Het effect van dagelijkse activiteiten Mobiele applicaties ontwikkeld voor personen met chronische psychische stoornissen op functionaliteit (RhMoGYA)
Dagelijkse Living Activities Mobile Application Program
De studie werd uitgevoerd om de functionaliteit van een mobiel applicatieprogramma te evalueren dat is ontwikkeld om personen met chronische psychische stoornissen te helpen hun dagelijkse activiteiten en de impact ervan op de activiteiten van het dagelijks leven te plannen en te implementeren.
De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
Verbetert de activiteiten van het dagelijkse mobiele applicatieprogramma van het dagelijks leven van de deelnemers aan het dagelijks leven? Verbetert de activiteiten van het dagelijks levende mobiele applicatieprogramma de activiteiten van het dagelijks leven? Verbetert de activiteiten van het dagelijkse mobiele applicatieprogramma van het mobiele applicatie van de deelnemers de therapietrouw van de deelnemers?
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie werd uitgevoerd om het effect van een mobiel applicatieprogramma te evalueren dat is ontwikkeld om personen met chronische psychische stoornissen in staat te stellen hun dagelijkse activiteiten te plannen en te implementeren op hun functionaliteit, dagelijkse activiteiten en medicatie -therapietrouw.
De studie werd ontworpen als een experimenteel onderzoek met een controlegroep, inclusief pre-test, post-test en follow-upmetingen. Een totaal van 64 patiënten met chronische psychische stoornissen die aan de inclusiecriteria voldeden, werden opgenomen in het onderzoek, met 32 in de interventiegroep en 32 in de controlegroep. Gegevens werden verzameld met behulp van het inleidende informatievorm, de Social Functioning Assessment Scale (SFAS), de Lawton Instrumental Activities of Daily Living (IADL) schaal en de Morisky medicatie -therapietrouw (MMA's). Deelnemers aan de interventiegroep kregen de activiteiten van het dagelijks leven op basis van het opgebaseerde mobiele applicatieprogramma van deze studie afgenomen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
İzmir, Kalkoen
- Ege University Faculty of Medicine Hospital/ Department of Mental Health and Diseases
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria: - Personen met de diagnose schizofrenie en bipolaire stoornis volgens DSM -V
- Individuen tussen 18 en 65 jaar
- Ik ben de afgelopen 3 maanden in behandeling geweest
- Kan Turks spreken en begrijpen
- Open voor communicatie en samenwerking
- Degenen die geen 0 punten hebben gekregen van de telefoongebruikstap van de Lawton IADL (Lawton Instrumental Activities of Daily Living Scale) Gegevensverzamelingstool
- Android -telefooneigenaar
Uitsluitingscriteria:
- Hoor-, visie-, spraak- en begripsproblemen
- Personen die de twee geplande sessies niet bijwoonden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Experimentele groep
In de studie werd een individueel specifiek revalidatieprogramma bestaande uit diagnose-, plannings- en interventiefasen gecreëerd voor de patiënten die in de interventiegroep zijn opgenomen. Naast routinematige revalidatiediensten, werd de activiteiten van het dagelijkse levende mobiele applicatieprogramma toegepast op de interventiegroep in de vorm van face-to-face individuele interviews, groepstraining, gebruik van Rhmogya-toepassing door de patiënten gedurende drie maanden, en planning en follow-up van activiteiten voor het gebruik van patiënten door de onderzoeker. De interviews waren gepland binnen de reikwijdte van de Roper-activiteiten van het dagelijkse levensmodel voor de ontwikkeling en follow-up van de dagelijkse activiteiten van patiënten. |
Mobiele applicatie werd drie maanden gebruikt
Andere namen:
De dagelijkse levende activiteiten van het individu worden beoordeeld met behulp van formulieren en schalen die een handicap, functioneel niveau en het vermogen om op vaardigheden gebaseerde activiteiten uit te voeren evalueren. Factoren die van invloed zijn op activiteiten van het dagelijkse leven, zoals sterke en zwakke punten, barrières, toegankelijke gezondheidszorgdiensten en sociale ondersteuningsnetwerken, worden onderzocht. De onafhankelijke, semi-afhankelijke en afhankelijke dagelijkse levende activiteiten van de klant worden samen geëvalueerd. Implementatiestappen worden gemaakt om de geïdentificeerde doelen te bereiken. Barrières voor het bereiken van de doelen en ondersteunende factoren worden geïdentificeerd. Informatie wordt verstrekt over de symptomen van schizofrenie en bipolaire stoornis, hun oorzaken en behandeling. De vroege waarschuwingssignalen worden uitgelegd, samen met het belang om te erkennen dat ze kunnen leiden tot een noodsituatie. Het belang van eerdere planning voor wat te doen in geval van nood wordt besproken. Als huiswerk wordt de familie gevraagd dit plan samen te maken. Informatie wordt verstrekt over het belang van dagelijkse activiteiten en wat ze inhouden. Informatie wordt verstrekt over zelfzorgvaardigheden, gezonde voeding, bewegingsplanning, goede slaaphygiëne, het belang van lichaamstemperatuurregulering en eliminatieproblemen. Informatie wordt verstrekt over communicatievaardigheden. Informatie wordt gegeven over waar hij op moet letten om effectieve communicatie te vestigen.
Het omvat psychiatrische revalidatiediensten die deel uitmaken van het programma van de kliniek.
|
|
Experimenteel: Controlegroep
Er is een routine revalidatieprogramma gevolgd
|
Het omvat psychiatrische revalidatiediensten die deel uitmaken van het programma van de kliniek.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Social Functioning Assessment Scale
Tijdsspanne: Basislijn en 5 maanden
|
Het evaluatiebereik van de schaal is 19 tot 57 punten.
Hoge score wordt geïnterpreteerd als een hoog functionaliteitsniveau.
|
Basislijn en 5 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Decision No: 22-2.1T/27
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- SAP
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Chronische psychische stoornissen
-
University of HoustonOnbekend
-
South West Yorkshire Partnership NHS Foundation...OnbekendRedenen voor detentie op grond van de Mental Health Act 1983Verenigd Koninkrijk
-
Yonsei UniversityVoltooidVerpleegkundigen die werken bij het Community Mental Health Welfare CenterKorea, republiek van
-
UCB Biopharma SRLNog niet aan het wervenOntwikkelings- en epileptische encefalopathieën | SLC6A1 Neurodevelopmental Disorder (NDD)
-
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityActief, niet wervendAcute-on-chronic leverfalen (ACLF)China
-
New York City Health and Hospitals CorporationBeëindigdGlaucoom | Ziekte van het netvlies | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Yaqrit LtdKing's College Hospital NHS Trust; University College, London; Royal Free Hospital... en andere medewerkersNog niet aan het wervenLevercirrose | Acute-on-chronic leverfalen (ACLF)
-
Institute of Liver and Biliary Sciences, IndiaNog niet aan het wervenAcute-on-chronic leverfalen (ACLF)
-
Institute of Liver and Biliary Sciences, IndiaNog niet aan het wervenAcute-on-chronic leverfalen (ACLF)
-
Neuro-Eye Diagnostic Systems, LLCNeuro-ophthalmology of Texas PLLCAanmelden op uitnodigingMacula ziekte | Visuele Pathway Disorder | Ziekte van de oogzenuwVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op Dagelijkse woonactiviteiten Mobiele applicatie
-
Hospices Civils de LyonWerving
-
Izmir Katip Celebi UniversityVoltooidIdiopathische longfibrose | Activiteit, MotorKalkoen
-
Saglik Bilimleri UniversitesiVoltooidPulmonale hypertensieTurkije (Türkiye)
-
Kocaeli UniversityVoltooidHartinfarct | Sensorisch defectKalkoen
-
State University of New York at BuffaloDepartment of Neurology Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences University...Nog niet aan het werven
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisORIXHAWervingHartstilstand (CA) | Gereanimeerde plotselinge hartdood | Post-hartstilstandpatiënt die werd behandeld volgens het hypothermieprotocolFrankrijk
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeCentre Hospitalier Régional de la Citadelle; SYSNAVWervingNeuromusculaire aandoeningen | Myasthenia Gravis | De ziekte van Huntington | Myotone dystrofie 1 | Erfelijke spastische dwarslaesie | Ataxie, spinocerebellair | Progressieve supranucleaire verlamming (PSP) | Facio-Scapulo-Humerale Dystrofie | Obesitas (aandoening) | Glycogeenstapelingsziekte Type II... en andere voorwaardenBelgië