生活方式计划对Pemphigus患者生活质量的影响

皮肤是人体最大的器官，是针对环境危害的关键保护障碍，在免疫防御中起着关键作用。

当免疫系统错误地靶向人体自身的组织时，会产生自身免疫性疾病，从而导致慢性炎症和组织损伤。 在全球范围内，这些疾病的患病率正在上升，严重影响了患者的发病率和医疗保健系统。

Pemphigus是一种罕见的自身免疫性起泡障碍，其特征是对表皮内细胞间粘附必不可少的脱糖蛋白蛋白产生自身抗体。

从流行病学上讲，Pemphigus dulgaris（PV）是最常见的亚型，发病率在地理上有所不同。 在中东等地区观察到更高的发生率，伊朗每年每10万人报告多达5例。 在阿拉伯世界，PV在埃及，苏丹和摩洛哥等国家占主导地位。

Pemphigus的并发症是多方面的。 由于皮肤完整性受损，患者易受次细菌，病毒和真菌感染的影响，这可能会升级为败血症。 口腔粘膜受累通常会导致疼痛侵蚀，导致食化困难和随后的营养缺乏症。

Pemphigus的心理负担很大。 慢性疼痛，可见病变和社会污名导致患者的焦虑和抑郁率升高。 研究表明，大约有30.7％的Pemphigus患者经历焦虑或抑郁症，强调了该人群中全面的社会心理支持的需求。

在治疗上，全身性皮质类固醇仍然是Pemphigus Management的基石，经常补充有免疫抑制剂和利妥昔单抗等生物学剂。 尽管有效，这些治疗方法会带来风险。长期皮质类固醇的使用与不良反应有关，例如骨质疏松症，感染风险增加和代谢障碍。

尽管在治疗策略方面取得了进步，但仍有很少的研究重点是改变生活方式，作为管理Pem​​phigus的辅助措施。 这项研究旨在探索整合生活方式干预措施以增强患者预后，减少与治疗相关并发症并改善整体生活质量的潜在好处。