Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van de rol van klinische apothekers bij de overgang van de zorg van andere afdelingen naar kritieke zorgeenheden in het Alexandria Main University Hospital.

1 oktober 2025 bijgewerkt door: Heba Shaker, Alexandria University

De overgang van zorg tussen ziekenhuisafdelingen is een belangrijke stap in de patiëntenzorg. Elke patiënt moet mogelijk worden verzonden voor het afsluiten van casus, verbetering of interventies. Het omvat de overgang van de patiënt van huis naar ziekenhuis, de overgang van het ene ziekenhuis naar het andere, de overgang van de ene afdeling naar de andere in hetzelfde ziekenhuis, overgang van ziekenhuis naar huis. Deze stap heeft veel risico's voor patiëntveiligheid door de miscommunicatie van gezondheidszorgteams, verschuivingen overdrachten en het gebruik van patiëntenprofielen van hard exemplaren die met papieren worden vol. Zoveel farmaceutische en gezondheidszorgorganisaties noemden de overgang van zorg als een van de kwaliteitsnormen van de patiënt en organisatorische kwaliteit (1,2,3). Alle leden van het gezondheidszorgteam, inclusief klinische apothekers, hebben belangrijke rollen te spelen. De diensten van klinische apothekers verschillen volgens de setting waar patiënten worden gepresenteerd.

Ze omvatten medicatie -verzoening, oplossing van medicijnen en medicatiegerelateerde problemen, interprofessionele samenwerking en communicatie, aanbevelingen aan patiënten en zorgverleners en hun betrokkenheid bij het therapeutische plan en de follow -up na ontslag (4,5,6).

ACCP Structured Task Force aanbevelingen voor kwaliteitsmaatregelen en bijbehorende statistieken volgens het model van Avedis Donabedian's model voor gezondheidszorgkwaliteit. Processtatistieken omvatten het meten van het aandeel patiënten dat de overgang van zorgdiensten ontvangt en het totale aantal medicatiediscrepanties en medicatietherapieproblemen en hun verdeling, algemeen en per type wordt berekend. Uitkomstmaten omvatten de tarieven van niet-geplande 30 dagen, alle oorzaak van ziekenhuisopname, totale verblijfsduur van het ziekenhuis, de voltooiingspercentages van het eerste geplande follow-upcontact binnen vooraf gespecificeerde tijdsintervallen als voltooiing van het interview na ontslag binnen 72 uur en voltooiingspercentages van farmacistische bezoeken voor preventieve geneeskunde of andere medicatie-gerelateerde zorgen.

In onze studie zullen we ons richten op klinische apothekersdiensten binnen de overgang in hetzelfde ziekenhuis van andere afdeling naar kritieke zorgeenheden. We zullen kiezen om de belangrijkste en toepasbare resultaten met betrekking tot deze overgangsstap te meten.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

126

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Alexandria, Egypte
        • Alexandria main university hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria: alle patiënten die van elke afdeling in het ziekenhuis worden overgedragen aan kritieke zorgeenheden.

-

Uitsluitingscriteria: patiënten die vanuit andere ziekenhuizen worden overgedragen.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Patiënten overgedragen van andere ontgrendementen naar de afdeling Kritische zorg
De interventie is de interventies van de klinische apothekers met betrekking tot medicatiegerelateerde informatie tijdens de overgang van de zorg. Dit omvat het beoordelen van medicijnen en behandelplan, het documenteren van de geneesmiddelengeschiedenis van patiënten, geneesmiddelengerelateerde bijwerkingen en het detecteren van medicatie -discrepanties.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het aantal recepten met nauwkeurige medicatie gebruikt informatie na overgang van patiënten naar kritieke zorg die door klinische apothekers wordt beoordeeld in vergelijking met dat beoordeeld door artsen in kritieke zorg.
Tijdsspanne: 2 maanden
Het aantal voorschriften met nauwkeurige informatie over medicijnen gebruikt (bijveer: dosis, indicatie, duur, medicijnen moeten worden gestopt of toegevoegd, medicijnen moeten worden gecontroleerd), na overgang van patiënten naar kritieke zorg die door klinische apothekers wordt besproken, vergeleken met die beoordeeld door artsen voor kritieke zorg.
2 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het totale aantal gedetecteerde medicatiediscrepanties en problemen met geneesmiddelen en het aantal in elke categorie
Tijdsspanne: 2 maanden
Het tellen van de gedetecteerde medicatiediscrepanties en geneesmiddelengerelateerde problemen en categoriseren ervan per type (bijv. Onnauwkeurige dosis, onnauwkeurige toedieningsroute, duplicatie en onnodige medicijnen).
2 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lengte van patiënten blijft op de ICU
Tijdsspanne: 2 maanden
Lengte van patiënten blijft op de ICU (totaal aantal dagen)
2 maanden
sterftecijfer bij patiënten die profiteren van de klinische apothekersdienst
Tijdsspanne: 2 maanden
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 april 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 april 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

2 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 oktober 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 0307050

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren