- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06903572
El impacto del papel clínico de los farmacéuticos en la transición de la atención de otros departamentos a unidades de cuidados críticos en el Hospital de la Universidad Main de Alexandria.
La transición de la atención entre los departamentos del hospital es un paso importante en la atención al paciente. Es posible que cada paciente deba transmitirse para el deterioro de los casos, la mejora o las intervenciones. Incluye la transición del paciente del hogar al hospital, la transición de un hospital a otro, la transición de un departamento a otro en el mismo hospital, de la transición del hospital al hogar. Este paso tiene muchos riesgos de seguridad del paciente debido a la falta de comunicación de los equipos de atención médica, cambia las transferencias y el uso de los perfiles de los pacientes con copias impresas llenos de documentos. Muchas organizaciones farmacéuticas y de atención médica mencionaron la transición de la atención como una de las normas de calidad relacionadas con el paciente y la organización (1,2,3). Todos los miembros del equipo de atención médica, incluidos los farmacéuticos clínicos, tienen roles importantes por jugar. Los servicios de farmacéuticos clínicos difieren según el entorno en el que se presentan los pacientes.
Incluyen la reconciliación de medicamentos, la resolución de las discrepancias de los medicamentos y los problemas relacionados con los medicamentos, la colaboración interprofesional y la comunicación, las recomendaciones a los pacientes y los cuidadores y su participación en el plan terapéutico y el seguimiento posterior al alta (4,5,6).
Recomendaciones del grupo de trabajo estructurado ACCP para medidas de calidad y métricas asociadas según el modelo de calidad de atención médica de Avedis Donabedian. Las métricas del proceso implican medir la proporción de pacientes que reciben la transición de los servicios de atención y calculando el número total de discrepancias de medicamentos y problemas de terapia de medicamentos y su distribución, en general y por tipo. Las medidas de resultado incluyen tasas de 30 días no planificados, todas las reingresos del hospital, la duración total de la estadía en el hospital, las tasas de finalización del primer contacto de seguimiento planificado dentro de los intervalos de tiempo prespecificados como la finalización de la entrevista telefónica posterior al alta dentro de las 72 horas y las tasas de finalización de las visitas con medicamentos preventivos o otras preocupaciones relacionadas con los medicamentos.
En nuestro estudio nos centraremos en los servicios de farmacéuticos clínicos dentro de la transición en el mismo hospital de otro departamento a unidades de cuidados críticos. Seleccionaremos para medir los resultados más importantes y aplicables con respecto a este paso de transición.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Alexandria, Egipto
- Alexandria main university hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión: todos los pacientes transmitidos desde cualquier departamento en el hospital a unidades de cuidados críticos.
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Criterios de exclusión: pacientes transmitidos desde otros hospitales.
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Los pacientes transmitidos de otros deptments al departamento de cuidados críticos
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La intervención es las intervenciones de los farmacéuticos clínicos con respecto a la información relacionada con los medicamentos durante la transición de la atención. Esto incluye revisar el régimen de medicamentos y el plan de tratamiento, documentar el historial de drogas de los pacientes, los eventos adversos relacionados con los medicamentos y la detección de discrepancias de medicamentos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El número de recetas con información precisa de uso de medicamentos después de la transición de pacientes a cuidados críticos revisados por farmacéuticos clínicos en comparación con los revisados por médicos de cuidados críticos.
Periodo de tiempo: 2 meses
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El número de recetas con información precisa de uso de medicamentos (ex: dosis, indicación, duración, medicamentos deben detenerse o agregar, se deben monitorear los medicamentos), después de la transición de pacientes a cuidados críticos revisados por farmacéuticos clínicos en comparación con los revisados por los médicos de cuidados críticos.
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2 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El número total de discrepancias de medicamentos detectados y problemas relacionados con los medicamentos y el número en cada categoría
Periodo de tiempo: 2 meses
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Contando las discrepancias de medicamentos detectados y los problemas relacionados con los medicamentos y clasificándolos por tipo (ex: dosis inexacta, ruta inexacta de administración, duplicación y medicamentos innecesarios).
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2 meses
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La duración de los pacientes permanece en la UCI
Periodo de tiempo: 2 meses
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La duración de los pacientes permanece en la UCI (número total de días)
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2 meses
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tasa de mortalidad en pacientes que se beneficiaron del servicio de farmacéuticos clínicos
Periodo de tiempo: 2 meses
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 0307050
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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