- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06903572
L'impatto del ruolo di farmacisti clinici nella transizione delle cure da altri dipartimenti alle unità di terapia intensiva nell'ospedale universitario di Alessandria.
La transizione delle cure tra i dipartimenti ospedalieri è un passo importante nella cura del paziente. Potrebbe essere necessario trasmettere ogni paziente sia per deterioramento, miglioramento o scopi di interventi. Include la transizione del paziente da casa all'ospedale, la transizione da un ospedale all'altro, transizione da un dipartimento all'altro nello stesso ospedale, transizione da ospedale a casa. Questo passaggio presenta molti rischi per la sicurezza dei pazienti a causa delle cattive comunicazioni dei team sanitari, dei trasferimenti dei trasferimenti e dell'uso dei profili dei pazienti con copie concrete affollate di documenti. Così tante organizzazioni farmaceutiche e sanitarie hanno menzionato la transizione delle cure come uno degli standard di qualità relativi ai pazienti e organizzativi (1,2,3). Tutti i membri del team sanitario, compresi i farmacisti clinici, hanno ruoli importanti da svolgere. I servizi dei farmacisti clinici differiscono in base all'impostazione in cui i pazienti sono presentati.
Includono la riconciliazione dei farmaci, la risoluzione delle discrepanze dei farmaci e i problemi relativi ai farmaci, la collaborazione e la comunicazione interprofessionali, le raccomandazioni ai pazienti e gli operatori sanitari e il loro impegno nel piano terapeutico e follow -up post scarica (4,5,6).
Raccomandazioni sulla task force strutturate ACCP per misure di qualità e metriche associate secondo il modello di qualità dell'assistenza sanitaria di Avedis Donabedian. Le metriche di processo prevedono la misurazione della percentuale di pazienti che ricevono la transizione dei servizi di assistenza e il calcolo del numero totale di discrepanze farmacologiche e i problemi di terapia dei farmaci e la loro distribuzione, generale e per tipo. Le misure di esito includono i tassi di 30 giorni non pianificati, tutte le riammissioni ospedaliere, la durata totale dell'ospedale, i tassi di completamento del primo contatto di follow-up pianificato entro intervalli di tempo prespecificati come completamento del colloquio telefonico post-scarico entro 72 ore e i tassi di completamento delle visite referenti del farmacista per medicinali preventivi o altre preoccupazioni relative alle medicine.
Nel nostro studio ci concentreremo sui servizi di farmacisti clinici all'interno della transizione nello stesso ospedale da altri dipartimento alle unità di terapia intensiva. Selereremo di misurare i risultati più importanti e applicabili per quanto riguarda questa fase di transizione.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Alexandria, Egitto
- Alexandria main university hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione: tutti i pazienti trasmessi da qualsiasi dipartimento in ospedale alle unità di terapia intensiva.
-
Criteri di esclusione: pazienti trasmessi da altri ospedali.
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: pazienti trasmessi da altri depositi al dipartimento di terapia intensiva
|
L'intervento sono gli interventi dei farmacisti clinici riguardanti le informazioni relative ai farmaci durante la transizione delle cure. Ciò include la revisione del regime dei farmaci e il piano di trattamento, documentando la storia dei farmaci dei pazienti, gli eventi avversi legati ai farmaci e il rilevamento di discrepanze sui farmaci.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il numero di prescrizioni con accurati farmaci utilizzano informazioni dopo la transizione dei pazienti alle cure critiche riviste dai farmacisti clinici rispetto a quelli rivisti dai medici di terapia intensiva.
Lasso di tempo: 2 mesi
|
Il numero di prescrizioni con informazioni accurate sull'uso dei farmaci (es: dose, indicazione, durata, farmaci devono essere arrestati o aggiunti, i farmaci dovrebbero essere monitorati), dopo la transizione dei pazienti alle cure critiche esaminate dai farmacisti clinici rispetto a quelli rivisti dai medici di terapia intensiva.
|
2 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il numero totale di discrepanze farmacologiche rilevate e problemi relativi ai farmaci e il numero in ciascuna categoria
Lasso di tempo: 2 mesi
|
Contare le discrepanze dei farmaci rilevati e i problemi relativi ai farmaci e classificarli per tipo (es: dose inaccurata, percorso di somministrazione imprecisa, duplicazione e farmaci non necessari).
|
2 mesi
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
La durata dei pazienti rimanga in terapia intensiva
Lasso di tempo: 2 mesi
|
La durata dei pazienti rimanga in terapia intensiva (numero totale di giorni)
|
2 mesi
|
|
Tasso di mortalità in pazienti che hanno beneficiato del servizio di farmacisti clinici
Lasso di tempo: 2 mesi
|
2 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0307050
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Ammissione di terapia intensiva
-
National Taiwan University HospitalNon ancora reclutamento
-
VA Office of Research and DevelopmentNon ancora reclutamentoCare di basso valoreStati Uniti
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... e altri collaboratoriCompletato
-
University Health Network, TorontoNon ancora reclutamento
-
National Taiwan University HospitalCompletatoEcografia Point-of-careTaiwan
-
Asociacion Española Primera en SaludIntensive Care Unit Pasteur HospitalCompletatoEcografia Point of CareUruguay
-
Aga Khan UniversityThe Hospital for Sick Children; Grand Challenges CanadaSconosciuto
-
University of ArizonaNon ancora reclutamentoGruppo 1: Carrier Care (CC) seguito da Skin-to-Skin Care (SSC) seguito dalla scelta della famiglia | Gruppo 2: cura della pelle a pelle (SSC) seguito da Carrier Care (CC) seguito dalla scelta della famiglia
-
Indiana UniversityReclutamentoEcografia Point of Care (POCUS)Stati Uniti
-
Medical University of WarsawReclutamentoEcografia Point of Care (POCUS) | Hemodynamic Assessment | Bedside UltrasonographyPolonia