臍帯血を伴う未修飾のハプロと同一の移植片の共移植

包含基準：

1. 以下の血液性悪性腫瘍を持つ参加者：

   • 急性骨髄性白血病（AML）：高リスクAMLを含む：

     • 前件の血液疾患（例えば、骨髄異形成（MDS））
     • 治療関連
     • 不十分または中リスクの細胞遺伝学または分子マーカーを伴う完全な寛解（CR1）（例： FLT 3変異、11q23、Del 5、Del 7、TP53変異、複雑な細胞遺伝学）
     • 参加者は、CR1、CR2、CR3、またはCRIにいる必要があります
   • 急性リンパ芽球性白血病（すべて）

   ハイリスクCR1を含む：

   • リスクの低い細胞遺伝学（例：t（9; 22）または11q23再配置）
   • 2サイクル以上の化学療法後のフローサイトメトリーまたはPCRまたはクロノセクによる最小疾患の存在

   • 初期治療から4週間以内にCRがありません。参加者はCR1、CR2、CR3、またはCRIにいる必要があります

     • MyelodySplastic症候群（MDS）、改訂された国際予後スコアリングシステム（IPSS-R）または治療関連のMDによる中間、高リスク、または非常に高いリスク。
2. 18歳以上
3. 適切なHLAマッチング関連または無関係のドナーを持たない参加者

4. 次の適切な移植片を持つ参加者：

   • 4-8/8 HLA高解像度は、CBユニットを1.0x105 CD34細胞/kgのセル用量と一致させました。
   • > 4.0x106 CD34Cells/kgの目標細胞用量を持つハプロ - 同一のドナー（最低2 x106 CD34/kg）
5. 髄外白血病またはCNSリンパ腫の同時治療：精巣白血病の同時治療または予防、標準的な髄腔内化学療法および/または放射線療法を含むCNS白血病は臨床的に示されているように許可されます。 そのような治療は、計画されたコースが完了するまで続く場合があります。 CNSの関与の履歴がある場合、参加者はプロトコル登録時にCNS寛解に陥る必要があります。 移植後の維持療法が許可されています。
6. 参加者は、理解する能力と、書面によるインフォームドコンセント文書に署名する意欲を持っている必要があります。

除外基準：

1. 定義された臓器機能が不十分な参加者：

   • クレアチニンクリアランス<40ml/min（Cockcroft-Gault）
   • ビリルビン>ギルバート症候群を除き、通常の通常の制度上の上限
   • AST（SGOT）> 3倍の制度上の通常の上限
   • alt（sgpt）> 3倍の制度上の通常の上限
   • 肺機能：DLCOC <60％
   • 心臓：左心室駆出率<40％
   • ECOG <2
2. 進行中または活動性感染症、症候性うっ血性心不全、不安定な狭心症、心臓の不整脈、または研究要件の順守を制限する精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御されていない電流間疾患の参加者。
3. RICに関与する化学療法は、催奇形性または流体の効果の重要な可能性があるため、妊娠または母乳育児の女性はこの研究から除外されます。
4. 調査員の判断において、研究薬の管理や必要な研究訪問への出席など、研究への完全な参加を妨げる条件。主題に大きなリスクをもたらします。または、研究データの解釈を妨害します。
5. 既知のアレルギー、過敏症、またはいずれかの研究薬、賦形剤、または同様の化合物に対する不耐性。
6. 過去6か月または以前の同種移植以内に、以前の自家幹細胞移植またはCar-T。