Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние повседневной жизни мобильного применения, разработанного для людей с хроническим психическим расстройством на функциональность (RhMoGYA)

27 марта 2025 г. обновлено: SENEM ONOL, Ege University

Мобильная прикладная программа для повседневной жизни

Исследование было проведено для оценки функциональности мобильной прикладной программы, разработанной для того, чтобы помочь людям с хроническими психическими расстройствами планировать и реализовать их повседневную деятельность и ее влияние на повседневную деятельность.

Основные вопросы, на которые он стремится ответить:

Улучшает ли деятельность ежедневных мобильных прикладных программ для повседневной жизни деятельность повседневной жизни участников? Улучшает ли деятельность ежедневной мобильной прикладной программы для повседневной жизни деятельность повседневной жизни? Улучшает ли деятельность мобильной прикладной программы повседневной жизни приверженность участников?

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование было проведено для оценки влияния мобильной прикладной программы, разработанной, чтобы позволить людям с хроническими психическими расстройствами планировать и реализовать свою повседневную деятельность по их функциональности, повседневной деятельности и приверженности лекарствам.

Исследование было разработано как экспериментальное исследование с контрольной группой, включая предварительные тестирование, пост-тест и последующие измерения. В общей сложности 64 пациента с хроническими психическими расстройствами, которые соответствовали критериям включения, были включены в исследование, с 32 в группе вмешательства и 32 в контрольной группе. Данные были собраны с использованием вводной информации о информационной форме, шкале оценки социального функционирования (SFAS), шкалы инструментальной деятельности Lawton of Daily Living (IADL) и шкалы приверженности Морского (MMA). Участники в группе вмешательства проводили деятельность мобильной прикладной программы на основе повседневной жизни, разработанной в этом исследовании.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

57

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • İzmir, Турция
        • Ege University Faculty of Medicine Hospital/ Department of Mental Health and Diseases

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения: - Люди с диагнозом шизофрении и биполярным расстройством в соответствии с DSM -V

  • Лица в возрасте от 18 до 65 лет
  • Я проходил лечение в течение последних 3 месяцев
  • Может говорить и понимать турецкий
  • Открыто для общения и сотрудничества
  • Те, кто не получил 0 баллов от этапа использования телефона из Lawton IADL (Lawton Industrumental Dative of Daily Living Scale) Инструмент сбора данных)
  • Владелец телефона Android

Критерии исключения:

  • Слух, видение, речь и проблемы понимания
  • Лица, которые не посещали две запланированные сессии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Экспериментальная группа

В исследовании была создана индивидуальная программа реабилитации, состоящая из стадий диагностики, планирования и вмешательства для пациентов, включенных в группу вмешательства.

В дополнение к обычным услугам реабилитации, деятельность ежедневной мобильной прикладной программы для повседневной жизни была применена к группе вмешательства в виде личных индивидуальных интервью, групповой подготовки, использования применения пациентов в течение трех месяцев, а также планирования и последующего наблюдения за использованием пациентов исследователем.

Интервью были запланированы в рамках деятельности Roper Daily Living Model для развития и наблюдения за повседневной жизнью пациентов.

Мобильное приложение использовалось в течение трех месяцев
Другие имена:
  • Экспериментальная группа

Повседневная жизнь человека оценивается с использованием форм и масштабов, которые оценивают инвалидность, функциональный уровень и способность выполнять деятельность на основе навыков.

Исследованы факторы, влияющие на повседневную жизнь, такие как сильные и слабые стороны, барьеры, доступные медицинские услуги и сети социальной поддержки.

Независимая, полузависимая и зависимая повседневная деятельность клиента и зависимость повседневной жизни оценивается вместе.

Шаги внедрения созданы для достижения определенных целей. Барьеры для достижения целей и подтверждающих факторов выявлены.

Представлена ​​информация о симптомах шизофрении и биполярного расстройства, их причинах и лечении.

Объясняются ранние предупреждающие знаки, наряду с важности признания того, что они могут привести к чрезвычайной ситуации.

Обсуждается важность предварительного планирования, что делать в случае чрезвычайной ситуации. Как домашнее задание, семью просят составить этот план вместе.

Предоставляется информация о важности повседневной жизни и того, что они влечет за собой.

Представлена ​​информация о навыках самообслуживания, здоровом питании, планировании движения, хорошей гигиене сна, о важности регуляции температуры тела и проблемах устранения.

Информация предоставляется о коммуникативных навыках. Информация дается о том, на что обратить внимание, чтобы установить эффективное общение.

Он включает в себя психиатрические услуги реабилитации, которые являются частью программы клиники.
Экспериментальный: Контрольная группа
Была последовала обычная программа реабилитации
Он включает в себя психиатрические услуги реабилитации, которые являются частью программы клиники.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала оценки социального функционирования
Временное ограничение: Базовая линия и 5 месяцев
Диапазон оценки шкалы составляет от 19 до 57 баллов. Высокий балл интерпретируется как высокий уровень функциональности.
Базовая линия и 5 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Все собранные IPD

Сроки обмена IPD

Апрель 2025 г. - апрель 2026 г.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • САП
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Мобильное приложение для повседневной жизни

Подписаться