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使用口腔内扫描仪进行的口腔卫生说明的功效

2025年5月15日 更新者:Jacopo Lanzetti、University of Turin, Italy

使用口腔内扫描仪进行的口腔卫生说明的功效:一项随机对照试验

在牙科卫生员与患者之间的关系中,沟通在确保护理质量,患者的福祉和遵守口腔卫生建议方面起着关键作用。 因此,专业人士必须考虑有效沟通的挑战和局限性。

牙科卫生员是一名医疗保健专业人员,在预防和促进口腔健康中起着至关重要的作用。 这些专家协助和教育患者口腔卫生实践。 为了进行有效的沟通,尤其是在当今的现代社会中,使用日益高级的交流工具至关重要。 卫生主义者的任务是探索新技术和沟通方法以激励患者。

通过善解人意,尊重和个性化的交流,卫生学家和患者之间经常建立持久的关系。 这是因为它们的相互作用通常比患者和牙医之间的相互作用更频繁。 尽管每个人至少建议至少每年进行一次专业的口腔卫生课程,但“脆弱”患者 - 患有牙周疾病或其他疾病的患者需要更频繁的就诊。

在日常练习中,已经观察到,患者倾向于与牙科卫生员而不是与牙医感到更自在地讨论他们的疑问,关注和问题。

为了实现有效的沟通,可能需要各种沟通方法。 确定技术是否可以成为牙科卫生主义者实践中的有用工具并对患者产生积极影响会很有趣。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Torino、意大利、10126
        • AOU Città della Salute e della Scienza

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 在18到80年之间
  • 身体健康良好

排除标准:

  • 与牙龈出血增加有关的条件患者
  • 与牙龈出血增加有关的药物治疗患者
  • 认知和/或手动和/或感觉缺陷的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:口服卫生指导和牙科扫描
通过使用数字模型创建口腔内扫描仪(2马赫 - 机械和人类),为患者提供了家庭口腔卫生的教育和动机,并旨在改善操作员的沟通。
口服扫描仪用于创建患者口腔的数字模型,操作员将通过该模型提供个性化的口腔卫生说明。
无干预:传统的口腔卫生教学
通过使用简单的镜子,以传统方式为患者提供了家庭卫生的教育和动力。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
斑块控制记录(PCR)
大体时间:至少62天
牙齿表面上存在细菌斑块
至少62天
遵守家庭口腔卫生程序和设备的水平
大体时间:至少62天
评估患者遵循建议的家庭口腔卫生适应症的程度。 操作员将对1(患者尚未采用上一次会议期间提供的迹象)进行评估(完全依从性:患者已成功地采用了上一届会议中提供的所有指示),以证明患者对使用家用设备和家用口腔卫生的设备和技术的依从性。
至少62天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
全口流血评分(FMB)
大体时间:至少62天
牙龈出血的百分比:较高的百分比显示牙龈炎症情况较差。
至少62天
家庭卫生程序和设备的一致性水平
大体时间:至少62天
评估患者在推荐的家庭口腔卫生指示中涉及的程度。 操作员将对1(不一致性:患者的评估:旨在改善他的家庭口腔卫生的程序的最低限度涉及)至5(总和:患者感到涉及所有旨在改善其家庭口腔卫生的程序),该手术旨在改善他提供的一致性,以改善他的家庭口腔口腔卫生卫生程序。
至少62天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月17日

初级完成 (实际的)

2025年5月2日

研究完成 (实际的)

2025年5月15日

研究注册日期

首次提交

2025年3月14日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月24日

首次发布 (实际的)

2025年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月15日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0000620

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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