此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

医院环境中神秘宠物的可用性和实用性:可行性研究 (Mystic Pet)

2026年8月16日 更新者:Thomas Caruso、Stanford University
这项混合方法研究旨在评估小儿种群中神秘宠物软件和硬件的可行性。 这项研究将在Lucile Packard儿童医院(加利福尼亚州帕洛阿尔托市的斯坦福大学)举行。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

住院的儿童通常会遇到与医疗程序,陌生环境有关的焦虑,以及对他们的情况的控制有限。 现有的干扰技术(例如传统视频和游戏)通常很大程度上依赖于视觉界面,在临床环境中可能会限制。 当前的沉浸式技术软件和用于程序干扰的硬件依赖于部分沉浸在计算机生成的环境中。 尽管沉浸式技术可以通过分心来减轻焦虑,但由于与周围环境和/或护理人员的视觉联系,一些患者的痛苦增加了。 Mystic Pets使用头部安装的设备和手持输入,在通过音频输入和手持式游戏中进行游戏玩法时,可以与人的周围环境保持视觉接触。

这项研究将通过为针对小儿临床护理量身定制的新型,身临其境的技术提供早期数据,从而为数字疗法的不断增长提供了重大贡献。 如果可行的话,神秘的宠物可以扩大可用于程序分散注意力的工具包,增强患者舒适感,并减少对焦虑管理的药理干预措施的依赖。

该研究还旨在建立初步参与度和可用性基准,以指导医院环境中类似技术的未来开发和部署。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • California
      • Palo Alto、California、美国、94304
        • Lucile Packard Children's Hospital Stanford
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 在4 - 18年之间
  • 英语的参与者

排除标准:

  • 法定监护人不参加同意
  • 听力障碍的孩子
  • 患有明显神经系统状况或主要发育障碍的儿童
  • 面部异常或禁止使用耳机的儿童

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:神秘宠物小组
参与者将获得游戏干预措施,并被指示佩戴Oculus Quest 2耳机(Meta,Inc。,Menlo Park,CA),并参加Mystic Pets Software Game(Stanford Chariot Program,Palo Alto,CA),该游戏旨在促进整体干扰和情绪痛苦降低。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
基于斯坦福大学麻醉学系的未发表的焦点小组访谈指南,神秘宠物的可行性
大体时间:干预后立即
参与者将提供有关神秘宠物使用的可接受性和可行性的定性反馈。 示例问题将包括:“您能告诉我您的经历吗?”
干预后立即

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
ISO人体工程学量表
大体时间:干预后立即
量表有6个项目。 得分范围为1-5(1 =强烈不同意,5 =完全同意)
干预后立即
系统可用性量表(SUS)得分
大体时间:干预后立即
秤有10个项目。 得分范围为1-5(1 =强烈不同意,5 =完全同意)
干预后立即
游戏参与得分
大体时间:干预后立即
游戏参与调查表衡量的游戏参与得分。 该量表有16个项目。 得分范围为1-5(1 =强烈不同意,5 =完全同意)
干预后立即
评估通过敬畏经验量表衡量的敬畏水平 - 简短形式
大体时间:干预后立即
量表有12个项目。 得分范围为1-7(1 =强烈不同意,7 =完全同意)
干预后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年12月1日

初级完成 (估计的)

2028年1月30日

研究完成 (估计的)

2028年1月30日

研究注册日期

首次提交

2025年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月3日

首次发布 (实际的)

2025年4月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月16日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 80354

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅