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L'impact des pharmaciens cliniques le rôle dans la transition des soins des autres départements aux unités de soins intensifs à l'Alexandria Main University Hospital.

1 octobre 2025 mis à jour par: Heba Shaker, Alexandria University

La transition des soins entre les services à l'hôpital est une étape importante dans les soins aux patients. Chaque patient peut avoir besoin d'être transmis soit à des fins de détérioration des cas, d'amélioration ou d'interventions. Il comprend la transition du patient de la maison à l'hôpital, la transition d'un hôpital à l'autre, la transition d'un département à un autre dans le même hôpital, la transition de l'hôpital à la maison. Cette étape présente de nombreux risques de sécurité des patients en raison des méfrommes des équipes de soins de santé, des transferts de transfert et de l'utilisation de copies papier des profils des patients encombrés de papiers. Tant d'organisations pharmaceutiques et de soins de santé ont mentionné la transition des soins comme l'une des normes de qualité liées aux patients et à l'organisation (1,2,3). Tous les membres de l'équipe de soins de santé, y compris les pharmaciens cliniques, ont des rôles importants à jouer. Les services des pharmaciens cliniques diffèrent en fonction du cadre dans lequel les patients sont présentés.

Ils comprennent la réconciliation des médicaments, la résolution des écarts des médicaments et les problèmes liés aux médicaments, la collaboration et la communication interprofessionnelles, les recommandations aux patients et aux dispensateurs de soins et leur engagement dans le plan thérapeutique et le suivi post-sortie (4,5,6).

ACCP Structured Task Force Recommandations pour les mesures de qualité et les paramètres associés selon le modèle de qualité des soins de santé d'Avedeis Donabedian. Les mesures de processus impliquent de mesurer la proportion de patients recevant la transition des services de soins et de calculer le nombre total de divergences de médicaments et de problèmes de thérapie par les médicaments et leur distribution, globale et par type. Les mesures des résultats comprennent les taux de 30 jours imprévus, tous provoquent des réadmissions à l'hôpital, la durée totale de l'hôpital du séjour, les taux d'achèvement du premier contact de suivi prévu dans les intervalles de temps préspécifiés comme l'achèvement de l'entretien téléphonique après la sortie dans les 72 heures et les taux d'achèvement des visites par pharmacien pour des médicaments préventifs ou d'autres préoccupations liées aux médicaments.

Dans notre étude, nous nous concentrerons sur les services de pharmaciens cliniques dans la transition dans le même hôpital, de l'autre département aux unités de soins intensifs. Nous sélectionnerons pour mesurer les résultats les plus importants et les plus applicables concernant cette étape de transition.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

126

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Alexandria, Egypte
        • Alexandria Main University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion: Tous les patients ont été transmis de tout service de l'hôpital aux unités de soins intensifs.

-

Critères d'exclusion: patients transmis à partir d'autres hôpitaux.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Patients transmis d'autres départs au département de soins intensifs
L'intervention est les interventions des pharmaciens cliniques concernant les informations liées aux médicaments lors de la transition des soins.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le nombre de prescriptions avec des informations précises sur l'utilisation des médicaments après transition des patients vers des soins intensifs examinés par les pharmaciens cliniques par rapport à celui examiné par les médecins en soins intensifs.
Délai: 2 mois
Le nombre d'ordonnances avec des informations précises sur l'utilisation des médicaments (ex: dose, indication, durée, les médicaments doivent être arrêtés ou ajoutés, les médicaments doivent être surveillés), après transition des patients vers des soins intensifs examinés par les pharmaciens cliniques par rapport à celui examiné par les médecins en soins intensifs.
2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le nombre total d'écorces de médicaments détectées et de problèmes liés au médicament et le nombre dans chaque catégorie
Délai: 2 mois
Compter les écarts de médicaments détectés et les problèmes liés aux médicaments et les catégoriser par type (ex: dose inexacte, voie d'administration, duplication et médicaments inutiles).
2 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La durée des patients reste en soins intensifs
Délai: 2 mois
La durée des patients reste en USI (nombre total de jours)
2 mois
Taux de mortalité chez les patients qui ont bénéficié du service des pharmaciens cliniques
Délai: 2 mois
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

15 avril 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2025

Première publication (Réel)

31 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

2 octobre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0307050

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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