Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliinisten apteekkarien rooli hoidon siirtymisessä muista osastoista kriittiseen hoitoyksikköön Alexandria Main University Hospital -sairaalassa.

keskiviikko 1. lokakuuta 2025 päivittänyt: Heba Shaker, Alexandria University

Hoiton siirtyminen sairaalan osastojen välillä on tärkeä askel potilaan hoidossa. Jokainen potilas on ehkä siirrettävä joko tapausten heikkenemisen, parannuksen tai interventioiden tarkoituksiin. Se sisältää potilaan siirtymisen kotoa sairaalaan, siirtymisen sairaalasta toiseen, siirtymisen osastolta toiseen samassa sairaalassa, siirtymisen sairaalasta kotiin. Tässä vaiheessa on monia potilasturvallisuusriskejä terveydenhuollon ryhmien väärän viestinnän, siirtymien vaihdon ja kovien kopioiden käytön vuoksi potilaiden profiilien kanssa, jotka ovat täynnä papereita. Niin monet lääke- ja terveydenhuollon organisaatiot mainitsivat hoidon siirtymisen yhdeksi potilaan ja organisaation laatustandardeista (1,2,3). Kaikilla terveydenhuollon tiimin jäsenillä, mukaan lukien kliiniset apteekkarit, on tärkeitä rooleja. Kliinisten apteekkarien palvelut eroavat potilaiden esittämisen asettamisen mukaan.

Ne sisältävät lääkityksen täsmäytyksen, lääkkeiden erimielisyyksien ratkaisemisen ja lääkkeisiin liittyvät ongelmat, ammattien välinen yhteistyö ja viestintä, suositukset potilaille ja hoidon antajille sekä heidän sitoutumisensa terapeuttiseen suunnitelmaan ja vastuuvapauden jälkeiseen seurantaan (4,5,6).

ACCP: n jäsennelty työryhmän suositukset laatutoimenpiteisiin ja siihen liittyviin mittareihin Avedis Donabedianin terveydenhuollon laadun mallin mukaan. Prosessimittarit sisältävät hoitopalveluiden siirtymistä saavien potilaiden mittaamisen ja lääkityserojen ja lääkityshoito -ongelmien kokonaismäärän laskemisen sekä niiden jakautumisen kokonaismäärän ja tyypin mukaan. Tulostoimenpiteet sisältävät suunnittelemattomien 30 päivän määrät, kaikki aiheuttavat sairaalan takaisinottoja, sairaalan oleskelun kokonaispituus, ensimmäisen suunniteltun seurantayhteyden valmistumisaste ennalta määriteltyjen ajanjaksojen aikana, kun vastuuvapauden jälkeisen puhelinhaastattelun suorittaminen 72 tunnin kuluessa ja apteekkaristien vetäytyjen vierailujen valmistumisaste ennaltaehkäisevälle lääketiedelle tai muille lääkkeisiin liittyvät huolenaiheet.

Tutkimuksessamme keskitymme kliinisiin apteekkipalveluihin siirtymävaiheessa samassa sairaalassa muusta osastosta kriittisen hoidon yksiköihin. Valitsemme mitata tärkeimmät ja sovellettavat tulokset tästä siirtymävaiheesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

126

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Alexandria, Egypti
        • Alexandria main university hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: Kaikki potilaat, jotka ovat tarttuneet mistä tahansa sairaalan osastolta kriittiseen hoitoyksikköön.

-

Poissulkemiskriteerit: Muista sairaaloista tarttuvat potilaat.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Potilaat, jotka ovat siirtyneet muista vasteista kriittiseen hoitoosastoon
Interventio on kliinisten apteekkien interventiot lääkkeisiin liittyvistä tiedoista hoidon siirtymisen aikana. Tämä sisältää lääkkeiden ohjelman ja hoitosuunnitelman tarkistamisen, potilaiden lääkehistorian, lääkkeisiin liittyvien haittavaikutusten dokumentoinnin ja lääkityserojen havaitsemisen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkalla lääkitystietoilla olevien reseptien lukumäärä käyttävät tietoa potilaiden siirtymisen jälkeen kriittiseen hoitoon, jonka kliiniset apteekkarit tarkistavat kriittisen hoidon lääkäreiden tarkistamiseen.
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Tarkalla lääkitystiedolla olevien reseptien lukumäärä (esimerkki: annos, indikaatio, kesto, lääkkeet on lopetettava tai lisättävä, lääkkeitä on tarkkailtava) potilaiden siirtymisen jälkeen kliinisten apteekkien tarkistamaan kriittiseen hoitoon kriittisen hoidon lääkäreiden tarkistamiseen.
2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Havaittujen lääkkeiden erimielisyyksien ja lääkkeisiin liittyvien ongelmien kokonaismäärä sekä lukumäärä kussakin luokassa
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Havaittujen lääkkeiden erimielisyyksien ja lääkkeisiin liittyvien ongelmien laskeminen ja niiden luokittelu tyypin mukaan (esim. Väärä annos, epätarkkojen antamisreitti, päällekkäisyys ja tarpeettomat lääkkeet).
2 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden pituus pysyy ICU: ssa
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Potilaiden pituus pysyy ICU: ssa (päivien kokonaismäärä)
2 kuukautta
Kuolleisuus potilaissa, jotka hyötyivät kliinisistä apteekkien palvelusta
Aikaikkuna: 2 kuukautta
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 2. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0307050

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa