- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06903572
A klinikai gyógyszerészek szerepe az Alexandria Fő Egyetemi Kórházban a többi részlegetől a kritikus ápolási egységekhez való átmenetben.
A kórházi osztályok közötti gondozás átmenete fontos lépés a betegellátásban. Lehet, hogy minden beteget át kell terjeszteni vagy esetleges romlás, javulás vagy beavatkozás céljából. Ez magában foglalja a betegek otthonról a kórházba történő átmenetet, az egyik kórházról a másikra való áttérést, az egyik osztályról a másikra való áttérést ugyanabban a kórházban, a kórházról otthonra való áttérést. Ennek a lépésnek számos betegbiztonsági kockázata van az egészségügyi csoportok téves kommunikációja, az átadások és a nyomtatott példányok felhasználása miatt a betegek profiljainak, amelyek zsúfoltak. Olyan sok gyógyszerészeti és egészségügyi szervezet említette az ellátás átmenetét, mint a beteg és a szervezeti kapcsolatokkal kapcsolatos minőségi előírások egyikét (1,2,3). Az egészségügyi csoport minden tagjának, beleértve a klinikai gyógyszerészeket is, fontos szerepet játszanak. A klinikai gyógyszerészek szolgáltatásai különböznek attól függően, hogy a betegek bemenjenek.
Ide tartoznak a gyógyszeres megbékélés, a gyógyszerek eltéréseinek és a gyógyszeres problémákkal kapcsolatos problémák, a szakprofesszionális együttműködés és a kommunikáció, a betegeknek és az ápolóknak nyújtott ajánlások, valamint a terápiás tervben való részvételük és a mentesítés utáni nyomon követésük (4,5,6).
ACCP strukturált munkacsoport ajánlásai a minőségi intézkedésekre és a kapcsolódó mutatókra az Avedis Donabedian egészségügyi minőségének modellje szerint. A folyamatmutatók magukban foglalják az ápolási szolgáltatások átmenetét kapó betegek arányának mérését, valamint a gyógyszeres eltérések és a gyógyszeres kezelés problémáinak teljes számának kiszámítását, valamint azok eloszlását, összességében és típusonként. Az eredményintézkedések magukban foglalják a nem tervezett 30 napok arányát, mind a kórházi visszafogadást, a kórházi tartózkodás teljes hosszát, az első tervezett nyomonkövetési kapcsolat teljesítési arányát előre meghatározott időintervallumokon belül, mint a mentesítés utáni telefonos interjú befejezése 72 órán belül, valamint a gyógyszerész által hivatkozott látogatások teljesítési aránya a megelőző orvosláshoz vagy más gyógyszeres kezeléssel kapcsolatos aggodalmakhoz.
Vizsgálatunkban az ugyanazon kórházban az átmeneten belüli klinikai gyógyszerészi szolgáltatásokra összpontosítunk más osztályoktól a kritikus ápolási egységekig. Az átmenet ezen lépése tekintetében a legfontosabb és alkalmazható eredmények mérésére választjuk.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Alexandria, Egyiptom
- Alexandria Main University Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Befogadási kritériumok: A kórház bármely részlegéről a kritikus ápolási egységekre továbbított összes beteg.
-
Kizárási kritériumok: Más kórházakból átadott betegek.
-
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: A betegek más dontránsokból a kritikus ápolási osztályra terjedtek
|
A beavatkozás a klinikai gyógyszerészek beavatkozása a gyógyszeres információkkal kapcsolatos információkkal kapcsolatban a gondozás átmenete során. Ez magában foglalja a gyógyszerek kezelési és kezelési tervének felülvizsgálatát, a betegek kábítószer -előzményeinek, a gyógyszerrel kapcsolatos káros események dokumentálásának dokumentálását és a gyógyszeres eltérések kimutatását.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A klinikai gyógyszerészek által a kritikus ápolási orvosok által felülvizsgált kritikus ellátásba való áttérés után a pontos gyógyszeres kezelési információkkal rendelkező receptek száma a kritikus gyógyszerészek által felülvizsgálata után.
Időkeret: 2 hónap
|
A pontos gyógyszerhasználati információkkal rendelkező receptek száma (pl.: dózis, indikáció, időtartam, gyógyszereket kell leállítani vagy hozzáadni, a gyógyszereket ellenőrizni kell), miután a betegek átmenetet a klinikai gyógyszerészek által a kritikus ápolási orvosok által felülvizsgált kritikus ellátásba való áttéréshez a kritikus orvosok által felülvizsgáltak.
|
2 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A kimutatott gyógyszeres eltérések és a kábítószerrel kapcsolatos problémák teljes száma, valamint az egyes kategóriák száma
Időkeret: 2 hónap
|
A detektált gyógyszeres eltérések és a kábítószerrel kapcsolatos problémák megszámlálása, valamint típus szerinti kategorizálása (Ex: pontatlan dózis, pontatlan beadás módja, duplikáció és szükségtelen gyógyszerek).
|
2 hónap
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A betegek hossza az ICU -ban marad
Időkeret: 2 hónap
|
A betegek hossza az ICU -ban tartózkodik (teljes napok száma)
|
2 hónap
|
|
Mortalitási arány azoknál a betegeknél, akiknek részesültek a klinikai gyógyszerészi szolgáltatásból
Időkeret: 2 hónap
|
2 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 0307050
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .