Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние роли клинических фармацевтов в переходе ухода от других департаментов к подразделениям интенсивной терапии в главной университетской больнице Александрии.

1 октября 2025 г. обновлено: Heba Shaker, Alexandria University

Переход лечения между больничными департаментами является важным шагом в уходе за пациентами. Каждого пациента может потребоваться передавать либо для ухудшения случая, улучшения или вмешательств. Он включает переход пациентов из дома в больницу, переход от одной больницы в другую, переход из одного отделения в другой в той же больнице, переход из больницы к дому. Этот шаг имеет много рисков безопасности пациентов из -за недопонимания команд здравоохранения, сдвигает передачу передач и использование профилей жестких копий пациентов, переполненных документами. Так много фармацевтических и медицинских организаций упомянули о переходе медицинской помощи как один из стандартов качества, связанных с пациентом и организацией (1,2,3). Все члены команды здравоохранения, в том числе клинические фармацевты, играют важную роль. Услуги клинических фармацевтов различаются в зависимости от условий, в которых пациенты представлены.

Они включают в себя примирение лекарств, разрешение лекарств, расхождения и проблемы, связанные с лекарствами, межпрофессиональное сотрудничество и общение, рекомендации для пациентов и садов по уходу и их участие в терапевтическом плане и после выписки (4,5,6).

ACCP Структурированные рекомендации целевой группы для показателей качества и связанных с ними метрик в соответствии с моделью качества здравоохранения Avedis Donabedian. Метрики процесса включают измерение доли пациентов, получающих переход услуг по уходу, и расчет общего количества расхождений на лекарства и проблем с лекарственной терапией, а также их распределение в целом и по типу. Меры результатов включают в себя ставки незапланированных 30 дней, все причина повторных продуманных продувочных средств в больнице, общая продолжительность пребывания в больнице, показатели завершения первого запланированного последующего контакта в течение предварительно определенных временных интервалов в качестве завершения телефонного интервью после выписки в течение 72 часов и показателей завершения визитов, упомянутых фармацевтами, для профилактической медицины или других проблем, связанных с лекарствами.

В нашем исследовании мы сосредоточимся на клинических фармацевтических услугах в рамках перехода в той же больнице от других отделов к подразделениям интенсивной терапии. Мы выберем для измерения наиболее важных и применимых результатов, касающихся этого этапа перехода.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

126

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Alexandria, Египет
        • Alexandria Main University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения: все пациенты, передаваемые из любого отдела больницы в отделения интенсивной терапии.

-

Критерии исключения: пациенты, передаваемые из других больниц.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пациенты, передаваемые от других депрессии в отдел интенсивной терапии
Вмешательство - это вмешательства клинических фармацевтов, касающихся информации, связанной с лекарствами, во время перехода к лечению. Это включает в себя рассмотрение режима лекарств и план лечения, документирование истории лекарств, связанных с наркотиками, нежелательные явления, связанные с наркотиками и обнаружение расхождений на лекарствах.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество рецептов с точной информацией об использовании лекарств после перехода пациентов к интенсивной терапии, рассмотренной клиническими фармацевтами, по сравнению с рассмотренным врачами интенсивной терапии.
Временное ограничение: 2 месяца
Количество рецептов с точной информацией о использовании лекарств (пример: доза, индикация, продолжительность, лекарства должны быть остановлены или добавлены, лекарства должны контролироваться) после перехода пациентов к критической помощи, рассмотренных клиническими фармацевтами по сравнению с тем, что рассматриваемые врачами интенсивной терапии.
2 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общее количество обнаруженных расхождений на лекарства и проблем, связанных с наркотиками, и число в каждой категории
Временное ограничение: 2 месяца
Подсчет обнаруженных расхождений на лекарствах и проблем, связанных с наркотиками, и классифицировать их по типу (пример: неточная доза, неточный путь введения, дублирования и ненужных лекарств).
2 месяца

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Длина пациентов остается в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 2 месяца
Длина пациентов остается в отделении интенсивной терапии (общее количество дней)
2 месяца
Уровень смертности у пациентов, которые выиграли от клинической службы фармацевтов
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

2 октября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 октября 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0307050

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться