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O impacto do papel dos farmacêuticos clínicos na transição do atendimento de outros departamentos para unidades de cuidados intensivos no Hospital Universitário principal de Alexandria.

1 de outubro de 2025 atualizado por: Heba Shaker, Alexandria University

A transição do atendimento entre os departamentos hospitalares é um passo importante no atendimento ao paciente. Todo paciente pode precisar ser transmitido para fins de deterioração do caso, melhoria ou intervenções. Inclui a transição do paciente de casa para hospital, transição de um hospital para outro, a transição de um departamento para outro no mesmo hospital, transição do hospital para casa. Esta etapa tem muitos riscos de segurança do paciente devido aos falhas de comunicação das equipes de saúde, mudam de transferência e o uso de perfis de pacientes com cópias impressas lotadas de papéis. Tantas organizações farmacêuticas e de saúde mencionaram a transição do atendimento como um dos padrões de qualidade relacionados ao paciente e organizacional (1,2,3). Todos os membros da equipe de saúde, incluindo farmacêuticos clínicos, têm papéis importantes a serem desempenhados. Os serviços dos farmacêuticos clínicos diferem de acordo com o cenário em que os pacientes são apresentados.

Eles incluem reconciliação de medicamentos, resolução de discrepâncias de medicamentos e problemas relacionados a medicamentos, colaboração interprofissional e comunicação, recomendações aos pacientes e cuidados e seu engajamento no plano terapêutico e acompanhamento pós -alta (4,5,6).

Recomendações da Força -Tarefa Estruturada da ACCP para medidas de qualidade e métricas associadas de acordo com o modelo de qualidade de assistência médica da Avedis Donabedian. As métricas de processo envolvem a medição da proporção de pacientes que recebem transição de serviços de assistência e cálculo do número total de discrepâncias de medicação e problemas de terapia com medicamentos e sua distribuição, geral e por tipo. As medidas de resultados incluem taxas de 30 dias não planejados, todos causam readmissões hospitalares, tempo total de internação, taxas de conclusão do contato de acompanhamento primeiro planejado em intervalos de tempo pré-especificados como a conclusão da entrevista por telefone pós-quitação dentro de 72 horas e taxas de conclusão de visitas referidas por farmacêuticos para medicina preventiva ou outras preocupações relacionadas a medicamentos.

Em nosso estudo, focaremos os serviços de farmacêuticos clínicos na transição no mesmo hospital de outro departamento para unidades de cuidados intensivos. Selecionaremos para medir os resultados mais importantes e aplicáveis ​​em relação a esta etapa da transição.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

126

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Alexandria, Egito
        • Alexandria main university hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

CRITÉRIOS DE INCLUSÃO: Todos os pacientes transmitidos de qualquer departamento do hospital para unidades de cuidados intensivos.

-

Critérios de exclusão: pacientes transmitidos de outros hospitais.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pacientes transmitidos de outros deptamentos para o departamento de cuidados intensivos
A intervenção são as intervenções dos farmacêuticos clínicos sobre informações relacionadas a medicamentos durante a transição dos cuidados. Isso inclui a revisão do regime de medicamentos e o plano de tratamento, documentando o histórico de medicamentos dos pacientes, eventos adversos relacionados a medicamentos e detecção de discrepâncias de medicamentos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O número de prescrições com informações precisas sobre o uso de medicamentos após a transição dos pacientes para cuidados intensivos revisados ​​por farmacêuticos clínicos em comparação com os revisados ​​por médicos de cuidados intensivos.
Prazo: 2 meses
O número de prescrições com informações precisas sobre o uso de medicamentos (ex: dose, indicação, duração, medicamentos devem ser interrompidos ou adicionados, os medicamentos devem ser monitorados), após a transição dos pacientes para cuidados críticos revisados ​​por farmacêuticos clínicos em comparação com os revisados ​​por médicos de cuidados intensivos.
2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O número total de discrepâncias de medicamentos detectados e problemas relacionados a drogas e o número em cada categoria
Prazo: 2 meses
Contando as discrepâncias de medicamentos detectados e problemas relacionados a medicamentos e categorizando -os por tipo (ex: dose imprecisa, via imprecisa de administração, duplicação e medicamentos desnecessários).
2 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
duração dos pacientes permanecem na UTI
Prazo: 2 meses
duração dos pacientes permanecem na UTI (número total de dias)
2 meses
Taxa de mortalidade em pacientes que se beneficiaram do serviço de farmacêuticos clínicos
Prazo: 2 meses
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

15 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

15 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

31 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

2 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de outubro de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0307050

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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