Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av kliniska farmaceuter roll i övergången till vård från andra avdelningar till kritiska vårdenheter i Alexandria Main University Hospital.

1 oktober 2025 uppdaterad av: Heba Shaker, Alexandria University

Övergång av vård mellan sjukhusavdelningar är ett viktigt steg i patientvård. Varje patient kan behöva överföras antingen för fallförsämring, förbättring eller interventioner. Det inkluderar patientövergång från hem till sjukhus, övergång från ett sjukhus till ett annat, övergång från en avdelning till en annan på samma sjukhus, övergång från sjukhus till hem. Detta steg har många patientsäkerhetsrisker på grund av hälsovårdsteams felkommunikation, förskjutningar av överlämnanden och användning av papperspatientens profiler trångt med papper. Så många farmaceutiska och sjukvårdsorganisationer nämnde övergången till vård som en av patient- och organisationsrelaterade kvalitetsstandarder (1,2,3). Alla medlemmar i hälso- och sjukvården, inklusive kliniska farmaceuter, har viktiga roller som ska spelas. Kliniska farmaceuters tjänster skiljer sig åt beroende på inställningen vid vilken patienter presenteras i.

De inkluderar medicinering av medicinering, lösning av mediciner avvikelser och medicinrelaterade problem, interprofessionellt samarbete och kommunikation, rekommendationer till patienter och vårdgivare och deras engagemang i den terapeutiska planen och uppföljningen av utsläpp (4,5,6).

ACCP -strukturerade arbetsgruppsrekommendationer för kvalitetsåtgärder och tillhörande mätvärden enligt Avedis Donabedians modell för hälsovårdskvalitet. Processmätningar innebär att mäta andelen patienter som får övergång av vårdtjänster och beräkna det totala antalet medicineringsavvikelser och problem med medicineringsterapi och deras distribution, totalt och efter typ. Resultatåtgärder inkluderar hastigheter på oplanerade 30 dagar, alla orsakar återtagande av sjukhus, total sjukhuslängd, slutförande av den första planerade uppföljningskontakten inom förutbestämda tidsintervall som slutförande av telefonintervju efter utskrivning inom 72 timmar och slutföringsgraden för farmaceut-hänvisade besök för förebyggande medicin eller andra medicinska relaterade problem.

I vår studie kommer vi att fokusera på kliniska farmaceuttjänster inom övergången på samma sjukhus från andra avdelningar till kritiska vårdenheter. Vi kommer att välja för att mäta de viktigaste och tillämpliga resultaten angående detta övergångssteg.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

126

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Alexandria, Egypten
        • Alexandria Main University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier: Alla patienter som överförs från alla avdelningar på sjukhus till kritiska vårdenheter.

-

Uteslutningskriterier: Patienter som överförs från andra sjukhus.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Patienter som överförs från andra avdelning till avdelning för kritisk vård
Interventionen är de kliniska farmaceuternas ingripanden när det gäller medicinrelaterad information under övergången till vård. Detta inkluderar granskning av medicinerregim och behandlingsplan, dokumentera patientens läkemedelshistorik, läkemedelsrelaterade biverkningar och upptäcka medicineringsavvikelser.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antalet recept med korrekt medicinering använder information efter övergång av patienter till kritisk vård som granskats av kliniska farmaceuter jämfört med det som granskats av kritiska vårdläkare.
Tidsram: 2 månader
Antalet recept med exakt information om medicinering (ex: dos, indikation, varaktighet, mediciner bör stoppas eller läggas till, mediciner bör övervakas), efter övergången till patienter till kritisk vård som granskats av kliniska farmaceuter jämfört med det som granskats av kritiska vårdläkare.
2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Det totala antalet upptäckta avvikelser med upptäckt av medicinering och läkemedelsrelaterade problem och antalet i varje kategori
Tidsram: 2 månader
Räkna de upptäckta medicineringsavvikelserna och läkemedelsrelaterade problem och kategorisera dem efter typ (ex: felaktig dos, felaktig administreringsväg, duplicering och onödiga mediciner).
2 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patienternas längd stannar i ICU
Tidsram: 2 månader
Patienternas längd stannar i ICU (totalt antal dagar)
2 månader
Dödlighet hos patienter som gynnades av kliniska farmaceuttjänster
Tidsram: 2 månader
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 april 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

15 april 2025

Avslutad studie (Faktisk)

15 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2025

Första postat (Faktisk)

31 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

2 oktober 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 0307050

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera