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Die Auswirkung täglicher Lebensaktivitäten, die für Personen mit chronischer psychischer Störung auf die Funktionalität entwickelt wurden (RhMoGYA)

27. März 2025 aktualisiert von: SENEM ONOL, Ege University

Tägliche Lebensaktivitäten Mobiles Anwendungsprogramm

Die Studie wurde durchgeführt, um die Funktionalität eines mobilen Anwendungsprogramms zu bewerten, das entwickelt wurde, um Personen mit chronischen psychischen Störungen zu helfen, ihre täglichen Aktivitäten und ihre Auswirkungen auf die Aktivitäten des täglichen Lebens umzusetzen.

Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind:

Verbessert die Aktivitäten des täglichen lebenden mobilen Anwendungsprogramms die Aktivitäten des täglichen Lebens der Teilnehmer? Verbessert die Aktivitäten des mobilen Anwendungsprogramms des täglichen Lebens die Aktivitäten des täglichen Lebens? Verbessert die Aktivitäten des mobilen Anwendungsprogramms des täglichen Lebens die Einhaltung der Medikamenten der Teilnehmer?

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen eines mobilen Anwendungsprogramms zu bewerten, das entwickelt wurde, um Personen mit chronischen psychischen Störungen zu ermöglichen, ihre täglichen Aktivitäten zu ihren Funktionen, täglichen Aktivitäten und Medikamenteneinhaltung zu planen und umzusetzen.

Die Studie wurde als experimentelle Studie mit einer Kontrollgruppe entworfen, einschließlich Vor-Test-, Post-Test- und Follow-up-Messungen. Insgesamt 64 Patienten mit chronischen psychischen Störungen, die die Einschlusskriterien erfüllten, wurden in die Studie aufgenommen, 32 in der Interventionsgruppe und 32 in der Kontrollgruppe. Die Daten wurden unter Verwendung des Einführungsformulars, der Social Functioning Assessment Scale (SFAs), der Lawton Instrumental Aktivitäten der täglichen Living (IADL) -Skala und der morisky Medikamenten Adhärenzskala (MMAS) gesammelt. Teilnehmer der Interventionsgruppe wurden die Aktivitäten des in dieser Studie entwickelten täglichen, lebenden mobilen Anwendungsprogramms verwaltet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

57

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • İzmir, Truthahn
        • Ege University Faculty of Medicine Hospital/ Department of Mental Health and Diseases

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien: - Personen, bei denen Schizophrenie und bipolare Störung nach DSM -V diagnostiziert wurden

  • Personen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren
  • Ich bin in den letzten 3 Monaten in der Behandlung behandelt
  • Kann türkisch sprechen und verstehen
  • Offen für Kommunikation und Zusammenarbeit
  • Diejenigen, die keine 0 Punkte aus dem Telefonnutzungstuf
  • Android -Telefonbesitzer

Ausschlusskriterien:

  • Hör-, Vision-, Sprach- und Verständnisprobleme
  • Personen, die nicht an den beiden geplanten Sitzungen teilnahmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Versuchsgruppe

In der Studie wurde für die in der Interventionsgruppe einbezogenen Patienten ein individuelles spezifisches Rehabilitationsprogramm erstellt, das aus Diagnose-, Planungs- und Interventionsstadien bestand.

Zusätzlich zu den Routine-Rehabilitationsdiensten wurden die Aktivitäten des täglichen lebenden mobilen Anwendungsprogramms in Form von persönlichen Einzelinterviews, Gruppentraining, Verwendung der Rhmogya-Anwendung durch die Patienten für drei Monate sowie die Planung und Follow-up von Aktivitäten für die Verwendung von Patienten durch den Forscher an die Interventionsgruppe angewendet.

Die Interviews wurden im Rahmen der Roper-Aktivitäten des täglichen Lebensmodells für die Entwicklung und Follow-up der täglichen Aktivitäten der Patienten geplant.

Mobile Anwendung wurde für drei Monate verwendet
Andere Namen:
  • Experimentelle Gruppe

Die täglichen Lebensaktivitäten des Einzelnen werden anhand von Formularen und Skalen bewertet, die die Behinderung, das funktionale Niveau und die Fähigkeit zur Durchführung von Fähigkeiten basieren.

Es werden Faktoren untersucht, die tägliche Lebensaktivitäten wie Stärken und Schwächen, Hindernisse, zugängliche Gesundheitsdienste und soziale Support -Netzwerke beeinflussen.

Die unabhängigen, halbabhängigen und abhängigen täglichen Lebensaktivitäten des Klienten werden gemeinsam bewertet.

Implementierungsschritte werden erstellt, um die identifizierten Ziele zu erreichen. Es werden Hindernisse für die Erreichung der Ziele und unterstützenden Faktoren identifiziert.

Informationen über die Symptome einer Schizophrenie und der bipolaren Störung, ihrer Ursachen und der Behandlung werden geliefert.

Die frühen Warnzeichen werden erklärt, zusammen mit der Wichtigkeit zu erkennen, dass sie zu einer Notsituation führen können.

Die Bedeutung der vorherigen Planung für das, was im Notfall zu tun ist, wird diskutiert. Als Hausaufgaben wird die Familie gebeten, diesen Plan gemeinsam zu erstellen.

Informationen über die Bedeutung täglicher Lebensaktivitäten und was sie mit sich bringen.

Informationen über Selbstpflegefähigkeiten, gesunde Ernährung, Bewegungsplanung, gute Schlafhygiene, die Bedeutung der Regulierung der Körpertemperatur und die Eliminierungsprobleme.

Informationen zu Kommunikationsfähigkeiten werden zur Verfügung gestellt. Informationen werden darüber gegeben, worauf Sie achten sollen, um eine effektive Kommunikation zu erstellen.

Es umfasst psychiatrische Rehabilitationsdienste, die Teil des Programms der Klinik sind.
Experimental: Kontrollgruppe
Ein routinemäßiges Rehabilitationsprogramm wurde verfolgt
Es umfasst psychiatrische Rehabilitationsdienste, die Teil des Programms der Klinik sind.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sozialfunktionsbewertungsskala
Zeitfenster: Grundlinie und 5 Monate
Der Bewertungsbereich der Skala beträgt 19 bis 57 Punkte. Hohe Punktzahl wird als hohes Funktionsniveau interpretiert.
Grundlinie und 5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle gesammelten IPD

IPD-Sharing-Zeitrahmen

April 2025 - April 2026

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • SAFT
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Chronische psychische Störungen

Klinische Studien zur Tägliche Lebensaktivitäten Mobiler Anwendung

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