Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av kliniske farmasøyter rolle i overgang av omsorg fra andre avdelinger til kritiske omsorgsenheter i Alexandria Main University Hospital.

1. oktober 2025 oppdatert av: Heba Shaker, Alexandria University

Overgang av omsorg mellom sykehusavdelinger er et viktig skritt i pasientbehandling. Hver pasient kan trenge å overføres enten for forringelse, forbedring eller intervensjonsformål. Det inkluderer pasientovergang hjemmefra til sykehus, overgang fra ett sykehus til et annet, overgang fra en avdeling til en annen på samme sykehus, overgang fra sykehus til hjem. Dette trinnet har mange pasientsikkerhetsrisikoer på grunn av helseteamets feilkommunikasjon, skifter overlevering og bruk av papirkopierer pasienters profiler overfylt med papirer. Så mange farmasøytiske og helseorganisasjoner nevnte overgang av omsorg som en av pasient- og organisasjonsrelaterte kvalitetsstandarder (1,2,3). Alle medlemmer av helsevesenet, inkludert kliniske farmasøyter, har viktige roller å spille. Kliniske farmasøyters tjenester er forskjellige i henhold til innstillingen som pasienter blir presentert i.

De inkluderer medisinering av medisin, oppløsning av medisiner avvik og medisineringsrelaterte problemer, interprofesjonelt samarbeid og kommunikasjon, anbefalinger til pasienter og omsorgsgivere og deres engasjement i den terapeutiske planen og oppfølgingen etter utskrivning (4,5,6).

ACCP strukturerte arbeidsstyrke anbefalinger for kvalitetstiltak og tilhørende beregninger i henhold til Avedis Donabedians modell for helsevesenets kvalitet. Prosessmålinger innebærer å måle andelen av pasienter som får overgang av omsorgstjenester og beregning av det totale antallet medisinsk avvik og medisineringsbehandlingsproblemer og deres distribusjon, totalt sett og etter type. Utfallsmål inkluderer frekvenser av ikke planlagt 30 dager, alle årsaker til sykehusinnleggelser, total sykehuslengde på oppholdet, fullføringshastigheter for første planlagte oppfølgingskontakt innenfor forhåndsdefinerte tidsintervaller etter fullføring av telefonintervju etter utskrivning innen 72 timer og fullføringsgraden for farmasøyt-henvisede besøk for forebyggende medisin eller annen medisinering av medisiner.

I vår studie vil vi fokusere på kliniske farmasøytiske tjenester innen overgang på samme sykehus fra andre avdelinger til kritiske omsorgsenheter. Vi vil velge å måle de viktigste og anvendelige resultatene angående dette overgangstrinnet.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

126

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Alexandria, Egypt
        • Alexandria Main University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Alle pasienter som er overført fra en hvilken som helst avdeling på sykehuset til kritiske omsorgsenheter.

-

Eksklusjonskriterier: Pasienter overført fra andre sykehus.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pasienter overført fra andre avdelinger til avdelingen for kritisk omsorg
Intervensjonen er de kliniske farmasøytenees intervensjoner angående medisiner relatert informasjon under overgang av omsorg. Dette inkluderer gjennomgang av medisiner og behandlingsplan, dokumenterer pasientenes medikamenthistorie, medikamentrelaterte bivirkninger og oppdage medisinering av medisinering.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall resepter med nøyaktig medisinering av medisiner bruker etter overgang av pasienter til kritisk omsorg som er gjennomgått av kliniske farmasøyter sammenlignet med den som er gjennomgått av leger av kritisk omsorg.
Tidsramme: 2 måneder
Antall resepter med nøyaktig informasjon om medisinering av medisiner (eks: dose, indikasjon, varighet, medisiner bør stoppes eller legges til, medisiner bør overvåkes), etter overgang av pasienter til kritisk omsorg som er gjennomgått av kliniske farmasøyter sammenlignet med den som er gjennomgått av leger av kritisk omsorg.
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Det totale antallet oppdagede medisineringsavvik og medikamentrelaterte problemer og antall i hver kategori
Tidsramme: 2 måneder
Teller de oppdagede medisineringens avvik og medikamentrelaterte problemer og kategoriserer dem etter type (EX: unøyaktig dose, unøyaktig administrasjonsvei, duplisering og unødvendige medisiner).
2 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lengden på pasientene blir i ICU
Tidsramme: 2 måneder
Lengden på pasienter blir i ICU (totalt antall dager)
2 måneder
Dødeligheten hos pasienter som hadde godt av kliniske farmasøyter -tjenester
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2025

Primær fullføring (Faktiske)

15. april 2025

Studiet fullført (Faktiske)

15. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

31. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

2. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 0307050

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere