Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A klinikai gyógyszerészek szerepe az Alexandria Fő Egyetemi Kórházban a többi részlegetől a kritikus ápolási egységekhez való átmenetben.

2025. október 1. frissítette: Heba Shaker, Alexandria University

A kórházi osztályok közötti gondozás átmenete fontos lépés a betegellátásban. Lehet, hogy minden beteget át kell terjeszteni vagy esetleges romlás, javulás vagy beavatkozás céljából. Ez magában foglalja a betegek otthonról a kórházba történő átmenetet, az egyik kórházról a másikra való áttérést, az egyik osztályról a másikra való áttérést ugyanabban a kórházban, a kórházról otthonra való áttérést. Ennek a lépésnek számos betegbiztonsági kockázata van az egészségügyi csoportok téves kommunikációja, az átadások és a nyomtatott példányok felhasználása miatt a betegek profiljainak, amelyek zsúfoltak. Olyan sok gyógyszerészeti és egészségügyi szervezet említette az ellátás átmenetét, mint a beteg és a szervezeti kapcsolatokkal kapcsolatos minőségi előírások egyikét (1,2,3). Az egészségügyi csoport minden tagjának, beleértve a klinikai gyógyszerészeket is, fontos szerepet játszanak. A klinikai gyógyszerészek szolgáltatásai különböznek attól függően, hogy a betegek bemenjenek.

Ide tartoznak a gyógyszeres megbékélés, a gyógyszerek eltéréseinek és a gyógyszeres problémákkal kapcsolatos problémák, a szakprofesszionális együttműködés és a kommunikáció, a betegeknek és az ápolóknak nyújtott ajánlások, valamint a terápiás tervben való részvételük és a mentesítés utáni nyomon követésük (4,5,6).

ACCP strukturált munkacsoport ajánlásai a minőségi intézkedésekre és a kapcsolódó mutatókra az Avedis Donabedian egészségügyi minőségének modellje szerint. A folyamatmutatók magukban foglalják az ápolási szolgáltatások átmenetét kapó betegek arányának mérését, valamint a gyógyszeres eltérések és a gyógyszeres kezelés problémáinak teljes számának kiszámítását, valamint azok eloszlását, összességében és típusonként. Az eredményintézkedések magukban foglalják a nem tervezett 30 napok arányát, mind a kórházi visszafogadást, a kórházi tartózkodás teljes hosszát, az első tervezett nyomonkövetési kapcsolat teljesítési arányát előre meghatározott időintervallumokon belül, mint a mentesítés utáni telefonos interjú befejezése 72 órán belül, valamint a gyógyszerész által hivatkozott látogatások teljesítési aránya a megelőző orvosláshoz vagy más gyógyszeres kezeléssel kapcsolatos aggodalmakhoz.

Vizsgálatunkban az ugyanazon kórházban az átmeneten belüli klinikai gyógyszerészi szolgáltatásokra összpontosítunk más osztályoktól a kritikus ápolási egységekig. Az átmenet ezen lépése tekintetében a legfontosabb és alkalmazható eredmények mérésére választjuk.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

126

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Alexandria, Egyiptom
        • Alexandria Main University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Befogadási kritériumok: A kórház bármely részlegéről a kritikus ápolási egységekre továbbított összes beteg.

-

Kizárási kritériumok: Más kórházakból átadott betegek.

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: A betegek más dontránsokból a kritikus ápolási osztályra terjedtek
A beavatkozás a klinikai gyógyszerészek beavatkozása a gyógyszeres információkkal kapcsolatos információkkal kapcsolatban a gondozás átmenete során. Ez magában foglalja a gyógyszerek kezelési és kezelési tervének felülvizsgálatát, a betegek kábítószer -előzményeinek, a gyógyszerrel kapcsolatos káros események dokumentálásának dokumentálását és a gyógyszeres eltérések kimutatását.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A klinikai gyógyszerészek által a kritikus ápolási orvosok által felülvizsgált kritikus ellátásba való áttérés után a pontos gyógyszeres kezelési információkkal rendelkező receptek száma a kritikus gyógyszerészek által felülvizsgálata után.
Időkeret: 2 hónap
A pontos gyógyszerhasználati információkkal rendelkező receptek száma (pl.: dózis, indikáció, időtartam, gyógyszereket kell leállítani vagy hozzáadni, a gyógyszereket ellenőrizni kell), miután a betegek átmenetet a klinikai gyógyszerészek által a kritikus ápolási orvosok által felülvizsgált kritikus ellátásba való áttéréshez a kritikus orvosok által felülvizsgáltak.
2 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kimutatott gyógyszeres eltérések és a kábítószerrel kapcsolatos problémák teljes száma, valamint az egyes kategóriák száma
Időkeret: 2 hónap
A detektált gyógyszeres eltérések és a kábítószerrel kapcsolatos problémák megszámlálása, valamint típus szerinti kategorizálása (Ex: pontatlan dózis, pontatlan beadás módja, duplikáció és szükségtelen gyógyszerek).
2 hónap

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A betegek hossza az ICU -ban marad
Időkeret: 2 hónap
A betegek hossza az ICU -ban tartózkodik (teljes napok száma)
2 hónap
Mortalitási arány azoknál a betegeknél, akiknek részesültek a klinikai gyógyszerészi szolgáltatásból
Időkeret: 2 hónap
2 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. április 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. április 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. június 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. március 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. március 25.

Első közzététel (Tényleges)

2025. március 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2025. október 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. október 1.

Utolsó ellenőrzés

2025. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 0307050

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel