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口腔内スキャナーを使用して実行される口腔衛生指示の有効性

2025年5月15日 更新者:Jacopo Lanzetti、University of Turin, Italy

口腔内スキャナーを使用して実行される口腔衛生指示の有効性:無作為化比較試験

歯科衛生士と患者との関係において、コミュニケーションは、ケアの質、患者の幸福、口腔衛生勧告の遵守を確保する上で重要な役割を果たします。 したがって、専門家は、効果的なコミュニケーションの課題と制限を考慮する必要があります。

歯科衛生士は、口腔衛生の予防と促進において重要な役割を果たす医療専門家です。 これらの専門家は、口腔衛生慣行について患者を支援し、教育します。 特に今日の現代社会では、効果的にコミュニケーションをとるためには、ますます高度なコミュニケーションツールを使用することが不可欠です。 衛生士の仕事は、患者をやる気にさせるための新しい技術とコミュニケーション方法を探求することです。

共感的で敬意を払って、パーソナライズされたコミュニケーションを通じて、衛生士と患者の間に永続的な関係が確立されることがよくあります。 これは、それらの相互作用が一般に患者と歯科医の間の頻度よりも頻繁であるためです。 専門的な口腔衛生セッションは、少なくとも年に1回はすべての人に推奨されますが、「壊れやすい」患者 - 歯周病やその他の状態のある患者は、より頻繁な訪問が必要です。

日常の実践では、患者は、歯科医よりも歯科衛生士との疑念、懸念、問題について議論することをより快適に感じる傾向があることが観察されています。

効果的なコミュニケーションを実現するには、さまざまなコミュニケーション方法が必要になる場合があります。 テクノロジーが歯科衛生士の実践において有用なツールになり、長期にわたる効果を持つ患者の口腔衛生にプラスの影響を与えることができるかどうかを判断することは興味深いでしょう。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Torino、イタリア、10126
        • AOU Città della Salute e della Scienza

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18〜80年
  • 体系的な健康状態が良好です

除外基準:

  • 歯肉出血の増加に関連する状態の患者
  • 歯肉出血の増加に関連する薬物療法の患者
  • 認知および/またはマニュアルおよび/または感覚障害のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:歯科スキャンによる経口衛生指導
患者には、デジタルモデルの作成とオペレーター患者コミュニケーションの改善を目的とした口腔内スキャナー(MACH 2 -MECH&HUMAN)を使用することにより、家庭用衛生の教育と動機が提供されます。
経口スキャナーは、患者の口のデジタルモデルを作成するために使用され、オペレーターがパーソナライズされた口腔衛生指示を提供します。
介入なし:伝統的な経口衛生指導
患者には、単純な鏡を使用して、伝統的な方法で自宅で口腔衛生の教育と動機付けが提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プラークコントロールレコード(PCR)
時間枠:少なくとも62日
歯の表面に細菌プラークが存在する
少なくとも62日
家庭用衛生手順とデバイスの遵守のレベル
時間枠:少なくとも62日
患者が推奨される家の口腔衛生状態の適応にどれだけうまく従うかの評価。 オペレーターは、1(アドヒアランスなし:患者は前のセッション中に提供された適応症を採用していない)から5(総順守:患者が家の口腔衛生のデバイスと技術の使用に実証されたアドヒアランスのアドヒアランスの順守を採用した)まで評価します。
少なくとも62日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フル口の出血スコア(FMB)
時間枠:少なくとも62日
出血性歯茎の割合:より高い割合は、歯茎の炎症の状況が悪いことを示しています。
少なくとも62日
家庭衛生手順とデバイスの一致のレベル
時間枠:少なくとも62日
患者が推奨される家の口腔衛生状態に関与していると感じる量の評価。 オペレーターは、1(一致なし:患者は、故郷の口腔衛生を改善することを目的とした手順に最小限に携わっていると感じている)から5(総一致:患者が在宅口腔衛生を改善することを目的としたすべての手順に関与していると感じています)。
少なくとも62日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月17日

一次修了 (実際)

2025年5月2日

研究の完了 (実際)

2025年5月15日

試験登録日

最初に提出

2025年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月24日

最初の投稿 (実際)

2025年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月15日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0000620

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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