此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

孕产妇职位对枕骨后交付中劳动进展的影响

2025年4月15日 更新者:Nezihe KIZILKAYA BEJI、Biruni University

孕产妇位置对胎儿在枕骨后部分娩中劳动进展的影响

这是一项随机对照实验研究,旨在确定母体位置对胎儿处于枕骨后位置的分娩中劳动进展的影响。

这项研究包括148个已加入伊斯坦布尔私人医院的雷神,该医院同意参加。 它们分为干预组和对照组(n = 72)。 干预组在枕骨一侧假定侧倾座,持续20分钟,俯卧位15分钟,然后朝床的头部倾斜10分钟(休息),然后再倾斜20分钟。 对照组接受了常规送货护理。

研究概览

详细说明

这是一项随机对照实验研究。 该研究是在伊斯坦布尔的一家私立医院进行的。 这项研究的人口涵盖了被枕枕后胎胎送给医院的妊娠的妊娠疗法。 该研究的样本包括148个志愿重心,分为干预组和对照组。

研究假设:

H1:在胎儿处于枕骨后位置的交货中,给予母亲的位置有助于胎儿旋转到枕前部位。

H2:在枕骨后位置给母亲的位置不会影响Apgar评分。

H3:在胎儿处于枕骨后位置的交货中,给予母亲的位置降低了介入率。

执行 :

在通过超声检查确定枕后验位置后,研究中包括的重心被随机分为2组,作为干预组和对照组。 干预小组在劳动期间被任命为以下职位:

  1. 给予栅栏在枕骨的侧面侧倾位20分钟。 她躺在下腿弯曲,上腿延伸。
  2. 然后给出15分钟的俯卧位(该位置是孕妇跪下的同时降低额头以触摸床或地板的地方)。
  3. 在这个位置之后,他们倾斜靠在床头,可以休息10分钟。
  4. 然后,将它们再次在枕骨的侧面再次放置20分钟。

1小时后,将栅栏放在枕骨侧面的侧面位置。 以2小时的间隔重复数字阴道检查。 如果胎儿旋转到枕前姿势,则妇女被释放(可以行走,站立,可以按照她的意愿去做)。 如果枕骨后部继续,但头部的下降正在进展,则在膨胀完成并指示推动后,她被倾斜到枕骨侧面的枕骨侧(保持上腿上的腿)。 加冕时,她被躺在她的背上并分娩了。 如果根据数字阴道检查发现没有头部下降或旋转,则允许将扩张达到7-8 cm的时间。 如果没有更改,则安排Caeserean部分(C/S)。 如果多余的患者不开放豪华的posh,并且头部为-3 -2,则进行羊膜切开术,并允许时间直到膨胀完成为止。 但是,如果以2小时的间隔进行数字阴道检查,则计划C/S。

对照组在常规送货室进行了跟踪,并且没有进行定位。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

148

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上的Gravidas
  • 妊娠36至42周
  • 愿意参加这项研究
  • 预计会阴道传递
  • 不归类为高风险
  • 分娩过程中没有产科或医疗并发症
  • 在以下位置之一中的单个健康胎儿:枕骨后,左枕骨后,右枕骨后,左枕骨横向或右枕骨横向(通过超声检查确认)
  • 至少2-3厘米的宫颈扩张
  • 估计胎儿体重在2500 g至3999 g之间
  • 没有主要的先天异常

排除标准:

无法理解土耳其语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
位置的组在枕骨侧假定一个侧面位置20分钟,俯卧位置15分钟,然后朝床头倾斜10分钟(休息),然后再倾斜20分钟。
在枕骨侧和俯卧位(15分钟)上施加侧面位置(20分钟)。
无干预:对照组
对照组在常规送货室进行了跟踪,并且没有进行定位。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
婴儿的出生类型
大体时间:从分娩到交货结束
剖宫产,自发交付
从分娩到交货结束
头部位置
大体时间:从劳动到驱逐阶段
右 - 左枕骨;右 - 左枕骨横向;右 - 左枕前
从劳动到驱逐阶段

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
驱逐阶段的持续时间
大体时间:驱逐阶段的持续时间
从扩张完成到婴儿出生的时间
驱逐阶段的持续时间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年2月1日

初级完成 (实际的)

2016年12月30日

研究完成 (实际的)

2017年4月30日

研究注册日期

首次提交

2025年3月28日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月7日

首次发布 (实际的)

2025年4月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月15日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅