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虫ろい患者の生活の質に対するライフスタイルプログラムの影響

2025年3月23日 更新者:AHAbdelhafeez、Assiut University

Emb虫の患者の生活の質に及ぼすライフスタイル修正プログラムの有効性

この研究の目的は、3か月間にわたるSkindex-16スコアの変化を評価することにより、食事の変化や定期的な運動を含むライフスタイルの修正の影響を評価することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

体の最大の臓器である皮膚は、環境の危険に対する重要な保護障壁として機能し、免疫防御において極めて重要な役割を果たします。

自己免疫疾患は、免疫系が体の組織を誤って標的にし、慢性炎症と組織の損傷をもたらすと発生します。 世界的に、これらの障害の有病率は増加しており、患者の罹患率と医療システムに大きな影響を与えています。

しおの炎症は、表皮内の細胞間接着に不可欠なデスモグレインタンパク質に対する自己抗体の産生を特徴とするまれな自己免疫性膨満障害です。

疫学的には、尋常性Pemphigus(PV)は最も一般的なサブタイプであり、発生率は地理的に異なります。 中東などの地域では、より高い発生が観察され、イランは年間100,000人あたり最大5件の症例を報告しています。 アラブ世界では、PVはエジプト、スーダン、モロッコなどの国で優勢です。

emb虫の合併症は多面的です。 患者は、敗血症にエスカレートする可能性のある皮膚の完全性の妥協により、二次細菌、ウイルス、および真菌感染症の影響を受けやすくなります。 経口粘膜の関与は、しばしば痛みを伴う侵食につながり、補助の困難とその後の栄養不足を引き起こします。

たみの心理的負担はかなりのものです。 慢性疼痛、目に見える病変、および社会的スティグマは、患者の不安とうつ病の割合の上昇に寄与します。 研究によると、emb菌の人の約30.7%が不安や抑うつ障害を経験し、この集団における包括的な心理社会的支援の必要性を強調しています。

治療的には、全身性コルチコステロイドは、しばしば免疫抑制剤とリツキシマブのような生物学的薬剤を補充した天虫管理の礎石であり続けます。 効果的ですが、これらの治療にはリスクがあります。長期コルチコステロイドの使用は、骨粗鬆症、感染リスクの増加、代謝障害などの副作用に関連しています。

治療戦略の進歩にもかかわらず、emb虫の管理における補助的な尺度としてのライフスタイルの修正に焦点を当てた研究の不足が残っています。 この研究の目的は、患者の転帰を高め、治療関連の合併症を減らし、全体的な生活の質を向上させるために、ライフスタイルの介入を統合することの潜在的な利点を調査することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Abdelhafeez hamdi Abdelhafeez
  • 電話番号:+201002809764
  • メール:Abdoofiz@yahoo.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 1。紋病と診断された18〜65歳の成人。 2。規定されたライフスタイルの修正を遵守する意欲と能力。

除外基準:

  • 1。食事の介入と定期的な運動への遵守を妨げる可能性のある重度の併存疾患の存在2。妊娠または授乳

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ライフスタイル修正プログラム
地中海スタイルの食事パターンを促進する構造化された食事介入と12週間の定期的な運動。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
評価3か月間にわたるSkindex-16スコアの変化を評価することにより、Dephigus患者の皮膚関連の生活の質に対する食事の変化や定期的な運動を含むライフスタイルの変更の影響
時間枠:3か月間
3か月間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
アサート都市におけるemp虫の有病率
時間枠:2年以上
2年以上

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月10日

一次修了 (推定)

2025年11月20日

研究の完了 (推定)

2025年12月20日

試験登録日

最初に提出

2025年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月23日

最初の投稿 (実際)

2025年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月23日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Lifestyle in pemphigus

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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