- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06903572
Virkningen af kliniske farmaceuters rolle i overgangen af pleje fra andre afdelinger til kritiske plejeenheder i Alexandria Main University Hospital.
Overgang af pleje mellem hospitalets afdelinger er et vigtigt skridt i patientpleje. Hver patient skal muligvis overføres enten til forringelse af sagsforringelse, forbedring eller interventioner. Det inkluderer patientovergang fra hjem til hospital, overgang fra det ene hospital til et andet, overgang fra en afdeling til et andet på det samme hospital, overgang fra hospitalet til hjemmet. Dette trin har mange patientsikkerhedsrisici på grund af sundhedsvæsenets miscommunications, forskydninger og brug af hardkopierpatienters profiler overfyldt med papirer. Så mange farmaceutiske og sundhedsorganisationer nævnte overgang af pleje som en af patient- og organisatoriske relaterede kvalitetsstandarder (1,2,3). Alle medlemmer af sundhedsvæsenet, inklusive kliniske farmaceuter, har vigtige roller, der skal spilles. Kliniske farmaceuters tjenester adskiller sig afhængigt af den indstilling, hvor patienter præsenteres i.
De inkluderer medicinske forsoning, opløsning af medicinske uoverensstemmelser og medicinrelaterede problemer, interprofessionelt samarbejde og kommunikation, anbefalinger til patienter og plejepersonale og deres engagement i den terapeutiske plan og efterladningsopfølgning (4,5,6).
ACCP -strukturerede taskforce -anbefalinger til kvalitetsforanstaltninger og tilknyttede målinger ifølge Avedis Donabedians model for sundhedsvæsenets kvalitet. Procesmetrics involverer måling af andelen af patienter, der får overgang af plejetjenester og beregner det samlede antal medicinske uoverensstemmelser og medicinterapiproblemer og deres distribution, samlet og efter type. Resultatforanstaltninger inkluderer frekvenser af ikke-planlagte 30 dage, alle forårsager tilbagetagelser på hospitalet, den samlede ophold på hospitalet, færdiggørelsesgraden for den første planlagte opfølgningskontakt inden for forudbestemte tidsintervaller som færdiggørelse af telefoninterview efter udladning inden for 72 timer og færdiggørelsesgraden for farmaceut-henviste besøg for forebyggende medicin eller andre medicinske relaterede bekymringer.
I vores undersøgelse vil vi fokusere på kliniske farmaceuttjenester inden for overgangen på det samme hospital fra anden afdeling til kritiske plejeenheder. Vi vælger at måle de vigtigste og anvendelige resultater med hensyn til dette overgangstrin.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Alexandria, Egypten
- Alexandria main university hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: Alle patienter, der er overført fra enhver afdeling på hospitalet til kritiske plejeenheder.
-
Ekskluderingskriterier: Patienter, der er overført fra andre hospitaler.
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Patienter, der er overført fra andre deprtments til afdelingen for kritisk pleje
|
Interventionen er de kliniske farmaceuters interventioner vedrørende medicinrelateret information under overgangen af pleje. Dette inkluderer gennemgang af medicinregime og behandlingsplan, der dokumenterer patienters lægemiddelhistorie, lægemiddelrelaterede bivirkninger og detekterer medicinske uoverensstemmelser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antallet af recept med nøjagtige medicinbrugsoplysninger efter overgang af patienter til kritisk pleje gennemgået af kliniske farmaceuter sammenlignet med den, der er gennemgået af kritiske læger.
Tidsramme: 2 måneder
|
Antallet af recept med nøjagtige medicinanvendelsesinformation (Eks: Dosis, indikation, varighed, medicin skal stoppes eller tilføjes, medicin skal overvåges), efter overgang af patienter til kritisk pleje gennemgået af kliniske farmaceuter sammenlignet med den, der gennemgås af kritiske læger.
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Det samlede antal detekterede medicinske uoverensstemmelser og lægemiddelrelaterede problemer og antallet i hver kategori
Tidsramme: 2 måneder
|
Tæller de detekterede medicinske uoverensstemmelser og lægemiddelrelaterede problemer og kategoriserer dem efter type (Eks: unøjagtig dosis, unøjagtig indgivelsesvej, duplikering og unødvendig medicin).
|
2 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Længden af patienter opholder sig i ICU
Tidsramme: 2 måneder
|
Længden af patienter opholder sig i ICU (samlet antal dage)
|
2 måneder
|
|
Dødelighed hos patienter, der har fordel af kliniske farmaceuters service
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 0307050
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Intensivplejeoptagelse
-
Xuzhou Medical UniversityIkke rekrutterer endnuIkke-invasiv CAR-T-celleovervågning | BCMA-målrettet PET-skanning | CAR-T-cellebiodistribution og -persistens | GMP-overensstemmende Radiopharmaka-præparation
-
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityRekrutteringCLL | SLL | CAR-T celleterapiKina
-
Duke UniversityNational Institutes of Health (NIH)RekrutteringHæmatopoietisk stamcelletransplantation | CAR-T celleterapiForenede Stater
-
Patrick C. Johnson, MDRekruttering
-
Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHRekrutteringPatientrapporterede resultatmål | CAR T-celleterapiSchweiz
-
University Health Network, TorontoIkke rekrutterer endnuLymfom, der modtager CAR-T-terapiCanada
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationBristol-Myers Squibb; Novartis; Gilead SciencesRekrutteringHæmatopatologi kvalificeret eller CAR-t-cellebehandlingFrankrig
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRekrutteringCAR-T Terapi KomplikationerItalien
-
Henan Cancer HospitalFundamenta Therapeutics, Ltd.Ikke rekrutterer endnuAllogen, CAR-T, proteinsekvestrering, ikke-genredigeretKina
-
Shanghai International Medical CenterUkendtAvanceret solid tumor | PD-1 antistof | CAR-T cellerKina