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为患有慢性精神障碍的个体开发的日常生活活动的移动应用程序对功能的影响 (RhMoGYA)

2025年3月27日 更新者:SENEM ONOL、Ege University

日常活动移动申请计划

该研究的目的是评估开发的移动应用程序计划的功能,以帮助患有慢性精神障碍计划并实施日常活动及其对日常生活活动的影响。

它旨在回答的主要问题是:

日常生活移动应用程序的活动是否改善了参与者的日常生活活动? 日常生活移动应用程序的活动是否改善了日常生活的活动? 日常生活移动应用程序的活动是否可以改善参与者的药物依从性?

研究概览

详细说明

进行了这项研究是为了评估开发的移动应用程序的效果,以使患有慢性精神障碍的人可以计划和实施其日常活动,以实现其功能,日常活动和药物依从性。

该研究被设计为对照组的实验研究,包括预测试,测试后和随访测量值。 该研究中总共包括64例符合纳入标准的慢性精神障碍患者,干预组中有32例,对照组中有32例。 使用入门信息表,社会功能评估量表(SFA),日常生活(IADL)量表的劳顿工具活动以及Morisky药物依从性量表(MMA)收集数据。 干预组的参与者被管理了本研究中开发的日常生活移动应用程序的活动。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

57

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İzmir、火鸡
        • Ege University Faculty of Medicine Hospital/ Department of Mental Health and Diseases

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准: - 根据DSM -V诊断患有精神分裂症和躁郁症的个体

  • 年龄在18至65岁之间的个人
  • 过去三个月我一直在接受治疗
  • 可以说和理解土耳其语
  • 开放沟通和合作
  • 那些没有从劳顿IADL的电话使用步骤中获得0分的人(劳顿(Lawton)的劳顿(Lawton)仪器活动)数据收集工具
  • Android电话所有者

排除标准:

  • 听力,视觉,言语和理解问题
  • 没有参加两个计划会议的个人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:实验组

在研究中,为包括诊断,计划和干预阶段组成的个人康复计划是为干预组中的患者创建的。

除了常规的康复服务外,日常生活移动申请计划的活动还以面对面的个人访谈,小组培训,患者使用RHMogya申请的形式以及研究人员的使用活动和随访。

访谈计划在日常生活模型的roper活动范围内,以开发和随访患者的日常生活活动。

移动应用程序使用了三个月
其他名称:
  • 实验组

使用评估残疾,功能水平以及执行基于技能的活动的表格和量表评估个人的日常生活活动。

研究影响日常生活活动的因素,例如优势和劣势,障碍,可访问的医疗服务和社会支持网络。

一起评估客户的独立,半依赖和依赖的日常生活活动。

创建实施步骤以实现确定的目标。 确定实现目标和支持因素的障碍。

提供有关精神分裂症和躁郁症的症状,其原因和治疗的信息。

预警信号得到了解释,并认识到它们可以导致紧急情况的重要性。

讨论了事先计划在紧急情况下要做什么的重要性。 作为作业,要求家庭一起制定这项计划。

提供了有关日常活动及其需要的重要性的信息。

提供有关自我保健技能,健康营养,运动计划,良好睡眠卫生,体温调节的重要性以及消除问题的信息。

提供有关沟通技巧的信息。 提供有关要注意的信息以建立有效的沟通的信息。

它包括诊所计划一部分的精神病康复服务。
实验性的:对照组
遵循了例行的康复计划
它包括诊所计划一部分的精神病康复服务。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
社会功能评估量表
大体时间:基线和5个月
量表的评估范围为19至57分。 高分被解释为高功能。
基线和5个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月1日

初级完成 (实际的)

2024年4月15日

研究完成 (实际的)

2024年10月18日

研究注册日期

首次提交

2025年3月19日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月27日

首次发布 (实际的)

2025年4月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月27日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

所有收集的IPD

IPD 共享时间框架

2025年4月至2026年4月

IPD 共享支持信息类型

  • 树液
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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