基于动画的教育对接受冠状动脉搭桥手术的老年患者的有效性
2025年4月7日 更新者：Ayşegül Sena Pirgaip Yavuz
对将在疼痛，恐惧，焦虑和自我保健管理上进行冠状动脉搭接手术的老年患者的基于动画的培训的有效性：随机对照研究
它是为了衡量对将对患者疼痛，恐惧，焦虑和自我保健管理进行冠状动脉搭接手术的老年患者的基于动画训练的有效性。
这项研究将由72名参与者，35个实验和37个对照组完成。
作为一种随机化方法，将使用简单的随机化方法来确保两组中的样本数量相等，并且将向患者了解这项研究，并从同意的患者那里获得书面知情同意。
在这项研究中，将评估对接受冠状动脉搭桥手术的老年患者对疼痛，恐惧，焦虑和自我保健管理的基于动画的训练的有效性。
研究概览
详细说明
实验：在手术前一天，将通过笔记本电脑对实验组的患者进行基于动画的视频培训。 基于动画的视频培训总共持续8分35秒。
将应用患者信息形式，慢性疾病量表中的自我护理管理，视觉模拟量表，医院焦虑症量表，手术恐惧量表（土耳其版本）。
对照：在术前，研究人员不会对构成对照组的患者进行任何培训。 该组的患者将在手术前接受诊所的常规培训。 将应用患者信息形式，慢性疾病量表中的自我护理管理，视觉模拟量表，医院焦虑症量表，手术恐惧量表（土耳其版本）。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
72
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Palandöken
-
Erzurum、Palandöken、火鸡、25070
- Atatürk Universty
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 65岁以上，
- 没有诊断的功能障碍，
- 首次定期的冠状动脉旁路移植手术，
- 那些自愿参加研究的人
排除标准：
- 紧急情况，
- 有其他手术程序的病例
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：基于动画的教育
实验：在手术前一天，将通过笔记本电脑对实验组的患者进行基于动画的视频培训。 基于动画的视频培训总共持续8分35秒。 将应用患者信息形式，慢性疾病量表中的自我护理管理，视觉模拟量表，医院焦虑症量表，手术恐惧量表（土耳其版本）。 |
冠状动脉旁路移植手术前冠状动脉旁路移植手术前的基于动画的教育，基于文献信息，包括引入服务，进行手术，监测，药物治疗和应用，深呼吸和咳嗽锻炼，肺活量计和肺活量计，操作时间，术后疼痛和肠内培训和动画视频的情况下，准备的场景。
将评估这对术后疼痛，恐惧，焦虑和自我保健管理的影响。
|
|
无干预：控制
对照：在术前，研究人员不会对构成对照组的患者进行任何培训。
该组的患者将在手术前接受诊所的常规培训。
将应用患者信息形式，慢性疾病量表中的自我护理管理，视觉模拟量表，医院焦虑症量表，手术恐惧量表（土耳其版本）。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
患者信息表
大体时间：长达24周
|
用于数据收集的个人信息表由年龄，性别，婚姻状况，职业，教育状况，就业状况，包括患者的健康状况（例如慢性疾病）等人的人口特征，例如慢性疾病，无论是否接受过手术。
|
长达24周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
慢性疾病的自我护理管理量表
大体时间：长达24周
|
琼斯和普雷特（Jones and Preuett）定义了自我护理管理过程（SCMP）的概念，对SCMP的有效性进行了测试，并确定了两种类型的保护概念，这些概念被确定为自我保护和社会保护的两种类型的概念。
自我保护子数量量由编号为2、6、8、11、15、19、20、22、22、23和25-34的项目组成，而社会保护子数量组成的项目组成1、3-5、7、9、10、12-14、16、16、16、17、21、21、24和35的量表具有更高的评估（强度同意）和1（强度）（强度）（强度）。自我保健管理。慢性患者的克朗巴赫自我护理管理量表的alpha为0.85。
这项研究的Cronbachα为0.89。
|
长达24周
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
医院焦虑抑郁量表
大体时间：长达24周
|
医院的焦虑和抑郁量表是总共14个项目组成的量表。
奇数项目评估焦虑，甚至编号的项目评估抑郁症。
该量表具有四点李克特型结构，项目的得分范围在0到3之间。
分量表的总得分是通过求和相关项目的得分来计算的。
为了计算焦虑子量表分数，应求和第一，第三，第5，第7，第7，第9，第11和13个项目，而第二，第4，第4、8、10、10、12、12和14个项目的得分应以抑郁量表分数求和。
在风险组中应考虑得分高于这些截止点的个人。
Cronbach的量表为0.81。
这项研究的Cronbach的alpha为0.89。
|
长达24周
|
|
手术恐惧量表
大体时间：长达24周
|
手术恐惧量表于2014年开发，目的是确定由于手术手术的短期和长期后果而进行选修手术的恐惧水平。SCS是由8个项目组成的11分量表，从0分为0到10。
每个项目的评分从0（完全不害怕）到10（非常害怕）。
该量表有两个细分。外科恐惧量表短期（SCS-S-S）和外科恐惧量表长期（SCS-L）。
该量表上的项目1-4显示了短期成果，而项目5-8显示了长期结局。
子量表得分是通过添加量表的细分中的四个项目的分数获得的，并且量表的总分数是通过添加两个子量表的得分获得的。子量表中的最低分数为0，最高分数为40。
对手术的恐惧与获得的分数并联。
Cronbach的alpha量表值为0.93。
这项研究的克朗巴赫α值为0.93。
|
长达24周
|
|
视觉模拟量表
大体时间：长达24周
|
这是用于评估疼痛的表。
Cline及其同事开发的视觉模拟量表是一个长10厘米，水平或垂直标尺，可以评估疼痛水平，从“无疼痛”到“难以忍受的疼痛”。
患者在这种尺度上标记了疼痛，并表明他们的疼痛评分。
|
长达24周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月1日
初级完成 (实际的)
2024年2月1日
研究完成 (实际的)
2025年1月24日
研究注册日期
首次提交
2025年3月30日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月7日
首次发布 (实际的)
2025年4月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月7日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.