Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av dagliga levande aktiviteter mobilapplikation utvecklad för individer med kronisk mental störning på funktionalitet (RhMoGYA)

27 mars 2025 uppdaterad av: SENEM ONOL, Ege University

Dagliga levande aktiviteter mobilapplikationsprogram

Studien genomfördes för att utvärdera funktionaliteten i ett mobilapplikationsprogram som utvecklats för att hjälpa individer med kroniska psykiska störningar att planera och genomföra deras dagliga aktiviteter och dess inverkan på aktiviteter i det dagliga livet.

De viktigaste frågorna som syftar till att svara på är:

Förbättrar aktiviteterna i det dagliga levande mobilapplikationsprogrammet deltagarnas aktiviteter i det dagliga livet? Förbättrar aktiviteterna i det dagliga levande mobilapplikationsprogrammet aktiviteterna i det dagliga livet? Förbättrar aktiviteterna i det dagliga levande mobilapplikationsprogrammet deltagarnas medicinering?

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie genomfördes för att utvärdera effekten av ett mobilapplikationsprogram som utvecklats för att göra det möjligt för individer med kroniska psykiska störningar att planera och implementera deras dagliga aktiviteter på deras funktionalitet, dagliga aktiviteter och medicinering.

Studien utformades som en experimentell studie med en kontrollgrupp, inklusive pre-test, post-test och uppföljningsmätningar. Totalt 64 patienter med kroniska psykiska störningar som uppfyllde inkluderingskriterierna inkluderades i studien, med 32 i interventionsgruppen och 32 i kontrollgruppen. Data samlades in med hjälp av inledande informationsformuläret, Social Function Assessment Scale (SFAS), Lawton Instrumental Activity of Daily Living (IADL) skala och Morisky Medication Behållerskala (MMA). Deltagare i interventionsgruppen administrerades aktiviteterna för det dagliga levnadsbaserade mobilapplikationsprogrammet som utvecklats i denna studie.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

57

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • İzmir, Kalkon
        • Ege University Faculty of Medicine Hospital/ Department of Mental Health and Diseases

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier: - individer som diagnostiserats med schizofreni och bipolär störning enligt DSM -V

  • Individer mellan 18 och 65 år
  • Jag har varit i behandling de senaste tre månaderna
  • Kan tala och förstå turkiska
  • Öppen för kommunikation och samarbete
  • De som inte fick 0 poäng från telefonanvändningssteget i Lawton IADL (Lawton instrumentella aktiviteter i Daily Living Scale) Datainsamlingsverktyg
  • Android telefonägare

Uteslutningskriterier:

  • Problem med hörsel, syn, tal och förståelse
  • Individer som inte deltog i de två schemalagda sessionerna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Experimentgrupp

I studien skapades ett individspecifikt rehabiliteringsprogram bestående av diagnos, planerings- och interventionsstadier för patienterna som ingår i interventionsgruppen.

Förutom rutinmässiga rehabiliteringstjänster tillämpades aktiviteterna för det dagliga levande mobilapplikationsprogrammet på interventionsgruppen i form av ansikte-till-ansikte individuella intervjuer, grupputbildning, användning av Rhmogya-applikation av patienterna under tre månader och planering och uppföljning av aktiviteter för att använda patienter av forskaren.

Intervjuerna planerades inom ramen för Roper-aktiviteterna i den dagliga levande modellen för utveckling och uppföljning av patientens aktiviteter i det dagliga livet.

Mobilapplikation användes i tre månader
Andra namn:
  • Experimentgrupp

Individens dagliga levnadsaktiviteter utvärderas med hjälp av former och skalor som utvärderar funktionshinder, funktionsnivå och förmågan att utföra färdighetsbaserade aktiviteter.

Faktorer som påverkar dagliga levnadsaktiviteter, såsom styrkor och svagheter, hinder, tillgängliga sjukvårdstjänster och sociala stödnätverk, undersöks.

Kundens oberoende, halvberoende och beroende dagliga levande aktiviteter utvärderas tillsammans.

Implementeringssteg skapas för att uppnå de identifierade målen. Barriärer för att uppnå mål och stödfaktorer identifieras.

Information ges om symtomen på schizofreni och bipolär störning, deras orsaker och behandling.

De tidiga varningstecknen förklaras, tillsammans med vikten av att inse att de kan leda till en nödsituation.

Betydelsen av tidigare planering för vad man ska göra vid en nödsituation diskuteras. Som läxor uppmanas familjen att göra denna plan tillsammans.

Information ges om vikten av dagliga levnadsaktiviteter och vad de innebär.

Information ges om egenskaper, hälsosam näring, rörelseplanering, god sömnhygien, vikten av kroppstemperaturreglering och elimineringsfrågor.

Information ges om kommunikationsförmåga. Information ges om vad man ska vara uppmärksam på för att skapa effektiv kommunikation.

Det inkluderar psykiatriska rehabiliteringstjänster som ingår i klinikens program.
Experimentell: Kontrollgrupp
Ett rutinmässigt rehabiliteringsprogram har följts
Det inkluderar psykiatriska rehabiliteringstjänster som ingår i klinikens program.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Socialfunktionsbedömningsskala
Tidsram: Baslinjen och 5 månader
Utvärderingsområdet för skalan är 19 till 57 poäng. Hög poäng tolkas som hög funktionalitet.
Baslinjen och 5 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

15 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

18 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2025

Första postat (Faktisk)

4 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Alla insamlade IPD

Tidsram för IPD-delning

April 2025 - april 2026

IPD-delning som stöder informationstyp

  • SAV
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kroniska psykiska störningar

Kliniska prövningar på Dagliga levande aktiviteter mobil applikation

Prenumerera