- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06903572
L'impact des pharmaciens cliniques le rôle dans la transition des soins des autres départements aux unités de soins intensifs à l'Alexandria Main University Hospital.
La transition des soins entre les services à l'hôpital est une étape importante dans les soins aux patients. Chaque patient peut avoir besoin d'être transmis soit à des fins de détérioration des cas, d'amélioration ou d'interventions. Il comprend la transition du patient de la maison à l'hôpital, la transition d'un hôpital à l'autre, la transition d'un département à un autre dans le même hôpital, la transition de l'hôpital à la maison. Cette étape présente de nombreux risques de sécurité des patients en raison des méfrommes des équipes de soins de santé, des transferts de transfert et de l'utilisation de copies papier des profils des patients encombrés de papiers. Tant d'organisations pharmaceutiques et de soins de santé ont mentionné la transition des soins comme l'une des normes de qualité liées aux patients et à l'organisation (1,2,3). Tous les membres de l'équipe de soins de santé, y compris les pharmaciens cliniques, ont des rôles importants à jouer. Les services des pharmaciens cliniques diffèrent en fonction du cadre dans lequel les patients sont présentés.
Ils comprennent la réconciliation des médicaments, la résolution des écarts des médicaments et les problèmes liés aux médicaments, la collaboration et la communication interprofessionnelles, les recommandations aux patients et aux dispensateurs de soins et leur engagement dans le plan thérapeutique et le suivi post-sortie (4,5,6).
ACCP Structured Task Force Recommandations pour les mesures de qualité et les paramètres associés selon le modèle de qualité des soins de santé d'Avedeis Donabedian. Les mesures de processus impliquent de mesurer la proportion de patients recevant la transition des services de soins et de calculer le nombre total de divergences de médicaments et de problèmes de thérapie par les médicaments et leur distribution, globale et par type. Les mesures des résultats comprennent les taux de 30 jours imprévus, tous provoquent des réadmissions à l'hôpital, la durée totale de l'hôpital du séjour, les taux d'achèvement du premier contact de suivi prévu dans les intervalles de temps préspécifiés comme l'achèvement de l'entretien téléphonique après la sortie dans les 72 heures et les taux d'achèvement des visites par pharmacien pour des médicaments préventifs ou d'autres préoccupations liées aux médicaments.
Dans notre étude, nous nous concentrerons sur les services de pharmaciens cliniques dans la transition dans le même hôpital, de l'autre département aux unités de soins intensifs. Nous sélectionnerons pour mesurer les résultats les plus importants et les plus applicables concernant cette étape de transition.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Alexandria, Egypte
- Alexandria Main University Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion: Tous les patients ont été transmis de tout service de l'hôpital aux unités de soins intensifs.
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Critères d'exclusion: patients transmis à partir d'autres hôpitaux.
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Patients transmis d'autres départs au département de soins intensifs
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L'intervention est les interventions des pharmaciens cliniques concernant les informations liées aux médicaments lors de la transition des soins.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Le nombre de prescriptions avec des informations précises sur l'utilisation des médicaments après transition des patients vers des soins intensifs examinés par les pharmaciens cliniques par rapport à celui examiné par les médecins en soins intensifs.
Délai: 2 mois
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Le nombre d'ordonnances avec des informations précises sur l'utilisation des médicaments (ex: dose, indication, durée, les médicaments doivent être arrêtés ou ajoutés, les médicaments doivent être surveillés), après transition des patients vers des soins intensifs examinés par les pharmaciens cliniques par rapport à celui examiné par les médecins en soins intensifs.
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2 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Le nombre total d'écorces de médicaments détectées et de problèmes liés au médicament et le nombre dans chaque catégorie
Délai: 2 mois
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Compter les écarts de médicaments détectés et les problèmes liés aux médicaments et les catégoriser par type (ex: dose inexacte, voie d'administration, duplication et médicaments inutiles).
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2 mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La durée des patients reste en soins intensifs
Délai: 2 mois
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La durée des patients reste en USI (nombre total de jours)
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2 mois
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Taux de mortalité chez les patients qui ont bénéficié du service des pharmaciens cliniques
Délai: 2 mois
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 0307050
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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