- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06903572
De impact van de rol van klinische apothekers bij de overgang van de zorg van andere afdelingen naar kritieke zorgeenheden in het Alexandria Main University Hospital.
De overgang van zorg tussen ziekenhuisafdelingen is een belangrijke stap in de patiëntenzorg. Elke patiënt moet mogelijk worden verzonden voor het afsluiten van casus, verbetering of interventies. Het omvat de overgang van de patiënt van huis naar ziekenhuis, de overgang van het ene ziekenhuis naar het andere, de overgang van de ene afdeling naar de andere in hetzelfde ziekenhuis, overgang van ziekenhuis naar huis. Deze stap heeft veel risico's voor patiëntveiligheid door de miscommunicatie van gezondheidszorgteams, verschuivingen overdrachten en het gebruik van patiëntenprofielen van hard exemplaren die met papieren worden vol. Zoveel farmaceutische en gezondheidszorgorganisaties noemden de overgang van zorg als een van de kwaliteitsnormen van de patiënt en organisatorische kwaliteit (1,2,3). Alle leden van het gezondheidszorgteam, inclusief klinische apothekers, hebben belangrijke rollen te spelen. De diensten van klinische apothekers verschillen volgens de setting waar patiënten worden gepresenteerd.
Ze omvatten medicatie -verzoening, oplossing van medicijnen en medicatiegerelateerde problemen, interprofessionele samenwerking en communicatie, aanbevelingen aan patiënten en zorgverleners en hun betrokkenheid bij het therapeutische plan en de follow -up na ontslag (4,5,6).
ACCP Structured Task Force aanbevelingen voor kwaliteitsmaatregelen en bijbehorende statistieken volgens het model van Avedis Donabedian's model voor gezondheidszorgkwaliteit. Processtatistieken omvatten het meten van het aandeel patiënten dat de overgang van zorgdiensten ontvangt en het totale aantal medicatiediscrepanties en medicatietherapieproblemen en hun verdeling, algemeen en per type wordt berekend. Uitkomstmaten omvatten de tarieven van niet-geplande 30 dagen, alle oorzaak van ziekenhuisopname, totale verblijfsduur van het ziekenhuis, de voltooiingspercentages van het eerste geplande follow-upcontact binnen vooraf gespecificeerde tijdsintervallen als voltooiing van het interview na ontslag binnen 72 uur en voltooiingspercentages van farmacistische bezoeken voor preventieve geneeskunde of andere medicatie-gerelateerde zorgen.
In onze studie zullen we ons richten op klinische apothekersdiensten binnen de overgang in hetzelfde ziekenhuis van andere afdeling naar kritieke zorgeenheden. We zullen kiezen om de belangrijkste en toepasbare resultaten met betrekking tot deze overgangsstap te meten.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Alexandria, Egypte
- Alexandria main university hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria: alle patiënten die van elke afdeling in het ziekenhuis worden overgedragen aan kritieke zorgeenheden.
-
Uitsluitingscriteria: patiënten die vanuit andere ziekenhuizen worden overgedragen.
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Patiënten overgedragen van andere ontgrendementen naar de afdeling Kritische zorg
|
De interventie is de interventies van de klinische apothekers met betrekking tot medicatiegerelateerde informatie tijdens de overgang van de zorg. Dit omvat het beoordelen van medicijnen en behandelplan, het documenteren van de geneesmiddelengeschiedenis van patiënten, geneesmiddelengerelateerde bijwerkingen en het detecteren van medicatie -discrepanties.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het aantal recepten met nauwkeurige medicatie gebruikt informatie na overgang van patiënten naar kritieke zorg die door klinische apothekers wordt beoordeeld in vergelijking met dat beoordeeld door artsen in kritieke zorg.
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Het aantal voorschriften met nauwkeurige informatie over medicijnen gebruikt (bijveer: dosis, indicatie, duur, medicijnen moeten worden gestopt of toegevoegd, medicijnen moeten worden gecontroleerd), na overgang van patiënten naar kritieke zorg die door klinische apothekers wordt besproken, vergeleken met die beoordeeld door artsen voor kritieke zorg.
|
2 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het totale aantal gedetecteerde medicatiediscrepanties en problemen met geneesmiddelen en het aantal in elke categorie
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Het tellen van de gedetecteerde medicatiediscrepanties en geneesmiddelengerelateerde problemen en categoriseren ervan per type (bijv. Onnauwkeurige dosis, onnauwkeurige toedieningsroute, duplicatie en onnodige medicijnen).
|
2 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lengte van patiënten blijft op de ICU
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Lengte van patiënten blijft op de ICU (totaal aantal dagen)
|
2 maanden
|
|
sterftecijfer bij patiënten die profiteren van de klinische apothekersdienst
Tijdsspanne: 2 maanden
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 0307050
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .