他の部門からアレクサンドリアメイン大学病院のクリティカルケアユニットへのケアの移行における臨床薬剤師の役割の影響。
病院間のケアの移行は、患者ケアの重要なステップです。 すべての患者は、症例の劣化、改善、または介入の目的で伝染する必要がある場合があります。 これには、自宅から病院への患者の移行、ある病院から別の病院への移行、同じ病院のある部門から別の部門への移行、病院から自宅への移行が含まれます。 このステップには、ヘルスケアチームの誤解、ハンドオフのシフト、ハードコピーの使用患者のプロファイルの使用が書類で混雑しているため、多くの患者の安全リスクがあります。 非常に多くの医薬品およびヘルスケア組織は、ケアの患者および組織関連の品質基準の1つとしての移行を言及しました(1,2,3)。 臨床薬剤師を含むすべての医療チームのメンバーは、重要な役割を果たしています。 臨床薬剤師のサービスは、患者が提示される環境によって異なります。
それらには、薬の和解、薬物療法の矛盾と薬物関連の問題の解決、専門職間のコラボレーションとコミュニケーション、患者とケアの贈与者への推奨、および治療計画への関与と退院後のフォローアップ(4,5,6)が含まれます(4,5,6)。
ACCPは、Avedis Donabedianのヘルスケアの質のモデルに従って、品質測定と関連する指標に関するタスクフォースの推奨事項を構成しました。 プロセスメトリックには、ケアサービスの移行を受けている患者の割合を測定し、薬物療法の不一致と薬療法の問題の総数、およびその分布全体、全体およびタイプごとに測定することが含まれます。 アウトカム測定には、予定外の30日間の割合が含まれます。すべて、病院の再入院の原因、滞在期間の総滞在期間、72時間以内の退院後の電話インタビューの完了として、予測された時間間隔内で最初に計画されたフォローアップ接触の完了率、および予防医学またはその他の薬関連懸念の薬剤師が参照する訪問の完了率が含まれます。
私たちの研究では、同じ病院で他の部門からクリティカルケアユニットへの移行内の臨床薬剤師サービスに焦点を当てます。 この移行のステップに関して、最も重要で適用可能な結果を測定するために選択します。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Alexandria、エジプト
- Alexandria main university hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:すべての患者は、病院のあらゆる部門からクリティカルケアユニットに送信されました。
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除外基準:他の病院から感染した患者。
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研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:他のde落からクリティカルケア部門に送信された患者
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介入は、ケアの移行中の薬物関連情報に関する臨床薬剤師の介入です。これには、薬物療法と治療計画のレビュー、患者の薬物履歴、薬物関連の有害事象の記録、薬物療法の矛盾の検出が含まれます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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正確な薬物療法を使用した処方の数は、患者が臨床薬剤師がレビューした患者から救命救急医師がレビューしたものとレビューしたものとレビューしたものに移行した後の情報を使用しています。
時間枠:2か月
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正確な薬物使用情報を備えた処方の数(例:用量、適応、期間、薬は停止または追加する必要があります、薬を監視する必要があります、監視する必要があります)。
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2か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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検出された薬物の不一致と薬物関連の問題の総数と各カテゴリの数
時間枠:2か月
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検出された薬物の不一致と薬物関連の問題をカウントし、タイプ(例:不正確な用量、不正確な投与経路、重複、不必要な薬物)によってそれらを分類します。
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2か月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者の長さはICUにとどまります
時間枠:2か月
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患者の長さはICUにとどまります(総日数)
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2か月
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臨床薬剤師サービスの恩恵を受けた患者の死亡率
時間枠:2か月
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2か月
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 0307050
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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