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他の部門からアレクサンドリアメイン大学病院のクリティカルケアユニットへのケアの移行における臨床薬剤師の役割の影響。

2025年10月1日 更新者:Heba Shaker、Alexandria University

病院間のケアの移行は、患者ケアの重要なステップです。 すべての患者は、症例の劣化、改善、または介入の目的で伝染する必要がある場合があります。 これには、自宅から病院への患者の移行、ある病院から別の病院への移行、同じ病院のある部門から別の部門への移行、病院から自宅への移行が含まれます。 このステップには、ヘルスケアチームの誤解、ハンドオフのシフト、ハードコピーの使用患者のプロファイルの使用が書類で混雑しているため、多くの患者の安全リスクがあります。 非常に多くの医薬品およびヘルスケア組織は、ケアの患者および組織関連の品質基準の1つとしての移行を言及しました(1,2,3)。 臨床薬剤師を含むすべての医療チームのメンバーは、重要な役割を果たしています。 臨床薬剤師のサービスは、患者が提示される環境によって異なります。

それらには、薬の和解、薬物療法の矛盾と薬物関連の問題の解決、専門職間のコラボレーションとコミュニケーション、患者とケアの贈与者への推奨、および治療計画への関与と退院後のフォローアップ(4,5,6)が含まれます(4,5,6)。

ACCPは、Avedis Donabedianのヘルスケアの質のモデルに従って、品質測定と関連する指標に関するタスクフォースの推奨事項を構成しました。 プロセスメトリックには、ケアサービスの移行を受けている患者の割合を測定し、薬物療法の不一致と薬療法の問題の総数、およびその分布全体、全体およびタイプごとに測定することが含まれます。 アウトカム測定には、予定外の30日間の割合が含まれます。すべて、病院の再入院の原因、滞在期間の総滞在期間、72時間以内の退院後の電話インタビューの完了として、予測された時間間隔内で最初に計画されたフォローアップ接触の完了率、および予防医学またはその他の薬関連懸念の薬剤師が参照する訪問の完了率が含まれます。

私たちの研究では、同じ病院で他の部門からクリティカルケアユニットへの移行内の臨床薬剤師サービスに焦点を当てます。 この移行のステップに関して、最も重要で適用可能な結果を​​測定するために選択します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

126

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Alexandria、エジプト
        • Alexandria main university hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:すべての患者は、病院のあらゆる部門からクリティカルケアユニットに送信されました。

-

除外基準:他の病院から感染した患者。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:他のde落からクリティカルケア部門に送信された患者
介入は、ケアの移行中の薬物関連情報に関する臨床薬剤師の介入です。これには、薬物療法と治療計画のレビュー、患者の薬物履歴、薬物関連の有害事象の記録、薬物療法の矛盾の検出が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
正確な薬物療法を使用した処方の数は、患者が臨床薬剤師がレビューした患者から救命救急医師がレビューしたものとレビューしたものとレビューしたものに移行した後の情報を使用しています。
時間枠:2か月
正確な薬物使用情報を備えた処方の数(例:用量、適応、期間、薬は停止または追加する必要があります、薬を監視する必要があります、監視する必要があります)。
2か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
検出された薬物の不一致と薬物関連の問題の総数と各カテゴリの数
時間枠:2か月
検出された薬物の不一致と薬物関連の問題をカウントし、タイプ(例:不正確な用量、不正確な投与経路、重複、不必要な薬物)によってそれらを分類します。
2か月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の長さはICUにとどまります
時間枠:2か月
患者の長さはICUにとどまります(総日数)
2か月
臨床薬剤師サービスの恩恵を受けた患者の死亡率
時間枠:2か月
2か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月15日

一次修了 (実際)

2025年4月15日

研究の完了 (実際)

2025年6月15日

試験登録日

最初に提出

2025年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月25日

最初の投稿 (実際)

2025年3月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月1日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0307050

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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