Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​kliniske farmaceuters rolle i overgangen af ​​pleje fra andre afdelinger til kritiske plejeenheder i Alexandria Main University Hospital.

1. oktober 2025 opdateret af: Heba Shaker, Alexandria University

Overgang af pleje mellem hospitalets afdelinger er et vigtigt skridt i patientpleje. Hver patient skal muligvis overføres enten til forringelse af sagsforringelse, forbedring eller interventioner. Det inkluderer patientovergang fra hjem til hospital, overgang fra det ene hospital til et andet, overgang fra en afdeling til et andet på det samme hospital, overgang fra hospitalet til hjemmet. Dette trin har mange patientsikkerhedsrisici på grund af sundhedsvæsenets miscommunications, forskydninger og brug af hardkopierpatienters profiler overfyldt med papirer. Så mange farmaceutiske og sundhedsorganisationer nævnte overgang af pleje som en af ​​patient- og organisatoriske relaterede kvalitetsstandarder (1,2,3). Alle medlemmer af sundhedsvæsenet, inklusive kliniske farmaceuter, har vigtige roller, der skal spilles. Kliniske farmaceuters tjenester adskiller sig afhængigt af den indstilling, hvor patienter præsenteres i.

De inkluderer medicinske forsoning, opløsning af medicinske uoverensstemmelser og medicinrelaterede problemer, interprofessionelt samarbejde og kommunikation, anbefalinger til patienter og plejepersonale og deres engagement i den terapeutiske plan og efterladningsopfølgning (4,5,6).

ACCP -strukturerede taskforce -anbefalinger til kvalitetsforanstaltninger og tilknyttede målinger ifølge Avedis Donabedians model for sundhedsvæsenets kvalitet. Procesmetrics involverer måling af andelen af ​​patienter, der får overgang af plejetjenester og beregner det samlede antal medicinske uoverensstemmelser og medicinterapiproblemer og deres distribution, samlet og efter type. Resultatforanstaltninger inkluderer frekvenser af ikke-planlagte 30 dage, alle forårsager tilbagetagelser på hospitalet, den samlede ophold på hospitalet, færdiggørelsesgraden for den første planlagte opfølgningskontakt inden for forudbestemte tidsintervaller som færdiggørelse af telefoninterview efter udladning inden for 72 timer og færdiggørelsesgraden for farmaceut-henviste besøg for forebyggende medicin eller andre medicinske relaterede bekymringer.

I vores undersøgelse vil vi fokusere på kliniske farmaceuttjenester inden for overgangen på det samme hospital fra anden afdeling til kritiske plejeenheder. Vi vælger at måle de vigtigste og anvendelige resultater med hensyn til dette overgangstrin.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

126

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Alexandria, Egypten
        • Alexandria main university hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Alle patienter, der er overført fra enhver afdeling på hospitalet til kritiske plejeenheder.

-

Ekskluderingskriterier: Patienter, der er overført fra andre hospitaler.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Patienter, der er overført fra andre deprtments til afdelingen for kritisk pleje
Interventionen er de kliniske farmaceuters interventioner vedrørende medicinrelateret information under overgangen af ​​pleje. Dette inkluderer gennemgang af medicinregime og behandlingsplan, der dokumenterer patienters lægemiddelhistorie, lægemiddelrelaterede bivirkninger og detekterer medicinske uoverensstemmelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antallet af recept med nøjagtige medicinbrugsoplysninger efter overgang af patienter til kritisk pleje gennemgået af kliniske farmaceuter sammenlignet med den, der er gennemgået af kritiske læger.
Tidsramme: 2 måneder
Antallet af recept med nøjagtige medicinanvendelsesinformation (Eks: Dosis, indikation, varighed, medicin skal stoppes eller tilføjes, medicin skal overvåges), efter overgang af patienter til kritisk pleje gennemgået af kliniske farmaceuter sammenlignet med den, der gennemgås af kritiske læger.
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Det samlede antal detekterede medicinske uoverensstemmelser og lægemiddelrelaterede problemer og antallet i hver kategori
Tidsramme: 2 måneder
Tæller de detekterede medicinske uoverensstemmelser og lægemiddelrelaterede problemer og kategoriserer dem efter type (Eks: unøjagtig dosis, unøjagtig indgivelsesvej, duplikering og unødvendig medicin).
2 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Længden af ​​patienter opholder sig i ICU
Tidsramme: 2 måneder
Længden af ​​patienter opholder sig i ICU (samlet antal dage)
2 måneder
Dødelighed hos patienter, der har fordel af kliniske farmaceuters service
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

15. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

31. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

2. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. oktober 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0307050

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intensivplejeoptagelse

Abonner