- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06903572
Dopad úlohy klinických lékárníků při přechodu péče z jiných oddělení na jednotky kritické péče v Alexandrijské hlavní univerzitní nemocnici.
Přechod péče mezi nemocničními odděleními je důležitým krokem v péči o pacienty. Každý pacient může být nutné přenášet buď pro účely zhoršení, zlepšení nebo intervencí. Zahrnuje přechod pacientů z domova do nemocnice, přechod z jedné nemocnice do druhé, přechod z jednoho oddělení do druhého ve stejné nemocnici, přechod z nemocnice do domova. Tento krok má mnoho rizik bezpečnosti pacientů v důsledku nesprávných komunikací týmů zdravotnických týmů, posunutí předávání a použití profilů pacientů s pevnými kopiemi přeplněné papíry. Tolik farmaceutických a zdravotnických organizací uvedlo přechod péče jako jeden z standardů kvality souvisejících s pacienty a organizací (1,2,3). Všichni členové týmu zdravotní péče, včetně klinických lékárníků, mají důležité role. Služby klinických lékárníků se liší podle nastavení, ve kterém jsou pacienti prezentováni v.
Zahrnují usmíření léků, rozlišení nesrovnalostí léků a problémy související s léky, mezioborová spolupráce a komunikace, doporučení pacientům a dárcům péče a jejich zapojení do terapeutického plánu a sledování po propuštění (4,5,6).
ACCP Structured Task Force Doporučení pro měření kvality a související metriky podle modelu kvality zdravotní péče Avedis Donabedian. Metriky procesu zahrnují měření podílu pacientů, kteří dostávají přechod služeb péče, a výpočet celkového počtu nesrovnalostí léků a léčebných problémů s léčbou a jejich distribuce, celkově a podle typu. Mezi výsledky měření patří sazby neplánovaných 30 dnů, všechny způsobují readmise v nemocnici, celková délka pobytu v nemocnici, míra dokončení prvního plánovaného následného kontaktu v rámci předem specifikovaných časových intervalů při dokončení telefonického rozhovoru po propuštění do 72 hodin a míry dokončení lékárních návštěv v oblasti preventivního lékařství nebo jiných obav o léčbu.
V naší studii se zaměříme na klinické farmaceutické služby v rámci přechodu ve stejné nemocnici od jiného oddělení k jednotek kritické péče. Vybereme se měřit nejdůležitější a použitelné výsledky týkající se tohoto kroku přechodu.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Alexandria, Egypt
- Alexandria main university hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení: Všichni pacienti přenášení z jakéhokoli oddělení v nemocnici na jednotky kritické péče.
-
Kritéria pro vyloučení: Pacienti přenášení z jiných nemocnic.
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: pacienti přenášení z jiných deprimů na oddělení kritické péče
|
Intervence jsou intervence klinických lékárníků týkajících se informací souvisejících s léky během přechodu péče.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet předpisů s přesným lékům používá informace po přechodu pacientů na kritickou péči přezkoumáno klinickými lékárníky ve srovnání s přezkoumáním lékaři kritické péče.
Časové okno: 2 měsíce
|
Počet předpisů s přesnými informacemi o užívání léků (např.: dávka, indikace, trvání, trvání, léky by měly být zastaveny nebo přidány, by měly být monitorovány léky), po přechodu pacientů na kritickou péči přezkoumány klinickými lékárníky ve srovnání s přezkoumáním lékařů kritické péče.
|
2 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkový počet detekovaných medikačních nesrovnalostí a problémů souvisejících s drogami a počet v každé kategorii
Časové okno: 2 měsíce
|
Počítání detekovaných nesrovnalostí léků a problémů souvisejících s drogami a jejich kategorizace podle typu (např.: Nepřesná dávka, nepřesná cesta podávání, duplikace a zbytečné léky).
|
2 měsíce
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Délka pacientů zůstává na JIP
Časové okno: 2 měsíce
|
Délka pacientů zůstává na JIP (celkový počet dní)
|
2 měsíce
|
|
Míra úmrtnosti u pacientů, kteří měli prospěch ze služby klinických lékárníků
Časové okno: 2 měsíce
|
2 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 0307050
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Přijetí intenzivní péče
-
Xuzhou Medical UniversityZatím nenabírámeNezinvazivní monitorování CAR-T buněk | BCMA-cílené PET zobrazení | CAR-T buněčná biodistribuce a perzistence | GMP-kompatibilní příprava radiofarmak
-
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityNáborCLL | SLL | CAR-T buněčná terapieČína
-
University Health Network, TorontoZatím nenabíráme
-
Patrick C. Johnson, MDNábor
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaNáborKomplikace terapie CAR-TItálie
-
Duke UniversityNational Institutes of Health (NIH)NáborTransplantace hematopoetických kmenových buněk | CAR-T buněčná terapieSpojené státy
-
Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHNáborPacientem hlášená výsledná opatření | CAR T-buněčná terapieŠvýcarsko
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationBristol-Myers Squibb; Novartis; Gilead SciencesNáborVhodné pro hematopatologii nebo léčba CAR-t buňkamiFrancie
-
Shanghai International Medical CenterNeznámýPokročilý pevný nádor | PD-1 protilátka | CAR-T buňkyČína
-
Henan Cancer HospitalFundamenta Therapeutics, Ltd.Zatím nenabírámeAlogenní, CAR-T, proteinová sekvestrace, bez genu, upravenoČína