Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suuhygieniaohjeiden tehokkuus, joka suoritetaan suun sisäistä skanneria käyttämällä

torstai 15. toukokuuta 2025 päivittänyt: Jacopo Lanzetti, University of Turin, Italy

Suuhygieniaohjeiden tehokkuus, joka suoritetaan suun sisäistä skanneria: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Hammashygienistien ja potilaan välisessä suhteessa viestinnällä on avainasemassa hoidon laadun, potilaan hyvinvoinnin ja suuhygienian suositusten noudattamisen varmistamisessa. Siksi ammattilaisen on harkittava tehokkaan viestinnän haasteita ja rajoituksia.

Hammashygienisti on terveydenhuollon ammattilainen, jolla on ratkaiseva rooli suun terveyden ehkäisyssä ja edistämisessä. Nämä asiantuntijat auttavat ja kouluttavat potilaita suuhygieniakäytännöistä. Kommunikoidakseen tehokkaasti, etenkin nykypäivän modernissa yhteiskunnassa, on välttämätöntä käyttää yhä edistyneempiä viestintätyökaluja. Hygienistin tehtävänä on tutkia uusia tekniikoita ja viestintämenetelmiä potilaan motivoimiseksi.

Empaattisen, kunnioittavan ja henkilökohtaisen viestinnän kautta hygienistin ja potilaan välillä muodostetaan usein pysyvä suhde. Tämä johtuu siitä, että heidän vuorovaikutuksensa ovat yleensä yleisempiä kuin potilaan ja hammaslääkärin välillä. Vaikka ammattimaisia ​​suuhygieniaistuntoja suositellaan vähintään kerran vuodessa kaikille, "hauraita" potilaita-ne, joilla on periodontaalinen sairaus tai muut sairaudet, voivat edellyttää useampia vierailuja.

Jokapäiväisessä käytännössä on havaittu, että potilailla on taipumus tuntea olonsa mukavammaksi keskustella heidän epäilyistään, huolenaiheistaan ​​ja hammashygienistien kanssa tapahtuvista ongelmista hammaslääkäreiden kanssa.

Tehokkaan viestinnän saavuttamiseksi voi olla tarpeen erilaisia ​​viestintämenetelmiä. On mielenkiintoista selvittää, voiko tekniikasta tulla hyödyllinen työkalu hammashygienistien harjoitteluun ja vaikuttaa positiivisesti potilaiden suuhygieniaan, jolla on pitkäaikaisia ​​vaikutuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Torino, Italia, 10126
        • AOU Città della Salute e della Scienza

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–80 vuotta
  • hyvällä systeemisella terveydellä

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on olosuhteet, jotka liittyvät lisääntyneeseen ikenen verenvuotoon
  • Lääkehoidon potilaat, jotka liittyvät lisääntyneeseen ikenen verenvuotoon
  • Potilaat, joilla on kognitiivisia ja/tai manuaalisia ja/tai aistivajeja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Suuhygieniaohjeet hammaskannauksella
Potilaat tarjotaan koulutuksella ja motivaatiolla kodin suuhygienialle käyttämällä intraoraalista skanneria (Mach 2 - Mech & Human) luomalla digitaalinen malli ja tavoitteena parantaa operaattorin ja potilasviestintää.
Oraalista skanneria käytetään luomaan potilaan suusta digitaalinen malli, jolla operaattori tarjoaa henkilökohtaisia ​​suuhygieniaohjeita.
Ei väliintuloa: Perinteinen suuhygieniaohje
Potilaat tarjotaan koulutus ja motivaatio suuhygienialle kotona perinteisellä tavalla yksinkertaisen peilin avulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plakin säätörekisteri (PCR)
Aikaikkuna: vähintään 62 päivää
Bakteeriplakin läsnäolo hampaan pinnalla
vähintään 62 päivää
Koti -suuhygieniamenettelyjen ja -laitteiden noudattamisen taso
Aikaikkuna: vähintään 62 päivää
Arviointi siitä, kuinka hyvin potilas noudattaa suositeltuja kodin suuhygienia -indikaatioita. Operaattori antaa arvioinnin yhdestä (ei tarttumista: potilas ei ole hyväksynyt edellisen istunnon aikana annettuja indikaatioita) 5: een (kokonaisliittymä: Potilas on onnistuneesti ottanut käyttöön kaikki potilaan edellisessä istunnossa annettujen indikaatioiden) tarttumisesta, jonka potilas osoittaa kotihygienian laitteiden ja tekniikoiden käyttöön.
vähintään 62 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koko suun verenvuotopiste (FMBS)
Aikaikkuna: vähintään 62 päivää
Verenvuotokumien prosenttiosuus: Suurempi prosenttiosuus osoittaa pahempaa ikenien tulehduksen tilannetta.
vähintään 62 päivää
Kodin hygieniamenettelyjen ja -laitteiden yhdenmukaisuuden taso
Aikaikkuna: vähintään 62 päivää
Arvio siitä, kuinka paljon potilas tuntee osallistuvan suositeltuun kodin suuhygienia -indikaatioihin. Operaattori antaa arvioinnin 1: stä (ei vastaavuutta: potilas tuntee minimaalisesti osallistuvan toimenpiteisiin, joiden tavoitteena on parantaa kodinsa suuhygieniaa) 5: een (kokonais samanaikainen: potilas tuntee osallistuvan kaikkiin toimenpiteisiin, joiden tarkoituksena on parantaa hänen kodinsa suun hygieniaa) potilaan ilmoittamasta kodin hygieniatoimenpiteistä.
vähintään 62 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0000620

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa