此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

临床药剂师在从其他部门过渡到亚历山大大大学医院的重症监护病房中的作用。

2025年10月1日 更新者:Heba Shaker、Alexandria University

医院部门之间的护理过渡是患者护理的重要一步。 可能需要将每个患者用于病例恶化,改善或干预目的。 它包括病人从家到医院的过渡,从一家医院过渡到另一家医院,在同一医院过渡到另一个部门,从医院过渡到家。 由于医疗团队的误解,移交和使用硬拷贝的患者概况拥挤,因此此步骤具有许多患者安全风险。 因此,许多药物和医疗保健组织都提到过渡护理是患者和组织相关的质量标准之一(1,2,3)。 包括临床药剂师在内的所有卫生保健团队成员都有重要的作用。 临床药剂师的服务根据患者出现的情况而有所不同。

其中包括药物对帐,解决药物差异和与药物有关的问题,跨专业协作和沟通,对患者和护理人员的建议以及他们参与治疗计划和出院后的随访(4,5,6)。

根据Avedis Donabedian的医疗保健质量模型,ACCP结构化工作组建议质量措施和相关指标。 过程指标涉及测量接受护理服务过渡的患者的比例,并计算药物差异和药物治疗问题的总数及其分布,总体上和类型。 结果措施包括计划外30天的率,所有导致医院再入院,总医院的住院时间,预先指定的时间间隔内首次计划的随访率,因为在72小时内完成了出院后电话访谈以及药剂师转让的预防药物或其他与药物有关的问题的完成率。

在我们的研究中,我们将重点关注从其他部门到重症监护病房过渡期间的临床药剂师服务。 我们将选择衡量有关此过渡步骤的最重要和最适用的结果。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

126

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Alexandria、埃及
        • Alexandria Main University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:所有从医院任何部门传播到重症监护病房的患者。

-

排除标准:从其他医院传播的患者。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:从其他替代品转移到重症监护部的患者
干预措施是临床药剂师在过渡期间与药物相关信息的干预措施。这包括审查药物治疗方案和治疗计划,记录患者的药物病史,与药物相关的不良事件以及检测药物差异。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与重症监护医生相比,临床药剂师审查的患者审查的患者审查的患者审查后,具有准确的药物使用信息的处方数量。
大体时间:2个月
与重症监护医生相比,使用准确的药物使用信息的处方数量(例如:剂量,适应症,持续时间,药物应监测或添加)。
2个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
检测到的药物差异和与药物有关的问题的总数以及每个类别的数量
大体时间:2个月
计算检测到的药物差异和与药物有关的问题,并按类型对它们进行分类(例如:不准确的剂量,不准确的给药途径,重复和不必要的药物)。
2个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
病人的长度留在ICU
大体时间:2个月
患者留在ICU(总天数)
2个月
受益于临床药剂师服务的患者的死亡率
大体时间:2个月
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月15日

初级完成 (实际的)

2025年4月15日

研究完成 (实际的)

2025年6月15日

研究注册日期

首次提交

2025年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月25日

首次发布 (实际的)

2025年3月31日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年10月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年10月1日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0307050

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅