- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06903572
O impacto do papel dos farmacêuticos clínicos na transição do atendimento de outros departamentos para unidades de cuidados intensivos no Hospital Universitário principal de Alexandria.
A transição do atendimento entre os departamentos hospitalares é um passo importante no atendimento ao paciente. Todo paciente pode precisar ser transmitido para fins de deterioração do caso, melhoria ou intervenções. Inclui a transição do paciente de casa para hospital, transição de um hospital para outro, a transição de um departamento para outro no mesmo hospital, transição do hospital para casa. Esta etapa tem muitos riscos de segurança do paciente devido aos falhas de comunicação das equipes de saúde, mudam de transferência e o uso de perfis de pacientes com cópias impressas lotadas de papéis. Tantas organizações farmacêuticas e de saúde mencionaram a transição do atendimento como um dos padrões de qualidade relacionados ao paciente e organizacional (1,2,3). Todos os membros da equipe de saúde, incluindo farmacêuticos clínicos, têm papéis importantes a serem desempenhados. Os serviços dos farmacêuticos clínicos diferem de acordo com o cenário em que os pacientes são apresentados.
Eles incluem reconciliação de medicamentos, resolução de discrepâncias de medicamentos e problemas relacionados a medicamentos, colaboração interprofissional e comunicação, recomendações aos pacientes e cuidados e seu engajamento no plano terapêutico e acompanhamento pós -alta (4,5,6).
Recomendações da Força -Tarefa Estruturada da ACCP para medidas de qualidade e métricas associadas de acordo com o modelo de qualidade de assistência médica da Avedis Donabedian. As métricas de processo envolvem a medição da proporção de pacientes que recebem transição de serviços de assistência e cálculo do número total de discrepâncias de medicação e problemas de terapia com medicamentos e sua distribuição, geral e por tipo. As medidas de resultados incluem taxas de 30 dias não planejados, todos causam readmissões hospitalares, tempo total de internação, taxas de conclusão do contato de acompanhamento primeiro planejado em intervalos de tempo pré-especificados como a conclusão da entrevista por telefone pós-quitação dentro de 72 horas e taxas de conclusão de visitas referidas por farmacêuticos para medicina preventiva ou outras preocupações relacionadas a medicamentos.
Em nosso estudo, focaremos os serviços de farmacêuticos clínicos na transição no mesmo hospital de outro departamento para unidades de cuidados intensivos. Selecionaremos para medir os resultados mais importantes e aplicáveis em relação a esta etapa da transição.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Alexandria, Egito
- Alexandria main university hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
CRITÉRIOS DE INCLUSÃO: Todos os pacientes transmitidos de qualquer departamento do hospital para unidades de cuidados intensivos.
-
Critérios de exclusão: pacientes transmitidos de outros hospitais.
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Pacientes transmitidos de outros deptamentos para o departamento de cuidados intensivos
|
A intervenção são as intervenções dos farmacêuticos clínicos sobre informações relacionadas a medicamentos durante a transição dos cuidados. Isso inclui a revisão do regime de medicamentos e o plano de tratamento, documentando o histórico de medicamentos dos pacientes, eventos adversos relacionados a medicamentos e detecção de discrepâncias de medicamentos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
O número de prescrições com informações precisas sobre o uso de medicamentos após a transição dos pacientes para cuidados intensivos revisados por farmacêuticos clínicos em comparação com os revisados por médicos de cuidados intensivos.
Prazo: 2 meses
|
O número de prescrições com informações precisas sobre o uso de medicamentos (ex: dose, indicação, duração, medicamentos devem ser interrompidos ou adicionados, os medicamentos devem ser monitorados), após a transição dos pacientes para cuidados críticos revisados por farmacêuticos clínicos em comparação com os revisados por médicos de cuidados intensivos.
|
2 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
O número total de discrepâncias de medicamentos detectados e problemas relacionados a drogas e o número em cada categoria
Prazo: 2 meses
|
Contando as discrepâncias de medicamentos detectados e problemas relacionados a medicamentos e categorizando -os por tipo (ex: dose imprecisa, via imprecisa de administração, duplicação e medicamentos desnecessários).
|
2 meses
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
duração dos pacientes permanecem na UTI
Prazo: 2 meses
|
duração dos pacientes permanecem na UTI (número total de dias)
|
2 meses
|
|
Taxa de mortalidade em pacientes que se beneficiaram do serviço de farmacêuticos clínicos
Prazo: 2 meses
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 0307050
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .