- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06903572
Kliinisten apteekkarien rooli hoidon siirtymisessä muista osastoista kriittiseen hoitoyksikköön Alexandria Main University Hospital -sairaalassa.
Hoiton siirtyminen sairaalan osastojen välillä on tärkeä askel potilaan hoidossa. Jokainen potilas on ehkä siirrettävä joko tapausten heikkenemisen, parannuksen tai interventioiden tarkoituksiin. Se sisältää potilaan siirtymisen kotoa sairaalaan, siirtymisen sairaalasta toiseen, siirtymisen osastolta toiseen samassa sairaalassa, siirtymisen sairaalasta kotiin. Tässä vaiheessa on monia potilasturvallisuusriskejä terveydenhuollon ryhmien väärän viestinnän, siirtymien vaihdon ja kovien kopioiden käytön vuoksi potilaiden profiilien kanssa, jotka ovat täynnä papereita. Niin monet lääke- ja terveydenhuollon organisaatiot mainitsivat hoidon siirtymisen yhdeksi potilaan ja organisaation laatustandardeista (1,2,3). Kaikilla terveydenhuollon tiimin jäsenillä, mukaan lukien kliiniset apteekkarit, on tärkeitä rooleja. Kliinisten apteekkarien palvelut eroavat potilaiden esittämisen asettamisen mukaan.
Ne sisältävät lääkityksen täsmäytyksen, lääkkeiden erimielisyyksien ratkaisemisen ja lääkkeisiin liittyvät ongelmat, ammattien välinen yhteistyö ja viestintä, suositukset potilaille ja hoidon antajille sekä heidän sitoutumisensa terapeuttiseen suunnitelmaan ja vastuuvapauden jälkeiseen seurantaan (4,5,6).
ACCP: n jäsennelty työryhmän suositukset laatutoimenpiteisiin ja siihen liittyviin mittareihin Avedis Donabedianin terveydenhuollon laadun mallin mukaan. Prosessimittarit sisältävät hoitopalveluiden siirtymistä saavien potilaiden mittaamisen ja lääkityserojen ja lääkityshoito -ongelmien kokonaismäärän laskemisen sekä niiden jakautumisen kokonaismäärän ja tyypin mukaan. Tulostoimenpiteet sisältävät suunnittelemattomien 30 päivän määrät, kaikki aiheuttavat sairaalan takaisinottoja, sairaalan oleskelun kokonaispituus, ensimmäisen suunniteltun seurantayhteyden valmistumisaste ennalta määriteltyjen ajanjaksojen aikana, kun vastuuvapauden jälkeisen puhelinhaastattelun suorittaminen 72 tunnin kuluessa ja apteekkaristien vetäytyjen vierailujen valmistumisaste ennaltaehkäisevälle lääketiedelle tai muille lääkkeisiin liittyvät huolenaiheet.
Tutkimuksessamme keskitymme kliinisiin apteekkipalveluihin siirtymävaiheessa samassa sairaalassa muusta osastosta kriittisen hoidon yksiköihin. Valitsemme mitata tärkeimmät ja sovellettavat tulokset tästä siirtymävaiheesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Alexandria, Egypti
- Alexandria main university hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: Kaikki potilaat, jotka ovat tarttuneet mistä tahansa sairaalan osastolta kriittiseen hoitoyksikköön.
-
Poissulkemiskriteerit: Muista sairaaloista tarttuvat potilaat.
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Potilaat, jotka ovat siirtyneet muista vasteista kriittiseen hoitoosastoon
|
Interventio on kliinisten apteekkien interventiot lääkkeisiin liittyvistä tiedoista hoidon siirtymisen aikana. Tämä sisältää lääkkeiden ohjelman ja hoitosuunnitelman tarkistamisen, potilaiden lääkehistorian, lääkkeisiin liittyvien haittavaikutusten dokumentoinnin ja lääkityserojen havaitsemisen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tarkalla lääkitystietoilla olevien reseptien lukumäärä käyttävät tietoa potilaiden siirtymisen jälkeen kriittiseen hoitoon, jonka kliiniset apteekkarit tarkistavat kriittisen hoidon lääkäreiden tarkistamiseen.
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Tarkalla lääkitystiedolla olevien reseptien lukumäärä (esimerkki: annos, indikaatio, kesto, lääkkeet on lopetettava tai lisättävä, lääkkeitä on tarkkailtava) potilaiden siirtymisen jälkeen kliinisten apteekkien tarkistamaan kriittiseen hoitoon kriittisen hoidon lääkäreiden tarkistamiseen.
|
2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Havaittujen lääkkeiden erimielisyyksien ja lääkkeisiin liittyvien ongelmien kokonaismäärä sekä lukumäärä kussakin luokassa
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Havaittujen lääkkeiden erimielisyyksien ja lääkkeisiin liittyvien ongelmien laskeminen ja niiden luokittelu tyypin mukaan (esim. Väärä annos, epätarkkojen antamisreitti, päällekkäisyys ja tarpeettomat lääkkeet).
|
2 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden pituus pysyy ICU: ssa
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Potilaiden pituus pysyy ICU: ssa (päivien kokonaismäärä)
|
2 kuukautta
|
|
Kuolleisuus potilaissa, jotka hyötyivät kliinisistä apteekkien palvelusta
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0307050
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .