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Effektivität der animationsbasierten Ausbildung, die älteren Patienten gegeben wurde, die sich einer Bypass-Transplantation der Koronararterien unterziehen

7. April 2025 aktualisiert von: Ayşegül Sena Pirgaip Yavuz

Effektivität des animationsbasierten Trainings, das älteren Patienten mit Bypass-Transplantatoperation der Koronararterie über Schmerzen, Angst, Angst und Selbstpflegemanagement erhalten wird: Randomisierte Kontrollstudie

Es wurde durchgeführt, um die Wirksamkeit von animationsbasiertem Training älterer Patienten zu messen, die sich einer Bypass-Bypass-Operation der Koronararterien über die Schmerzen, Angst, Angst und Selbstpflege von Patienten unterziehen.

Die Studie wird mit 72 Teilnehmern, 35 experimentellen und 37 Kontrolle abgeschlossen.

Als Randomisierungsmethode wird eine einfache Randomisierungsmethode verwendet, um die gleiche Anzahl von Proben in beiden Gruppen sicherzustellen, und die Patienten werden verbal über die Studie informiert und von den zustimmenden Patienten, die sich einig sind, werden eine schriftliche Einwilligung eingeholt.

In dieser Studie wird die Wirksamkeit von Animationsbasis-Schulungen, die älteren Patienten gegeben werden, die sich einer Bypass-Bypass-Operation der Koronararterien über Schmerzen, Angst, Angst und Selbstpflegemanagement unterziehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Experimentell: Patienten in der experimentellen Gruppe erhalten einen Tag vor der Operation mit einem Laptop mit einem Laptop. Das animationsbasierte Video-Training dauert insgesamt 8 Minuten und 35 Sekunden.

Das Formular zur Patienteninformation, das Selbstpflegemanagement bei chronischen Krankheiten, visuelle analoge Skala, Skala für die Angst in Krankenhäusern, chirurgische Angstskala (türkische Version) wird angewendet.

Kontrolle: In der präoperativen Zeit wird der Forscher an die Patienten, die die Kontrollgruppe bilden, kein Training gegeben. Patienten in dieser Gruppe erhalten vor der Operation das routinemäßige Training der Klinik. Das Formular zur Patienteninformation, das Selbstpflegemanagement bei chronischen Krankheiten, visuelle analoge Skala, Skala für die Angst in Krankenhäusern, chirurgische Angstskala (türkische Version) wird angewendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

72

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Palandöken
      • Erzurum, Palandöken, Truthahn, 25070
        • Ataturk Universty

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 65 Jahre oder älter,
  • Keine diagnostizierte funktionelle Behinderung,
  • Erster geplanter Bypass -Transplantatchirurgie der Koronararterie,
  • Diejenigen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie gemeldet haben

Ausschlusskriterien:

  • Dringende Fälle,
  • Fälle mit zusätzlichen chirurgischen Verfahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Animationsbasierte Ausbildung

Experimentell: Patienten in der experimentellen Gruppe erhalten einen Tag vor der Operation mit einem Laptop mit einem Laptop. Das animationsbasierte Video-Training dauert insgesamt 8 Minuten und 35 Sekunden.

Das Formular zur Patienteninformation, das Selbstpflegemanagement bei chronischen Krankheiten, visuelle analoge Skala, Skala für die Angst in Krankenhäusern, chirurgische Angstskala (türkische Version) wird angewendet.
Verfahren: Präoperative Bildung
Animationsbasierte Ausbildung für ältere Patienten vor der Bypass-Bypass-Operation der Koronararterie vor der Bypass-Bypass-Operation der Koronararterie, das Szenario, das auf der Grundlage der Literaturinformationen erstellt wurde, einschließlich der Einführung des Dienstes, der Vorbereitung für die Operation, der Überwachung, der Drogenbehandlung und der Anwendungen, Tiefenatmung und Cough-Übung, Spiremeterzeit, Betriebszeit, postoperativer Periode und Sorgfalt, Pflege und Intubationsprozess, die als Animations-Basis-Basis-Basis-Basisbasis und Intubationsprozess verabreicht werden. Die Auswirkungen dieser postoperativen Schmerzen, Angst, Angst und Selbstpflege werden bewertet.
Kein Eingriff: Kontrolle
Kontrolle: In der präoperativen Zeit wird der Forscher an die Patienten, die die Kontrollgruppe bilden, kein Training gegeben. Patienten in dieser Gruppe erhalten vor der Operation das routinemäßige Training der Klinik. Das Formular zur Patienteninformation, das Selbstpflegemanagement bei chronischen Krankheiten, visuelle analoge Skala, Skala für die Angst in Krankenhäusern, chirurgische Angstskala (türkische Version) wird angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Formular zur Patienteninformation
Zeitfenster: Bis zu 24 Wochen
Das für die Datenerfassung verwendete persönliche Informationen besteht aus demografischen Merkmalen der Personen wie Alter, Geschlecht, Familienstand, Beruf, Bildungsstatus, Beschäftigungsstatus sowie Fragen, einschließlich gesundheitsbezogener Erkrankungen der Patienten wie chronischen Krankheiten, unabhängig davon, ob sie zuvor operiert wurden oder nicht.
Bis zu 24 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstpflegemanagementskala bei chronischen Krankheiten
Zeitfenster: Bis zu 24 Wochen
Selbstpflegemanagementschutz (SCMP-G) Nachdem Jones und Preuett das Konzept des Selbstpflegemanagementprozesses (SCMP) definiert hatten, wurde die Gültigkeit von SCMP getestet und die Eigenschaften des Schutzkonzepts wurden erklärt und fügte hinzu. Während der Entwicklung der SCMP-G-Skala wurden zwei Arten von Schutzkonzepten definiert. Die Selbstschutz-Unterdimension besteht aus den Punkten, die 2, 6, 8, 11, 15, 18, 19, 20, 22, 23 und 25-34 nummeriert, während die Unterdimension des Sozialschutzes aus Elementen besteht, die 1, 3-5, 7, 9, 9, 10, 12-14, 16, 17, 24, 24 und 35. Die Skala, die im Wert von 5, 5, und 5 (5), und das, was zwischen 5 und 1 stand, nach dem Wert zwischen 5 (5) und 1 (1) (1) (5 (), die zwischen 5 (5), wurde der Wert zwischen 5 (1). Selbstpflegemanagement. Das Cronbach-Alpha der Selbstpflegemanagementskala bei chronischen Patienten beträgt 0,85. Das Cronbachs Alpha für diese Studie betrug 0,89.
Bis zu 24 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankenhausangestelldepressionskala
Zeitfenster: Bis zu 24 Wochen
Die Skala des Krankenhauses und Depression besteht aus einer Skala, die aus insgesamt 14 Punkten besteht. ODD -nummerierte Elemente bewerten Angst und sogar nummerierte Elemente, die Depressionen bewerten. Die Skala hat eine Vier-Punkte-Likert-Struktur und der Bewertungsbereich der Elemente liegt zwischen 0 und 3. Die Gesamtwerte der Subskalen werden berechnet, indem die Bewertungen der zugehörigen Elemente summiert werden. Um den Subskala -Score der Angst zu berechnen, sollten die Bewertungen der 1., 3., 5., 7., 7., 9., 11. und 13. Stelle zusammengefasst werden, während die Punktzahlen des 2., 4., 6., 8., 10., 12. und 14. Punktes für den Depressions -Sachgebiet summiert werden sollten. Personen, die über diese Grenzpunkte punkten, sollten in der Risikogruppe berücksichtigt werden. Das Cronbach -Alpha der Skala beträgt 0,81. Das Cronbachs Alpha dieser Studie betrug 0,89.
Bis zu 24 Wochen
Chirurgische Angstskala
Zeitfenster: Bis zu 24 Wochen
Die chirurgische Angstskala wurde 2014 entwickelt, um die Angstgrad der Patienten aufgrund der kurz- und langfristigen Folgen der chirurgischen Operation zu bestimmen. Die SCS ist eine 11-Punkte-Skala, die aus 8 Elementen besteht und von 0 bis 10 bewertet wird. Jeder Artikel wird von 0 (überhaupt nicht Angst) bis 10 (sehr Angst) bewertet. Die Skala hat zwei Subdimensionen; Chirurgische Angstskala kurzfristig (SCS-S) und chirurgische Angstskala langfristig (SCS-L). Die Elemente 1-4 auf der Skala zeigen kurzfristige Ergebnisse, während die Punkte 5-8 langfristige Ergebnisse zeigen. Die Subskala wird erhalten, indem die Bewertungen der vier Elemente in den Subdimensionen der Skala hinzugefügt werden, und die Gesamtpunktzahl der Skala wird durch Hinzufügen der Bewertungen der beiden Teilskalen erhalten. Die niedrigste Punktzahl in den Subskalen beträgt 0 und die höchste Punktzahl beträgt 40. Die Angst vor einer Operation steigt parallel zu der erhaltenen Punktzahl. Der Alpha -Wert des Cronbach -Werts der Skala beträgt 0,93. Der Alpha -Wert dieser Studie des Cronbachs betrug 0,93.
Bis zu 24 Wochen
Visuelle analoge Skala
Zeitfenster: Bis zu 24 Wochen
Es handelt sich um eine Tabelle zur Beurteilung von Schmerzen. Die visuelle analoge Skala, die von Cline und Kollegen entwickelt wurde, ist ein 10 cm langer, horizontaler oder vertikaler Herrscher, der die Bewertung des Schmerzniveaus auf einer Skala von "No Pain" zu "unerträglichem Schmerz" ermöglicht. Der Patient markiert ihre Schmerzen in dieser Skala und zeigt ihren Schmerzwert an.
Bis zu 24 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Ayşegül Sena Pirgaip Yavuz

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • AYavuz

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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