- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06903572
Effekten av kliniske farmasøyter rolle i overgang av omsorg fra andre avdelinger til kritiske omsorgsenheter i Alexandria Main University Hospital.
Overgang av omsorg mellom sykehusavdelinger er et viktig skritt i pasientbehandling. Hver pasient kan trenge å overføres enten for forringelse, forbedring eller intervensjonsformål. Det inkluderer pasientovergang hjemmefra til sykehus, overgang fra ett sykehus til et annet, overgang fra en avdeling til en annen på samme sykehus, overgang fra sykehus til hjem. Dette trinnet har mange pasientsikkerhetsrisikoer på grunn av helseteamets feilkommunikasjon, skifter overlevering og bruk av papirkopierer pasienters profiler overfylt med papirer. Så mange farmasøytiske og helseorganisasjoner nevnte overgang av omsorg som en av pasient- og organisasjonsrelaterte kvalitetsstandarder (1,2,3). Alle medlemmer av helsevesenet, inkludert kliniske farmasøyter, har viktige roller å spille. Kliniske farmasøyters tjenester er forskjellige i henhold til innstillingen som pasienter blir presentert i.
De inkluderer medisinering av medisin, oppløsning av medisiner avvik og medisineringsrelaterte problemer, interprofesjonelt samarbeid og kommunikasjon, anbefalinger til pasienter og omsorgsgivere og deres engasjement i den terapeutiske planen og oppfølgingen etter utskrivning (4,5,6).
ACCP strukturerte arbeidsstyrke anbefalinger for kvalitetstiltak og tilhørende beregninger i henhold til Avedis Donabedians modell for helsevesenets kvalitet. Prosessmålinger innebærer å måle andelen av pasienter som får overgang av omsorgstjenester og beregning av det totale antallet medisinsk avvik og medisineringsbehandlingsproblemer og deres distribusjon, totalt sett og etter type. Utfallsmål inkluderer frekvenser av ikke planlagt 30 dager, alle årsaker til sykehusinnleggelser, total sykehuslengde på oppholdet, fullføringshastigheter for første planlagte oppfølgingskontakt innenfor forhåndsdefinerte tidsintervaller etter fullføring av telefonintervju etter utskrivning innen 72 timer og fullføringsgraden for farmasøyt-henvisede besøk for forebyggende medisin eller annen medisinering av medisiner.
I vår studie vil vi fokusere på kliniske farmasøytiske tjenester innen overgang på samme sykehus fra andre avdelinger til kritiske omsorgsenheter. Vi vil velge å måle de viktigste og anvendelige resultatene angående dette overgangstrinnet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Alexandria, Egypt
- Alexandria Main University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: Alle pasienter som er overført fra en hvilken som helst avdeling på sykehuset til kritiske omsorgsenheter.
-
Eksklusjonskriterier: Pasienter overført fra andre sykehus.
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pasienter overført fra andre avdelinger til avdelingen for kritisk omsorg
|
Intervensjonen er de kliniske farmasøytenees intervensjoner angående medisiner relatert informasjon under overgang av omsorg. Dette inkluderer gjennomgang av medisiner og behandlingsplan, dokumenterer pasientenes medikamenthistorie, medikamentrelaterte bivirkninger og oppdage medisinering av medisinering.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall resepter med nøyaktig medisinering av medisiner bruker etter overgang av pasienter til kritisk omsorg som er gjennomgått av kliniske farmasøyter sammenlignet med den som er gjennomgått av leger av kritisk omsorg.
Tidsramme: 2 måneder
|
Antall resepter med nøyaktig informasjon om medisinering av medisiner (eks: dose, indikasjon, varighet, medisiner bør stoppes eller legges til, medisiner bør overvåkes), etter overgang av pasienter til kritisk omsorg som er gjennomgått av kliniske farmasøyter sammenlignet med den som er gjennomgått av leger av kritisk omsorg.
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Det totale antallet oppdagede medisineringsavvik og medikamentrelaterte problemer og antall i hver kategori
Tidsramme: 2 måneder
|
Teller de oppdagede medisineringens avvik og medikamentrelaterte problemer og kategoriserer dem etter type (EX: unøyaktig dose, unøyaktig administrasjonsvei, duplisering og unødvendige medisiner).
|
2 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lengden på pasientene blir i ICU
Tidsramme: 2 måneder
|
Lengden på pasienter blir i ICU (totalt antall dager)
|
2 måneder
|
|
Dødeligheten hos pasienter som hadde godt av kliniske farmasøyter -tjenester
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 0307050
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .