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後頭部納期における労働進行に対する母体の位置の影響

2025年4月15日 更新者:Nezihe KIZILKAYA BEJI、Biruni University

後頭部の胎児との分娩における分娩における分娩の進行に対する母体の位置の影響

これは、胎児が後頭部の位置にある分娩における分娩における分娩の進行に対する母体の位置の効果を決定するためのランダム化比較実験研究です。

この研究には、参加に同意した民間イスタンブール病院に入院した148人のグラビダが含まれていました。 それらは介入グループと対照群に分けられました(n = 72)。 介入グループは、後頭部の側面の位置を20分間、ひれ帯を15分間想定し、その後10分間ベッドの頭に向かって寄りかかった後、さらに20分間のサイドポジションが続きました。 対照群は定期的な配達ケアを受けました。

調査の概要

詳細な説明

これは、ランダム化比較の実験研究です。 この研究は、イスタンブールの私立病院で実施されました。 この研究の人口は、胎児との出産のために病院に入院した重力をカバーしていました。 この研究のサンプルには、介入グループと対照群に分かれた148人のボランティアグラビダが含まれていました。

研究仮説:

H1:胎児が後頭部の位置にある配達では、母親に与えられた位置が胎児が後頭部の前位置に回転するのを助けます。

H2:後頭部の位置の母親に与えられた位置は、APGARスコアに影響しません。

H3:胎児が後頭部の位置にある配達では、母親に与えられた位置は介入分娩の速度を減らします。

実装 :

後頭部の後方の位置が超音波検査によって確立された後、研究に含まれるグラビダは、介入および対照群として2つのグループにランダム化されました。 介入グループには、労働中に次の立場が与えられました。

  1. グラビダには、後頭部の側面に20分間側面が与えられます。 彼女は下肢を曲げて横になり、上肢が伸びています。
  2. その後、ひれ路の位置は15分間与えられます(この位置は、妊娠中の女性が額を下げてベッドや床に触れる場所です)。
  3. この位置の後、彼らはベッドの頭に寄りかかって10分間休むことができます。
  4. その後、それらは後頭部の側面に20分間再びサイドリング位置を与えられます。

1時間後、グラビダは後頭部の側面に横たわる位置に置かれました。 デジタル膣検査は2時間間隔で繰り返されました。 胎児が後頭部の前位置に回転した場合、女性は釈放されました(歩くことができ、立って、喜んで行うことができます)。 後頭部後部が続いたが頭の降下が進行していた場合、拡張が完了した後、彼女は配達テーブルの後頭部の側面に傾いて、プッシュするように指示されました(上肢を維持します)。 cor冠式の時点で、彼女は背中に横たわって出産されました。 デジタル膣検査の発見に応じて頭の降下または回転がなかった場合、プリミパラエで拡張が7〜8 cmに達するまでの時間が許されました。 変更がなければ、Caesereanセクション(C/S)がスケジュールされました。 多孔質患者で豪華な患者が開かれておらず、頭が-3 -2である場合、羊膜切開術が行われ、拡張が完了するまで時間が許可されました。 ただし、2時間の間隔で実施されたデジタル膣検査が進行を示していない場合、C/Sは計画されました。

コントロールグループは定期的な分娩室で追跡され、ポジショニングは行われませんでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

148

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上のグラビダ
  • 妊娠36〜42週間
  • 研究に喜んで参加します
  • 膣を届けることが期待されています
  • 高リスクとして分類されていません
  • 分娩中の産科または医学的合併症はありません
  • 次の位置のいずれかにある単一の健康な胎児:後頭部、左後頭部、右後部後方、左後頭横方向、または右後頭横方向(超音波検査による確認)
  • 少なくとも2〜3 cmの頸部拡張
  • 2500 gから3999 gの間の胎児重量の推定
  • 先天異常はありません

除外基準:

トルコ語を理解できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
位置付けられたグループは、オシプット側の側面の位置を20分間、ひれ帯を15分間想定し、その後10分間ベッドの頭に向かって寄りかかった後、さらに20分間のサイドポジションが続きました。
後頭側にサイドリング位置(20分)を適用し、ひれ板位置(15分)を適用しました。
介入なし:コントロールグループ
コントロールグループは定期的な分娩室で追跡され、ポジショニングは行われませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
赤ちゃんの出生タイプ
時間枠:労働から配達の終わりまで
帝王切開、自発的に配達
労働から配達の終わりまで
頭の位置
時間枠:労働から追放段階まで
右 - 左後頭部。右 - 左後頭横方向。右 - 左後頭部前後
労働から追放段階まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
追放段階の期間
時間枠:追放段階の期間
拡張の完了から赤ちゃんの誕生までの時間
追放段階の期間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年2月1日

一次修了 (実際)

2016年12月30日

研究の完了 (実際)

2017年4月30日

試験登録日

最初に提出

2025年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月7日

最初の投稿 (実際)

2025年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月15日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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