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L'impatto del ruolo di farmacisti clinici nella transizione delle cure da altri dipartimenti alle unità di terapia intensiva nell'ospedale universitario di Alessandria.

1 ottobre 2025 aggiornato da: Heba Shaker, Alexandria University

La transizione delle cure tra i dipartimenti ospedalieri è un passo importante nella cura del paziente. Potrebbe essere necessario trasmettere ogni paziente sia per deterioramento, miglioramento o scopi di interventi. Include la transizione del paziente da casa all'ospedale, la transizione da un ospedale all'altro, transizione da un dipartimento all'altro nello stesso ospedale, transizione da ospedale a casa. Questo passaggio presenta molti rischi per la sicurezza dei pazienti a causa delle cattive comunicazioni dei team sanitari, dei trasferimenti dei trasferimenti e dell'uso dei profili dei pazienti con copie concrete affollate di documenti. Così tante organizzazioni farmaceutiche e sanitarie hanno menzionato la transizione delle cure come uno degli standard di qualità relativi ai pazienti e organizzativi (1,2,3). Tutti i membri del team sanitario, compresi i farmacisti clinici, hanno ruoli importanti da svolgere. I servizi dei farmacisti clinici differiscono in base all'impostazione in cui i pazienti sono presentati.

Includono la riconciliazione dei farmaci, la risoluzione delle discrepanze dei farmaci e i problemi relativi ai farmaci, la collaborazione e la comunicazione interprofessionali, le raccomandazioni ai pazienti e gli operatori sanitari e il loro impegno nel piano terapeutico e follow -up post scarica (4,5,6).

Raccomandazioni sulla task force strutturate ACCP per misure di qualità e metriche associate secondo il modello di qualità dell'assistenza sanitaria di Avedis Donabedian. Le metriche di processo prevedono la misurazione della percentuale di pazienti che ricevono la transizione dei servizi di assistenza e il calcolo del numero totale di discrepanze farmacologiche e i problemi di terapia dei farmaci e la loro distribuzione, generale e per tipo. Le misure di esito includono i tassi di 30 giorni non pianificati, tutte le riammissioni ospedaliere, la durata totale dell'ospedale, i tassi di completamento del primo contatto di follow-up pianificato entro intervalli di tempo prespecificati come completamento del colloquio telefonico post-scarico entro 72 ore e i tassi di completamento delle visite referenti del farmacista per medicinali preventivi o altre preoccupazioni relative alle medicine.

Nel nostro studio ci concentreremo sui servizi di farmacisti clinici all'interno della transizione nello stesso ospedale da altri dipartimento alle unità di terapia intensiva. Selereremo di misurare i risultati più importanti e applicabili per quanto riguarda questa fase di transizione.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

126

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Alexandria, Egitto
        • Alexandria main university hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione: tutti i pazienti trasmessi da qualsiasi dipartimento in ospedale alle unità di terapia intensiva.

-

Criteri di esclusione: pazienti trasmessi da altri ospedali.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: pazienti trasmessi da altri depositi al dipartimento di terapia intensiva
L'intervento sono gli interventi dei farmacisti clinici riguardanti le informazioni relative ai farmaci durante la transizione delle cure. Ciò include la revisione del regime dei farmaci e il piano di trattamento, documentando la storia dei farmaci dei pazienti, gli eventi avversi legati ai farmaci e il rilevamento di discrepanze sui farmaci.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il numero di prescrizioni con accurati farmaci utilizzano informazioni dopo la transizione dei pazienti alle cure critiche riviste dai farmacisti clinici rispetto a quelli rivisti dai medici di terapia intensiva.
Lasso di tempo: 2 mesi
Il numero di prescrizioni con informazioni accurate sull'uso dei farmaci (es: dose, indicazione, durata, farmaci devono essere arrestati o aggiunti, i farmaci dovrebbero essere monitorati), dopo la transizione dei pazienti alle cure critiche esaminate dai farmacisti clinici rispetto a quelli rivisti dai medici di terapia intensiva.
2 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il numero totale di discrepanze farmacologiche rilevate e problemi relativi ai farmaci e il numero in ciascuna categoria
Lasso di tempo: 2 mesi
Contare le discrepanze dei farmaci rilevati e i problemi relativi ai farmaci e classificarli per tipo (es: dose inaccurata, percorso di somministrazione imprecisa, duplicazione e farmaci non necessari).
2 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La durata dei pazienti rimanga in terapia intensiva
Lasso di tempo: 2 mesi
La durata dei pazienti rimanga in terapia intensiva (numero totale di giorni)
2 mesi
Tasso di mortalità in pazienti che hanno beneficiato del servizio di farmacisti clinici
Lasso di tempo: 2 mesi
2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

15 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

31 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

2 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 ottobre 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0307050

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ammissione di terapia intensiva

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