- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06910488
Die Auswirkung täglicher Lebensaktivitäten, die für Personen mit chronischer psychischer Störung auf die Funktionalität entwickelt wurden (RhMoGYA)
Tägliche Lebensaktivitäten Mobiles Anwendungsprogramm
Die Studie wurde durchgeführt, um die Funktionalität eines mobilen Anwendungsprogramms zu bewerten, das entwickelt wurde, um Personen mit chronischen psychischen Störungen zu helfen, ihre täglichen Aktivitäten und ihre Auswirkungen auf die Aktivitäten des täglichen Lebens umzusetzen.
Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind:
Verbessert die Aktivitäten des täglichen lebenden mobilen Anwendungsprogramms die Aktivitäten des täglichen Lebens der Teilnehmer? Verbessert die Aktivitäten des mobilen Anwendungsprogramms des täglichen Lebens die Aktivitäten des täglichen Lebens? Verbessert die Aktivitäten des mobilen Anwendungsprogramms des täglichen Lebens die Einhaltung der Medikamenten der Teilnehmer?
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen eines mobilen Anwendungsprogramms zu bewerten, das entwickelt wurde, um Personen mit chronischen psychischen Störungen zu ermöglichen, ihre täglichen Aktivitäten zu ihren Funktionen, täglichen Aktivitäten und Medikamenteneinhaltung zu planen und umzusetzen.
Die Studie wurde als experimentelle Studie mit einer Kontrollgruppe entworfen, einschließlich Vor-Test-, Post-Test- und Follow-up-Messungen. Insgesamt 64 Patienten mit chronischen psychischen Störungen, die die Einschlusskriterien erfüllten, wurden in die Studie aufgenommen, 32 in der Interventionsgruppe und 32 in der Kontrollgruppe. Die Daten wurden unter Verwendung des Einführungsformulars, der Social Functioning Assessment Scale (SFAs), der Lawton Instrumental Aktivitäten der täglichen Living (IADL) -Skala und der morisky Medikamenten Adhärenzskala (MMAS) gesammelt. Teilnehmer der Interventionsgruppe wurden die Aktivitäten des in dieser Studie entwickelten täglichen, lebenden mobilen Anwendungsprogramms verwaltet.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
İzmir, Truthahn
- Ege University Faculty of Medicine Hospital/ Department of Mental Health and Diseases
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien: - Personen, bei denen Schizophrenie und bipolare Störung nach DSM -V diagnostiziert wurden
- Personen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren
- Ich bin in den letzten 3 Monaten in der Behandlung behandelt
- Kann türkisch sprechen und verstehen
- Offen für Kommunikation und Zusammenarbeit
- Diejenigen, die keine 0 Punkte aus dem Telefonnutzungstuf
- Android -Telefonbesitzer
Ausschlusskriterien:
- Hör-, Vision-, Sprach- und Verständnisprobleme
- Personen, die nicht an den beiden geplanten Sitzungen teilnahmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Versuchsgruppe
In der Studie wurde für die in der Interventionsgruppe einbezogenen Patienten ein individuelles spezifisches Rehabilitationsprogramm erstellt, das aus Diagnose-, Planungs- und Interventionsstadien bestand. Zusätzlich zu den Routine-Rehabilitationsdiensten wurden die Aktivitäten des täglichen lebenden mobilen Anwendungsprogramms in Form von persönlichen Einzelinterviews, Gruppentraining, Verwendung der Rhmogya-Anwendung durch die Patienten für drei Monate sowie die Planung und Follow-up von Aktivitäten für die Verwendung von Patienten durch den Forscher an die Interventionsgruppe angewendet. Die Interviews wurden im Rahmen der Roper-Aktivitäten des täglichen Lebensmodells für die Entwicklung und Follow-up der täglichen Aktivitäten der Patienten geplant. |
Mobile Anwendung wurde für drei Monate verwendet
Andere Namen:
Die täglichen Lebensaktivitäten des Einzelnen werden anhand von Formularen und Skalen bewertet, die die Behinderung, das funktionale Niveau und die Fähigkeit zur Durchführung von Fähigkeiten basieren. Es werden Faktoren untersucht, die tägliche Lebensaktivitäten wie Stärken und Schwächen, Hindernisse, zugängliche Gesundheitsdienste und soziale Support -Netzwerke beeinflussen. Die unabhängigen, halbabhängigen und abhängigen täglichen Lebensaktivitäten des Klienten werden gemeinsam bewertet. Implementierungsschritte werden erstellt, um die identifizierten Ziele zu erreichen. Es werden Hindernisse für die Erreichung der Ziele und unterstützenden Faktoren identifiziert. Informationen über die Symptome einer Schizophrenie und der bipolaren Störung, ihrer Ursachen und der Behandlung werden geliefert. Die frühen Warnzeichen werden erklärt, zusammen mit der Wichtigkeit zu erkennen, dass sie zu einer Notsituation führen können. Die Bedeutung der vorherigen Planung für das, was im Notfall zu tun ist, wird diskutiert. Als Hausaufgaben wird die Familie gebeten, diesen Plan gemeinsam zu erstellen. Informationen über die Bedeutung täglicher Lebensaktivitäten und was sie mit sich bringen. Informationen über Selbstpflegefähigkeiten, gesunde Ernährung, Bewegungsplanung, gute Schlafhygiene, die Bedeutung der Regulierung der Körpertemperatur und die Eliminierungsprobleme. Informationen zu Kommunikationsfähigkeiten werden zur Verfügung gestellt. Informationen werden darüber gegeben, worauf Sie achten sollen, um eine effektive Kommunikation zu erstellen.
Es umfasst psychiatrische Rehabilitationsdienste, die Teil des Programms der Klinik sind.
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Experimental: Kontrollgruppe
Ein routinemäßiges Rehabilitationsprogramm wurde verfolgt
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Es umfasst psychiatrische Rehabilitationsdienste, die Teil des Programms der Klinik sind.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sozialfunktionsbewertungsskala
Zeitfenster: Grundlinie und 5 Monate
|
Der Bewertungsbereich der Skala beträgt 19 bis 57 Punkte.
Hohe Punktzahl wird als hohes Funktionsniveau interpretiert.
|
Grundlinie und 5 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Decision No: 22-2.1T/27
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- SAFT
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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