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深い虫歯病変を伴う若い永久歯における選択的および段階的な掘削の評価。 (SELECT)

2026年8月11日 更新者:Maria Anderson、Karolinska Institutet

深い虫歯病変を伴う若い永久歯における選択的および段階的な掘削の評価(選択):実践ベースの研究ネットワークでのランダム化比較試験

この臨床試験の目的は、深いcar盛な病変を伴う若い永久歯の段階的なcarious骨組織除去に対して、選択的なcar骨組織除去の結果を評価して比較することです。 主なフォローアップは、成功を評価するために治療の1年後に実施されます。 治療後3年後に二次的なフォローアップが行われ、歯科登録と歯科記録からのデータを利用します。 この研究は、実践ベースの研究ネットワーク内で実施されたランダム化比較試験です。

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

選択は、若い永久歯の選択的なcar盛な組織の除去と深いcarious病変を持つ段階的な掘削を比較します。 歯科医によって広く実践されているcar虫の掘削スチルの伝統的なアプローチとは異なり、この研究は臨床環境で最小限の侵襲的方法を実装しています。 実践ベースの研究ネットワーク(PBRN)内で実施されたこの研究では、その調査結果が実際の臨床環境に非常に関連していることを保証します。 長期の歯の健康に重要な集団である若い永久歯を標的とするこの研究では、堅牢なランダム化比較試験(RCT)設計があります。 その長い追跡期間には、1年での臨床評価が含まれ、3年で歯科登録データ/歯科記録を使用しています。 低侵襲技術への焦点は、保守的な歯科の現代的な傾向と一致しており、調査結果は将来のガイドラインに情報を提供し、エビデンスに基づいた持続可能な治療慣行を促進する可能性があります。

目的:選択研究の目的は、若い永久歯の深い虫病性病変を管理する際の選択的なcar盛な組織除去の臨床的および長期的な結果を比較することです。 この研究の目的は、歯の活力を維持し、合併症を減らし、持続可能な歯の健康をサポートするのにおいて、どの方法がより効果的であるかを判断することを目的としています。 日常的な歯科診療における最小限の侵襲的方法の実装は、この研究の重要な要素であり、患者中心で侵襲性の低いケアの重要性を強調しています。

参加者の選択:参加者はPBRNを通じて募集され、明確に定義された包含および除外基準に準拠している場合、すべての適格な患者が考慮されます。

統計計画とデータ分析:サンプルサイズの計算は、I型誤差の5%リスクレベルで帰無仮説H0を拒否する統計力に基づいています。 各治療グループのサンプルサイズは、一次転帰に基づいて333人の参加者であると判断され、20%の消耗率を含む1〜1、5年の主要な追跡期間があります。 段階的な掘削の成功確率は90%に設定され、選択的掘削のリスク差は+6パーセントポイントです。 この研究は、5%のタイプI誤差と20%のタイプII誤差で駆動されています。 2〜3年後のフォローアップデータの場合、段階的な発掘の80%の基本成功確率が想定され、392人の患者のサンプルサイズの選択的掘削のリスク差が +10%でした。 結果は、成功または失敗した治療を示すバイナリ変数としての痛みのない重要な歯になり、ロジスティック回帰分析が実行されることを示します。

ランダム化:参加者ごとに1つの深い虫歯病変のみがランダム化されます。 試験では、ブロックランダム化が使用されます。

目がくらむ:歯科治療を行う歯科チームの盲検または患者の盲検は、1つの訪問または2つの訪問手順があるため、不可能です。 統計分析は盲検化されます。

中止と撤退:患者が検査または治療のために現れない場合、訪問のために再スケジュールを加え、現れない理由を見つける努力がなされます。 しかし、参加は自発的であり、参加者はいつでも研究を辞めることを選択できます。 フォローアップ試験を容易にするために、フォローアップ期間にある程度の柔軟性があります。 患者が予定されている予定に出席できない場合、少なくとも1回の予約が提供され、電話コールが先行します。 サンプルサイズの計算でフォローアップの損失が考慮されています

研究の種類

介入

入学 (推定)

666

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

8〜19歳(19歳になる昨年12月)の子供は、象牙質の厚さの2/3以上に伸びる歯虫(クラスIまたはクラスII)を備えた完全に噴火したモルまたは前臼歯の歯を完全に噴火しました(そして、薄層帯を層状の象牙質から分離する放射線ゾーンを示す噛みつきX線写真で)。

BitewingのX線写真は、少なくとも1年間、リコールに利用できる通常の歯科検査の一環として採用されています。

除外基準:

予想される自発的なギャップ閉鎖とともに、将来、深い虫歯を持つ歯の抽出が計画されています。

厄介な歯が不可逆的な脈拍の病理の兆候または症状を示している場合、または以下を含む活力の喪失

  • 副鼻腔の存在(fistula)
  • 打楽器への優しさ
  • 頬の圧痛
  • 重度の感度
  • 根性X線写真の病理学の証拠(X線写真が臨床的に正当化され、実行されている場合)
  • 書面によるインフォームドコンセントはありません。
  • 歯科管理に関して特別な考慮事項を必要とする病状
  • 協力がないため、歯科治療を適切に行うことはできません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:選択的発掘
1回の訪問手順
暴露を避けるために、Carious象牙質の部分的な除去、柔らかいcariousな組織は、意図的にパルプの上に残されています。 末梢エナメル質と象牙質は硬い象牙質に整備されており、歯に永久回復が置かれます。
アクティブコンパレータ:段階的な掘削2訪問手順
2つの訪問手順
Cariousな象牙質の部分的な除去が行われ、露出を避けるために柔らかい象牙質は意図的にパルプの上に残されています。 末梢のエナメル質と象牙質は、硬い象牙質、暫定的な修復の適用に整えられています。 約3〜5か月後、暫定的な回復が除去され、残っている象牙の象牙質は、しっかりした象牙質に達するまでさらに除去されます。 その後、永続的な修復が適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
持続的な歯の活力
時間枠:ベースラインの1〜5年後

検査の歯科医は、結果を評価するために、臨床検査とX線撮影所見の組み合わせを集約します。これは、持続的な歯の活力です。

すべての評価は個別に記録されます。 以下の測定値が記録されます:寒冷検査に対する肯定的な反応、f孔または膿瘍の欠如、パーカッションへの圧痛の欠如、根髄X線写真(臨床的に正当化され、実行された場合)に基づくパルプ壊死の証拠はなく、根の詰めなし。

さらに、調査中の歯科医は、評価を正当化するために実行されたテストを文書化します。

ベースラインの1〜5年後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康経済
時間枠:最大3年(ベースライン後)
コスト(直接および間接)
最大3年(ベースライン後)
生活の質(QOL)
時間枠:ベースラインから1、5年後
EQ-5D-Yは、QOLを評価するために使用されます。 EQ-5D-Yは、8歳の若者向けに開発された一般的な健康関連の生活の質(HRQOL)尺度であり、短い記述システムアンケートと視覚的アナログスケール(EQ VAS)0-100で構成されています。 詳細については、https://euroqol.org/wp-content/uploads/2023/11/userguide-eq5d-y-23-07.pdf
ベースラインから1、5年後
歯からの痛みはありません
時間枠:ベースラインの1〜5年後
患者が報告し、検査歯科医によって記録された歯からの痛みの欠如。
ベースラインの1〜5年後
根管処理なしの持続歯
時間枠:最大3年(ベースライン後)
フォローアップ評価で根管処理なしの持続歯によって存在によって決定されます
最大3年(ベースライン後)
歯の生存
時間枠:最大3年(ベースライン後)
フォローアップ評価ではまだ歯が存在します。
最大3年(ベースライン後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月1日

一次修了 (推定)

2028年9月1日

研究の完了 (推定)

2029年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月21日

最初の投稿 (実際)

2025年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月11日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Dnr 2024-03717-01
  • SELECT (その他の識別子:Folktandvården Stockholms län AB)
  • selective excavation (その他の識別子:Karolinska Institutet)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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