際)

2025年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月20日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OCU_DMED_2025_1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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