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El impacto del papel clínico de los farmacéuticos en la transición de la atención de otros departamentos a unidades de cuidados críticos en el Hospital de la Universidad Main de Alexandria.

1 de octubre de 2025 actualizado por: Heba Shaker, Alexandria University

La transición de la atención entre los departamentos del hospital es un paso importante en la atención al paciente. Es posible que cada paciente deba transmitirse para el deterioro de los casos, la mejora o las intervenciones. Incluye la transición del paciente del hogar al hospital, la transición de un hospital a otro, la transición de un departamento a otro en el mismo hospital, de la transición del hospital al hogar. Este paso tiene muchos riesgos de seguridad del paciente debido a la falta de comunicación de los equipos de atención médica, cambia las transferencias y el uso de los perfiles de los pacientes con copias impresas llenos de documentos. Muchas organizaciones farmacéuticas y de atención médica mencionaron la transición de la atención como una de las normas de calidad relacionadas con el paciente y la organización (1,2,3). Todos los miembros del equipo de atención médica, incluidos los farmacéuticos clínicos, tienen roles importantes por jugar. Los servicios de farmacéuticos clínicos difieren según el entorno en el que se presentan los pacientes.

Incluyen la reconciliación de medicamentos, la resolución de las discrepancias de los medicamentos y los problemas relacionados con los medicamentos, la colaboración interprofesional y la comunicación, las recomendaciones a los pacientes y los cuidadores y su participación en el plan terapéutico y el seguimiento posterior al alta (4,5,6).

Recomendaciones del grupo de trabajo estructurado ACCP para medidas de calidad y métricas asociadas según el modelo de calidad de atención médica de Avedis Donabedian. Las métricas del proceso implican medir la proporción de pacientes que reciben la transición de los servicios de atención y calculando el número total de discrepancias de medicamentos y problemas de terapia de medicamentos y su distribución, en general y por tipo. Las medidas de resultado incluyen tasas de 30 días no planificados, todas las reingresos del hospital, la duración total de la estadía en el hospital, las tasas de finalización del primer contacto de seguimiento planificado dentro de los intervalos de tiempo prespecificados como la finalización de la entrevista telefónica posterior al alta dentro de las 72 horas y las tasas de finalización de las visitas con medicamentos preventivos o otras preocupaciones relacionadas con los medicamentos.

En nuestro estudio nos centraremos en los servicios de farmacéuticos clínicos dentro de la transición en el mismo hospital de otro departamento a unidades de cuidados críticos. Seleccionaremos para medir los resultados más importantes y aplicables con respecto a este paso de transición.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

126

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Alexandria, Egipto
        • Alexandria main university hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión: todos los pacientes transmitidos desde cualquier departamento en el hospital a unidades de cuidados críticos.

-

Criterios de exclusión: pacientes transmitidos desde otros hospitales.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Los pacientes transmitidos de otros deptments al departamento de cuidados críticos
La intervención es las intervenciones de los farmacéuticos clínicos con respecto a la información relacionada con los medicamentos durante la transición de la atención. Esto incluye revisar el régimen de medicamentos y el plan de tratamiento, documentar el historial de drogas de los pacientes, los eventos adversos relacionados con los medicamentos y la detección de discrepancias de medicamentos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El número de recetas con información precisa de uso de medicamentos después de la transición de pacientes a cuidados críticos revisados ​​por farmacéuticos clínicos en comparación con los revisados ​​por médicos de cuidados críticos.
Periodo de tiempo: 2 meses
El número de recetas con información precisa de uso de medicamentos (ex: dosis, indicación, duración, medicamentos deben detenerse o agregar, se deben monitorear los medicamentos), después de la transición de pacientes a cuidados críticos revisados ​​por farmacéuticos clínicos en comparación con los revisados ​​por los médicos de cuidados críticos.
2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El número total de discrepancias de medicamentos detectados y problemas relacionados con los medicamentos y el número en cada categoría
Periodo de tiempo: 2 meses
Contando las discrepancias de medicamentos detectados y los problemas relacionados con los medicamentos y clasificándolos por tipo (ex: dosis inexacta, ruta inexacta de administración, duplicación y medicamentos innecesarios).
2 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La duración de los pacientes permanece en la UCI
Periodo de tiempo: 2 meses
La duración de los pacientes permanece en la UCI (número total de días)
2 meses
tasa de mortalidad en pacientes que se beneficiaron del servicio de farmacéuticos clínicos
Periodo de tiempo: 2 meses
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de abril de 2025

Finalización primaria (Actual)

15 de abril de 2025

Finalización del estudio (Actual)

15 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

31 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

2 de octubre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de octubre de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0307050

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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