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Efficacité de l'éducation basée sur l'animation données aux patients âgés subissant une chirurgie de greffe de pontage coronarien

7 avril 2025 mis à jour par: Ayşegül Sena Pirgaip Yavuz

Efficacité de la formation basée sur l'animation dispensée aux patients âgés qui auront une chirurgie de greffe de randonnée coronarienne sur leurs douleurs, la peur, l'anxiété et la gestion des soins personnels: étude de contrôle randomisé

Il a été mené pour mesurer l'efficacité de la formation basée sur l'animation dispensée aux patients âgés qui subiront une chirurgie du greffon coronarien sur la douleur, la peur, l'anxiété et la gestion des soins personnels.

L'étude sera achevée avec 72 participants, 35 expérimentaux et 37 contrôle.

En tant que méthode de randomisation, une méthode de randomisation simple sera utilisée pour garantir un nombre égal d'échantillons dans les deux groupes, et les patients seront informés verbalement de l'étude et un consentement éclairé écrit sera obtenu des patients qui sont d'accord.

Dans cette étude, l'efficacité de la formation basée sur l'animation dispensée aux patients âgés subissant une chirurgie du greffon des artères coronaires sur la douleur, la peur, l'anxiété et la gestion des soins personnels sera évalué.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Expérimental: Les patients du groupe expérimental recevront une formation vidéo basée sur l'animation avec un ordinateur portable un jour avant la chirurgie. La formation vidéo basée sur l'animation dure 8 minutes et 35 secondes au total.

Formulaire d'information sur les patients, gestion des soins personnels dans l'échelle des maladies chroniques, échelle visuelle analogique, échelle de dépression d'anxiété hospitalière, échelle de peur chirurgicale (version turque) sera appliquée.

Contrôle: Au cours de la période préopératoire, aucune formation ne sera dispensée par le chercheur aux patients constituant le groupe témoin. Les patients de ce groupe recevront la formation de routine de la clinique avant la chirurgie. Formulaire d'information sur les patients, gestion des soins personnels dans l'échelle des maladies chroniques, échelle visuelle analogique, échelle de dépression d'anxiété hospitalière, échelle de peur chirurgicale (version turque) sera appliquée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

72

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Palandöken
      • Erzurum, Palandöken, Turquie, 25070
        • Atatürk Universty

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • 65 ans ou plus,
  • Aucun handicap fonctionnel diagnostiqué,
  • Première chirurgie du greffon de pontage coronarien programmé,
  • Ceux qui se sont portés volontaires pour participer à l'étude

Critères d'exclusion:

  • Cas urgents,
  • Cas avec des procédures chirurgicales supplémentaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Éducation basée sur l'animation

Expérimental: Les patients du groupe expérimental recevront une formation vidéo basée sur l'animation avec un ordinateur portable un jour avant la chirurgie. La formation vidéo basée sur l'animation dure 8 minutes et 35 secondes au total.

Formulaire d'information sur les patients, gestion des soins personnels dans l'échelle des maladies chroniques, échelle visuelle analogique, échelle de dépression d'anxiété hospitalière, échelle de peur chirurgicale (version turque) sera appliquée.

L'éducation basée sur l'animation pour les patients âgés avant la chirurgie du greffon de pontage coronarien avant la chirurgie du greffon de pontage coronarien, le scénario préparé sur la base des informations sur la littérature comprenant l'introduction du service, la préparation à la chirurgie, le suivi, le traitement et les applications, la respiration profonde et l'exercice de la toux, l'utilisation du spiromètre, la formation vidéo postopératoire, la gestion de la douleur des patients seront données. Les effets de cela sur la douleur postopératoire, la peur, l'anxiété et la gestion des soins personnels seront évalués.
Aucune intervention: Contrôle
Contrôle: Au cours de la période préopératoire, aucune formation ne sera dispensée par le chercheur aux patients constituant le groupe témoin. Les patients de ce groupe recevront la formation de routine de la clinique avant la chirurgie. Formulaire d'information sur les patients, gestion des soins personnels dans l'échelle des maladies chroniques, échelle visuelle analogique, échelle de dépression d'anxiété hospitalière, échelle de peur chirurgicale (version turque) sera appliquée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire d'information sur le patient
Délai: Jusqu'à 24 semaines
Le formulaire d'information personnelle utilisé pour la collecte de données consiste en des caractéristiques démographiques des individus tels que l'âge, le sexe, l'état matrimonial, l'occupation, le statut éducatif, le statut d'emploi, ainsi que des questions, notamment les conditions liées à la santé des patients tels que les maladies chroniques, qu'ils aient été opérés ou non.
Jusqu'à 24 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de gestion des soins personnels dans les maladies chroniques
Délai: Jusqu'à 24 semaines
Protection de gestion des soins personnels (SCMP-G) Après que Jones et Preuett ont défini le concept de processus de gestion des soins personnels (SCMP), la validité du SCMP a été testée et les caractéristiques du concept de protection ont été expliquées et ajoutées. Bien que le développement de l'échelle SCMP-G, deux types de concepts de protection aient été définis. La sous-dimension d'auto-protection se compose d'articles numérotés 2, 6, 8, 11, 15, 18, 19, 20, 22, 23 et 25-34, tandis que la sous-dimension de protection sociale se compose d'articles numérotés 1, 3-5, 7, 9, 10, 12-14, 16, 17, 21, 24 et 35. Gestion des soins personnels. L'alpha de Cronbach de l'échelle de gestion des soins personnels chez les patients chroniques est de 0,85. L'alpha de Cronbach pour cette étude était de 0,89.
Jusqu'à 24 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de dépression d'anxiété à l'hôpital
Délai: Jusqu'à 24 semaines
L'échelle d'anxiété et de dépression de l'hôpital est une échelle composée d'un total de 14 éléments. Les éléments bizarres évaluent l'anxiété et même les éléments numérotés évaluent la dépression. L'échelle a une structure de type Likert à quatre points et la plage de score des éléments se situe entre 0 et 3. Les scores totaux des sous-échelles sont calculés en additionnant les scores des éléments connexes. Pour calculer le score de sous-échelle d'anxiété, les scores des 1er, 3e, 5e, 7e, 7e, 9e, 11e et 13e éléments devraient être résumés, tandis que les scores des 2e, 4e, 6e, 8e, 10e, 12e et 14e éléments devraient être résumés pour le score de sous-échelle de dépression. Les individus qui obtiennent au-dessus de ces points de coupure doivent être pris en compte dans le groupe à risque. L'alpha de l'échelle de Cronbach est de 0,81. L'alpha de Cronbach de cette étude était de 0,89.
Jusqu'à 24 semaines
Échelle de peur chirurgicale
Délai: Jusqu'à 24 semaines
L'échelle de peur chirurgicale a été développée en 2014 pour déterminer les niveaux de peur des patients subissant une chirurgie élective en raison des conséquences à court et à long terme de l'opération chirurgicale. Le SCS est une échelle de 11 points composée de 8 éléments et noté de 0 à 10. Chaque article est noté de 0 (pas du tout peur) à 10 (très peur). L'échelle a deux sous-dimensions; Échelle de peur chirurgicale à court terme (SCS-S-S) et à l'échelle de la peur chirurgicale à long terme (SCS-L). Les éléments 1 à 4 à l'échelle montrent des résultats à court terme, tandis que les éléments 5 à 8 affichent des résultats à long terme. Le score de sous-échelle est obtenu en ajoutant les scores des quatre éléments dans les sous-dimensions de l'échelle, et le score total de l'échelle est obtenu en ajoutant les scores des deux sous-échelles. Le score le plus bas des sous-échelles est de 0 et le score le plus élevé est de 40. La peur de la chirurgie augmente en parallèle avec le score obtenu. La valeur alpha de Cronbach de l'échelle est de 0,93. La valeur alpha de Cronbach de cette étude s'est avérée être de 0,93.
Jusqu'à 24 semaines
Échelle visuelle analogique
Délai: Jusqu'à 24 semaines
C'est un tableau utilisé pour évaluer la douleur. L'échelle visuelle analogique, développée par Cline et ses collègues, est une règle de 10 cm de long, horizontale ou verticale qui permet d'évaluer le niveau de douleur à une échelle de "pas de douleur" à "une douleur insupportable". Le patient marque sa douleur sur cette échelle et indique son score de douleur.
Jusqu'à 24 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

24 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2025

Première publication (Réel)

15 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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