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冠動脈バイパス移植手術を受けている高齢患者に与えられるアニメーションベースの教育の有効性

2025年4月7日 更新者:Ayşegül Sena Pirgaip Yavuz

痛み、恐怖、不安、セルフケア管理に対する冠動脈バイパス手術を受ける高齢患者に与えられるアニメーションベースのトレーニングの有効性:無作為化対照研究

患者の痛み、恐怖、不安、セルフケア管理について冠動脈バイパス手術を受ける高齢患者に与えられるアニメーションベースのトレーニングの有効性を測定するために実施されました。

この研究は、72人の参加者、35人の実験、37人のコントロールで完了します。

ランダム化方法として、2つのグループの同数のサンプルを確保するために単純なランダム化方法を使用し、患者に研究について口頭で通知され、同意する患者から書面によるインフォームドコンセントが得られます。

この研究では、痛み、恐怖、不安、セルフケア管理に関する冠動脈動脈バイパス手術を受けている高齢患者に与えられるアニメーションベースのトレーニングの有効性が評価されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

実験:実験グループの患者は、手術の1日前にラップトップでアニメーションベースのビデオトレーニングを受けます。 アニメーションベースのビデオトレーニングは、合計で8分35秒続きます。

患者情報フォーム、慢性疾患スケールのセルフケア管理、視覚的アナログスケール、病院不安うつ病スケール、外科的恐怖スケール(トルコ版)が適用されます。

対照:術前の期間には、研究者が対照群を構成する患者に訓練は行われません。 このグループの患者は、手術前にクリニックの定期的なトレーニングを受けます。 患者情報フォーム、慢性疾患スケールのセルフケア管理、視覚的アナログスケール、病院不安うつ病スケール、外科的恐怖スケール(トルコ版)が適用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Palandöken
      • Erzurum、Palandöken、七面鳥、25070
        • Atatürk Universty

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 65歳以上、
  • 診断された機能障害はありません、
  • 最初に予定された冠動脈バイパス移植手術、
  • この研究に参加することを志願した人々

除外基準:

  • 緊急の場合、
  • 追加の外科的処置がある症例

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アニメーションベースの教育

実験:実験グループの患者は、手術の1日前にラップトップでアニメーションベースのビデオトレーニングを受けます。 アニメーションベースのビデオトレーニングは、合計で8分35秒続きます。

患者情報フォーム、慢性疾患スケールのセルフケア管理、視覚的アナログスケール、病院不安うつ病スケール、外科的恐怖スケール(トルコ版)が適用されます。

冠動脈動脈バイパス手術前の高齢患者のためのアニメーションベースの教育冠動脈バイパス移植手術、サービスの導入、手術の準備、監視、薬物治療とアプリケーション、深い呼吸と咳運動、蒸発計の使用、操作時間、運用期間、操作期間、患者の疼痛管理プロセスが提供されるなどの文献情報に基づいて作成されたシナリオ。 術後の痛み、恐怖、不安、セルフケア管理に対するこれの影響が評価されます。
介入なし:コントロール
対照:術前の期間には、研究者が対照群を構成する患者に訓練は行われません。 このグループの患者は、手術前にクリニックの定期的なトレーニングを受けます。 患者情報フォーム、慢性疾患スケールのセルフケア管理、視覚的アナログスケール、病院不安うつ病スケール、外科的恐怖スケール(トルコ版)が適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者情報フォーム
時間枠:最大24週間
データ収集に使用される個人情報フォームは、年齢、性別、婚status状況、職業、教育状況、雇用状況などの個人の人口統計学的特性と、慢性疾患などの患者の健康関連の状態を含む質問で構成されています。
最大24週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
慢性疾患におけるセルフケア管理スケール
時間枠:最大24週間
ジョーンズとプレエットがセルフケア管理プロセス(SCMP)の概念を定義した後、セルフケア管理保護(SCMP-G)は、SCMPの妥当性をテストし、保護概念の特性を説明および追加しました。 自己保護のサブディメンションは、2、6、8、11、15、18、18、19、20、22、23、25-34の番号の項目で構成されていますが、社会保護のサブディメンションは、1、3-5、7、9、10、12-14、16、17、21、24、35の番号が付けられた項目で構成されています。セルフケア管理。慢性患者のセルフケア管理スケールのクロンバッハのアルファは0.85です。 この研究のクロンバッハのアルファは0.89でした​​。
最大24週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病院不安うつ病スケール
時間枠:最大24週間
病院の不安とうつ病スケールは、合計14のアイテムで構成されるスケールです。 奇数のアイテムは不安を評価し、偶数の数のアイテムがうつ病を評価します。 スケールには4ポイントのリッカートタイプの構造があり、アイテムのスコア範囲は0〜3です。 サブスケールの合計スコアは、関連項目のスコアを合計することにより計算されます。 不安サブスケールスコアを計算するには、1番目、3番目、5、7、7、7、11、13番目のアイテムのスコアを合計し、2番目、4、6、8、10、12、14番目の項目のスコアは、うつ病サブスケールスコアのために総合する必要があります。 これらのカットオフポイントを上回る個人は、リスクグループで考慮されるべきです。 スケールのクロンバッハのアルファは0.81です。 この研究のクロンバッハのアルファは0.89でした​​。
最大24週間
外科的恐怖スケール
時間枠:最大24週間
外科的恐怖スケールは、2014年に手術手術の短期的および長期的な結果のために選択手術を受ける患者の恐怖レベルを決定するために開発されました。SCSは、8項目から成る11ポイントスケールであり、0から10までスコアを付けます。 各アイテムは、0(まったく恐れない)から10(非常に恐れていない)にスコアリングされます。 スケールには2つのサブディメンションがあります。外科的恐怖スケール短期(SCS-S-S)および外科的恐怖スケール長期(SCS-L)。 スケールの項目1〜4は短期的な結果を示し、項目5〜8は長期的な結果を示しています。 サブスケールスコアは、スケールのサブディメンションに4つの項目のスコアを追加することで取得され、スケールの合計スコアは2つのサブスケールのスコアを追加することで取得されます。サブスケールの最低スコアは0で、最高スコアは40です。 手術の恐怖は、得られたスコアと並行して増加します。 スケールのクロンバッハのアルファ値は0.93です。 この研究のクロンバッハのアルファ値は0.93であることがわかりました。
最大24週間
視覚的なアナログスケール
時間枠:最大24週間
痛みを評価するために使用されるテーブルです。 Clineと同僚によって開発された視覚的なアナログスケールは、長さ10 cm、水平、または垂直方向の定規で、「耐えられない痛み」から「耐え難い痛み」までのスケールでの痛みレベルの評価を可能にします。 患者はこのスケールで痛みをマークし、痛みのスコアを示します。
最大24週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月1日

一次修了 (実際)

2024年2月1日

研究の完了 (実際)

2025年1月24日

試験登録日

最初に提出

2025年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月7日

最初の投稿 (実際)

2025年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月7日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AYavuz

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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