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구강 내 스캐너를 사용하여 수행 된 경구 위생 지시의 효능

2025년 5월 15일 업데이트: Jacopo Lanzetti, University of Turin, Italy

구강 내 스캐너를 사용하여 수행 된 경구 위생 지침의 효능 : 무작위 대조 시험

치과 위생사와 환자의 관계에서 의사 소통은 치료의 질, 환자의 복지 및 구강 위생 권장 사항 준수를 보장하는 데 중요한 역할을합니다. 따라서 전문가는 효과적인 의사 소통의 도전과 한계를 고려해야합니다.

치과 위생사는 구강 건강의 예방 및 홍보에 중요한 역할을하는 의료 전문가입니다. 이 전문가들은 구강 위생 관행에 대한 환자를 지원하고 교육합니다. 특히 오늘날의 현대 사회에서 효과적으로 의사 소통하기 위해서는 점점 고급 커뮤니케이션 도구를 사용해야합니다. 위생사의 임무는 환자에게 동기를 부여하기위한 새로운 기술과 의사 소통 방법을 탐색하는 것입니다.

공감적이고 존중하며 개인화 된 의사 소통을 통해 위생 학자와 환자 사이에 지속적인 관계가 확립됩니다. 이는 그들의 상호 작용이 일반적으로 환자와 치과 의사 사이의 상호 작용보다 더 빈번하기 때문입니다. 전문 구강 위생 세션은 모든 사람에게 적어도 1 년에 한 번 권장되는 반면, 치주 질환 또는 기타 조건을 가진 "취약한"환자는 더 자주 방문해야합니다.

일상적인 연습에서 환자는 치과 의사가 아닌 치과 위생사와의 의심, 관심사 및 문제에 대해 더 편안하게 생각하는 경향이있는 것으로 관찰되었습니다.

효과적인 의사 소통을 달성하려면 다양한 의사 소통 방법이 필요할 수 있습니다. 기술이 치과 위생사의 실습에서 유용한 도구가 될 수 있는지 여부를 결정하는 것은 흥미로울 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이탈리아
      • Torino, 이탈리아, 10126
        • AOU Città della Salute e della Scienza

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18 년에서 80 년 사이
  • 좋은 체계적인 건강

제외 기준 :

  • 치은 출혈 증가와 관련된 상태가있는 환자
  • 치은 출혈 증가와 관련된 약물 요법 환자
  • 인지 및/또는 수동 및/또는 감각 결함이있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치과 스캔을 통한 경구 위생 지시
환자는 디지털 모델 생성과 운영자 환자 커뮤니케이션을 개선하기 위해 구강 내 스캐너 (Mach 2 -Mech & Human)를 사용하여 가정 구강 위생에 대한 교육 및 동기 부여가 제공됩니다.
장치: 구강 스캐너를 통한 구강 위생 동기
구강 스캐너는 운영자가 개인화 된 구강 위생 지침을 제공하는 환자의 입의 디지털 모델을 만드는 데 사용됩니다.
간섭 없음: 전통적인 구강 위생 교육
환자는 간단한 거울을 사용하여 전통적인 방식으로 가정에서 구강 위생에 대한 교육 및 동기 부여가 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
플라크 제어 기록 (PCR)
기간: 최소 62 일
치아 표면에 박테리아 플라크의 존재
최소 62 일
가정 구강 위생 절차 및 장치에 대한 준수 수준
기간: 최소 62 일
환자가 권장 가정 구강 위생 적응증을 얼마나 잘 따르는 지 평가. 운영자는 1 (준수하지 않음 : 환자는 이전 세션 동안 제공된 적응증을 채택하지 않았다)에서 5 (총 준수 : 환자는 가정 구두 위원의 장치 및 기술을 사용하기 위해 환자가 입증 한 준수의 모든 적응증을 성공적으로 채택했다.
최소 62 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 입 출혈 점수 (FMBS)
기간: 최소 62 일
출혈 잇몸의 비율 : 높은 비율은 잇몸 염증의 더 나쁜 상황을 보여줍니다.
최소 62 일
가정 위생 절차 및 장치의 일치 수준
기간: 최소 62 일
환자가 권장 가정 구강 위생 표시에 얼마나 많은 영향을 미치는지 평가합니다. 운영자는 1의 평가를 제공 할 것입니다 (일치하지 않음 : 환자는 가정 구강 위생 개선을 목표로하는 절차에 최소한으로 관여한다고 생각합니다)는 5 명으로 (총 일치 : 환자는 가정 구강 위생 절차에서 환자가보고 한 모든 절차에 관여하는 모든 절차에 관여한다고 생각합니다.
최소 62 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Turin, Italy

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 17일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 2일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 0000620

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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