病院での神秘的なペットの使いやすさと実用性：実現可能性調査 (Mystic Pet)
調査の概要
詳細な説明
入院した子供は、医療処置、なじみのない環境、およびその状況に対する制限の制御に関連する不安を経験することがよくあります。 従来のビデオやゲームなどの既存の気晴らし手法は、臨床的な文脈で制限される可能性のある視覚インターフェイスに大きく依存していることがよくあります。 現在の没入型テクノロジーソフトウェアと手続き型の注意散漫のためのハードウェアは、コンピューターで生成された環境に現実世界に没頭するために部分的に依存しています。 没入型の技術は気を散らすことで不安を軽減できますが、一部の患者は、周囲や介護者との視覚的なつながりの喪失により苦痛が増加します。 ヘッドマウントされたデバイスと手節の入力を使用して、Mystic Petsは人の環境との視覚的な接触を維持し、ゲームプレイはオーディオ入力とハンドグレートを介して高度になります。
この研究は、小児臨床ケアに合わせた新しい没入型技術に関する初期段階のデータを提供することにより、デジタル治療の成長分野に大きく貢献します。 実証可能である場合、Mystic Petsは、手続き的な注意散漫に利用できるツールキットを拡大し、患者の快適性を高め、不安管理のための薬理学的介入への依存を減らすことができます。
また、この研究は、病院環境での将来の開発と同様の技術の展開を導くための予備的な関与とユーザビリティベンチマークを確立することを目的としています。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Thomas Caruso, MD, PhD
- 電話番号：6504970927
- メール：tjcaruso@stanford.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Man Yee Suen, MMedSc
- 電話番号：6504970927
- メール：smy822@stanford.edu
研究場所
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California
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Palo Alto、California、アメリカ、94304
- Lucile Packard Children's Hospital Stanford
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コンタクト：
- Thomas J Caruso, MD, MEd
- 電話番号：650-723-5728
- メール：tjcaruso@stanford.edu
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
- 4〜18年の間
- 英語を話す参加者
除外基準：
- 同意を得るために存在しない法的保護者
- 聴覚障害のある子供
- 重大な神経学的状態、または主要な発達障害のある子供
- 顔の異常または怪我を持つ子供ヘッドセットの使用を禁止する
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Mystics Pets Group
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参加者はゲームの介入を受け取り、Oculus Quest 2 Headset（Meta、Inc.、Menlo Park、CA）を着用し、Mystic Pets Software Game（Stanford Chariot Program、Palo Alte、CA）に参加するように指示されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スタンフォード大学麻酔科での未発表のフォーカスグループインタビューガイドに基づく神秘家ペットの実現可能性
時間枠：介入直後
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参加者は、Mystics Petsの使用の受容性と実現可能性に関する定性的なフィードバックを提供します。
例の質問には、「あなたの経験について教えてください。」
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介入直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ISO人間工学に基づいたスケール
時間枠：介入直後
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スケールには6つのアイテムがあります。
スコアは1〜5の範囲です（1 =強く同意しない、5 =強く同意します）
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介入直後
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システムユーザビリティスケール（SUS）スコア
時間枠：介入直後
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スケールには10個のアイテムがあります。
スコアは1〜5の範囲です（1 =強く同意しない、5 =強く同意します）
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介入直後
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ゲームエンゲージメントスコア
時間枠：介入直後
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ゲームエンゲージメントアンケートで測定されたゲームエンゲージメントスコア。
スケールには16のアイテムがあります。
スコアは1〜5の範囲です（1 =強く同意しない、5 =強く同意します）
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介入直後
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A敬の念を抱くa敬の念を込めて測定されたa敬の念を評価するスケール - 短い形式
時間枠：介入直後
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スケールには12個のアイテムがあります。
スコアは1〜7の範囲です（1 =強く同意しない、7 =強く同意します）
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介入直後
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 80354
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。