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Alexandria Main University Hospital의 다른 부서에서 중요한 치료 부서로 의료 전환에 임상 약사의 역할의 영향.

2025년 10월 1일 업데이트: Heba Shaker, Alexandria University

병원 부서 간의 치료 전환은 환자 치료의 중요한 단계입니다. 모든 환자는 사례 열화, 개선 또는 중재 목적으로 전송해야 할 수도 있습니다. 여기에는 가정에서 병원으로의 환자 전환, 한 병원에서 다른 병원으로의 전환, 같은 병원에서 다른 부서에서 다른 부서로의 전환, 병원에서 가정으로의 전환이 포함됩니다. 이 단계는 의료 팀의 잘못된 의사 소통, 핸드 오프를 이동시키고 하드 카피 환자의 종이로 붐비는 프로필의 사용으로 인해 많은 환자 안전 위험이 있습니다. 많은 제약 및 건강 관리 기관이 치료 전환을 환자 및 조직 관련 품질 표준 중 하나로 언급했습니다 (1,2,3). 임상 약사를 포함한 모든 의료 팀원은 중요한 역할을 수행해야합니다. 임상 약사의 서비스는 환자가 제시되는 환경에 따라 다릅니다.

여기에는 약물 조정, 약물 불일치 및 약물 관련 문제, 전문가 간 협업 및 의사 소통, 환자 및 치료 기부자에 대한 권장 사항 및 치료 계획 및 퇴원 후 후속 조치 (4,5,6)에 대한 참여가 포함됩니다.

AVEDIS Donabedian의 건강 관리 품질 모델에 따른 품질 측정 및 관련 메트릭에 대한 ACCP 구조적인 태스크 포스 권장 사항. 공정 지표에는 치료 서비스의 전환을받는 환자의 비율을 측정하고 총 약물 불일치 및 약물 치료 문제 및 분포, 전체 및 유형별 분포를 계산하는 것이 포함됩니다. 결과 측정에는 계획되지 않은 30 일, 모든 원인 병원 재 입원 비율, 총 병원 체류 기간, 72 시간 이내에 퇴원 후 전화 인터뷰 완료로 사전 지정된 시간 간격 내에서 첫 번째 계획된 후속 접촉의 완료율 및 예방 의약품 또는 기타 의약품 관련 우려를위한 약사가 참조 된 방문의 완료율이 포함됩니다.

우리의 연구에서 우리는 다른 부서에서 중요한 치료실로 동일한 병원의 전환 내의 임상 약사 서비스에 중점을 둘 것입니다. 우리는이 전환 단계와 관련하여 가장 중요하고 적용 가능한 결과를 측정하기 위해 선택할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

126

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Alexandria, 이집트
        • Alexandria main university hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 : 병원의 모든 부서에서 중환자 단위로 전염 된 모든 환자.

-

제외 기준 : 다른 병원에서 전염 된 환자.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 환자는 다른 퇴적물에서 Critical Care Department로 전염 된 환자
중재는 치료 전환 중 약물 관련 정보에 관한 임상 약사의 중재입니다. 여기에는 약물 요법 및 치료 계획 검토, 환자의 약물 이력, 약물 관련 부작용 및 약물 불일치 검출이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정확한 약물 치료가있는 처방전 수는 임상 약사가 검토 한 임상 약사가 검토 한 중환자 치료로 환자를 전환 한 후 중요한 치료 의사가 검토 한 것입니다.
기간: 2 개월
정확한 약물 사용 정보가있는 처방전 수 (예 : 선량, 표시, 지속 시간, 약물을 중단하거나 추가해야합니다. 약물을 추가해야합니다. 약물을 모니터링해야 함) 임상 치료 의사가 검토 한 것과 비교하여 임상 약사가 검토 한 환자를 검토 한 환자를 전환 한 후.
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감지 된 약물 불일치 및 약물 관련 문제의 총 수 및 각 범주의 수
기간: 2 개월
검출 된 약물 불일치 및 약물 관련 문제를 계산하고이를 유형별로 분류합니다 (예 : 부정확 한 용량, 부정확 한 투여 경로, 복제 및 불필요한 약물).
2 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자의 길이는 ICU를 유지합니다
기간: 2 개월
환자의 길이는 ICU에 머무르고 있습니다 (총 일수)
2 개월
임상 약사 서비스의 혜택을받은 환자의 사망률
기간: 2 개월
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0307050

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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