Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad úlohy klinických lékárníků při přechodu péče z jiných oddělení na jednotky kritické péče v Alexandrijské hlavní univerzitní nemocnici.

1. října 2025 aktualizováno: Heba Shaker, Alexandria University

Přechod péče mezi nemocničními odděleními je důležitým krokem v péči o pacienty. Každý pacient může být nutné přenášet buď pro účely zhoršení, zlepšení nebo intervencí. Zahrnuje přechod pacientů z domova do nemocnice, přechod z jedné nemocnice do druhé, přechod z jednoho oddělení do druhého ve stejné nemocnici, přechod z nemocnice do domova. Tento krok má mnoho rizik bezpečnosti pacientů v důsledku nesprávných komunikací týmů zdravotnických týmů, posunutí předávání a použití profilů pacientů s pevnými kopiemi přeplněné papíry. Tolik farmaceutických a zdravotnických organizací uvedlo přechod péče jako jeden z standardů kvality souvisejících s pacienty a organizací (1,2,3). Všichni členové týmu zdravotní péče, včetně klinických lékárníků, mají důležité role. Služby klinických lékárníků se liší podle nastavení, ve kterém jsou pacienti prezentováni v.

Zahrnují usmíření léků, rozlišení nesrovnalostí léků a problémy související s léky, mezioborová spolupráce a komunikace, doporučení pacientům a dárcům péče a jejich zapojení do terapeutického plánu a sledování po propuštění (4,5,6).

ACCP Structured Task Force Doporučení pro měření kvality a související metriky podle modelu kvality zdravotní péče Avedis Donabedian. Metriky procesu zahrnují měření podílu pacientů, kteří dostávají přechod služeb péče, a výpočet celkového počtu nesrovnalostí léků a léčebných problémů s léčbou a jejich distribuce, celkově a podle typu. Mezi výsledky měření patří sazby neplánovaných 30 dnů, všechny způsobují readmise v nemocnici, celková délka pobytu v nemocnici, míra dokončení prvního plánovaného následného kontaktu v rámci předem specifikovaných časových intervalů při dokončení telefonického rozhovoru po propuštění do 72 hodin a míry dokončení lékárních návštěv v oblasti preventivního lékařství nebo jiných obav o léčbu.

V naší studii se zaměříme na klinické farmaceutické služby v rámci přechodu ve stejné nemocnici od jiného oddělení k jednotek kritické péče. Vybereme se měřit nejdůležitější a použitelné výsledky týkající se tohoto kroku přechodu.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

126

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Alexandria, Egypt
        • Alexandria main university hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení: Všichni pacienti přenášení z jakéhokoli oddělení v nemocnici na jednotky kritické péče.

-

Kritéria pro vyloučení: Pacienti přenášení z jiných nemocnic.

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: pacienti přenášení z jiných deprimů na oddělení kritické péče
Intervence jsou intervence klinických lékárníků týkajících se informací souvisejících s léky během přechodu péče.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet předpisů s přesným lékům používá informace po přechodu pacientů na kritickou péči přezkoumáno klinickými lékárníky ve srovnání s přezkoumáním lékaři kritické péče.
Časové okno: 2 měsíce
Počet předpisů s přesnými informacemi o užívání léků (např.: dávka, indikace, trvání, trvání, léky by měly být zastaveny nebo přidány, by měly být monitorovány léky), po přechodu pacientů na kritickou péči přezkoumány klinickými lékárníky ve srovnání s přezkoumáním lékařů kritické péče.
2 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkový počet detekovaných medikačních nesrovnalostí a problémů souvisejících s drogami a počet v každé kategorii
Časové okno: 2 měsíce
Počítání detekovaných nesrovnalostí léků a problémů souvisejících s drogami a jejich kategorizace podle typu (např.: Nepřesná dávka, nepřesná cesta podávání, duplikace a zbytečné léky).
2 měsíce

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Délka pacientů zůstává na JIP
Časové okno: 2 měsíce
Délka pacientů zůstává na JIP (celkový počet dní)
2 měsíce
Míra úmrtnosti u pacientů, kteří měli prospěch ze služby klinických lékárníků
Časové okno: 2 měsíce
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. dubna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

15. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

15. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

31. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

2. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. října 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 0307050

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Přijetí intenzivní péče

Předplatit