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変形性関節症の変性および微生物汚染の早期診断および予測因子としての微生物叢 (MILESTONE)

2025年4月22日 更新者:Istituto Clinico Humanitas

変形性関節症の変性および微生物汚染の早期診断および予測因子としての微生物叢(マイルストーン)

患者は、腸内微生物叢が体内の関節の適切な機能にどのように影響するかを調査することを目的とした臨床研究に参加し、それが初期変形性関節症(OA)、周期的関節感染症(PJI)の発生にどのように影響するか、および総関節置換後の回復にどのように影響するかを調査することを目的としています。

特に、腸変異症患者の初期OAの有病率が研究されます(目的1)。 目的は、初期のOAの潜在的な診断因子として腸内体経症を特定することです。 この研究では、筋骨格症状のない40人の患者の膝MRIスキャンと肩超音波画像を分析しますが、腸内症の確認が確認されています。追加で、膝関節全置換術を受けている50人の患者の関節内微生物叢が調査されます。 手術中および手術前および術後回復中の糞便微生物叢の血清LPSレベルが評価されます(目的2)。 術後の回復は、松葉杖や主観的なスコアなどの基準に基づいて評価されます。

最後に、これにより、腸内微生物叢と腎臓感染症の汚染細菌との相関関係が調査されます。 (目的3)。 膝または股関節置換術の敗血症性障害のために関節修正手術を受けた40人の患者と、PJIの無菌性緩和のために修正手術を受ける40人の患者は、腸内微生物叢分析を受けます。 2つのグループ間の比較により、PJIが腸内微生物叢の変化を引き起こすかどうかを評価することができます。

患者は研究に含まれます

  • 目的1
  • 目的2
  • 目的3

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

この研究は、3つの目的に分割された多施設観察研究です。

目的#1は、確立された腸外科症と筋骨格症状のない40人の患者を登録することです。 潜在的な異常症の患者は、ヒューマイタスの消化器科と消化器内視鏡検査の手術単位で初期(V1)胃腸科学検査を受け、そこで臨床研究に参加するように求められます。 各患者は、インフォームドコンセントプロセスの手段を通じて研究を説明し、研究に参加したい人はインフォームドコンセントフォームに署名します。 各患者について、ブリストルスケールは、患者が報告したように患者の便を分類するためのツールとして使用されます。スツールのサンプルコレクションキットは、使用するための指示と一緒に患者に提供されます。 患者は、免疫学および微生物叢ユニット研究所で便サンプル(V2)を提供するように指示されます。 同じ機会に、臨床医は胸痛スワブを実行して患者から唾液サンプルを収集します(詳細についてはセクション8を参照)。 両方のサンプルは、最初にバイオバンク - がんセンター(イシティトゥートクリニコヒューマニタス - 20089年ロザノ(MI)を経由して、ダニエラピスティージョ博士の責任の下で保管され、その後、免疫学および微生物叢ユニットの実験室で処理され、水生症診断を確認するために使用されます。 患者が異常症マーカーに対して陽性でない場合、彼/彼女はスクリーニングの失敗に分類されます。異常症が確認された場合、患者は、早期の変形性関節症の兆候を確認するために、膝のMRIと肩超音波スキャンを受ける別の訪問(V3)に来るように求められます。 オプションの整形外科検査を実施できます。 血液検査は、バイオマーカーの評価に使用されるサンプルの一部も実行され、最初はバイオバンク - がんセンター(Istituto Clinico Humanitas -Manzoni 56、20089 Rozzano(MI)を介して、Daniela Pistilloが担当し、その後処理されます。 インスリン、グリセートヘモグロビンおよびグルコースを分析する血液サンプルの他の部分は、ICH内の中央分析研究所に送信されます(詳細についてはセクション8を参照)。

目的#2は、膝関節全置換術(TKA)を受けている50人の患者を登録することです。 TKAを受ける予定の患者は、入院前の整形外科検査(V1)を受け、そこで臨床研究について通知されます。 彼/彼女が研究に参加することに同意した場合、彼/彼女はインフォームドコンセントフォームに署名し、研究手順に従います。アンケートが管理され、患者は使用の指示と一緒にスツールのサンプルコレクションキットを受け取ります。 便サンプルは、免疫学および微生物叢ユニットの実験室でのDNA抽出に使用され、その後のメタゲノム分析が使用されます。 患者は、TKA(V2)の病院訪問中に便のサンプルを引き渡すように指示され、その間にメタゲノミクスのために関節内組織サンプルが収集されます。 さらに、手術前に手術を受けた患者の頬の綿棒と血液サンプルは、手術前に収集されます。 バイオマーカーの唾液、便、血液サンプルは、最初にバイオバンク - がんセンター(イシティトゥートクリニコヒューマニタス - 20089年ロザノ(MI)を経由して、ダニエラピスティロ博士の責任を負い、その後不正および微生物ユニットの労働者で処理されます。 インスリン、グリセートヘモグロビン、およびグルコースが分析される血液サンプルの他の部分は、ICHの社内中央分析研究所に送られます。 退院時に、患者は別のスツールコレクションキットを提供されます。 手術の1か月後(V3)、フォローアップ検査が実施され、患者は2番目の便サンプルを持ち込み、同じ研究室で分析される別の頬側スワブを受けます(セクション8を参照)。 V3の便および唾液サンプルの場合、保管および分析手順はV2と同じです。 さらに、患者はKSSアンケートに記入します。

目的#3には、さらに分割されている共同修正手術を受けている80人の患者の登録が含まれます。

グループ1:膝または股関節置換の敗血症性不全の患者40人。 グループ2:PJI患者の無菌性緩和の40人の患者は、整形外科検診で入院前の訪問(V1)を受け、そこで臨床研究に参加するよう求められます。 各患者は、インフォームドコンセントプロセスの手段を通じて研究を説明し、研究に参加したい人はインフォームドコンセントフォームに署名します。 患者は、免疫学および微生物叢ユニットの実験室でのDNA抽出のための便のサンプル収集キットとその後のメタゲノム分析を提供されます。 患者は、修正手術のための病院訪問中に便のサンプルを引き渡すように指示されます(V2)(セクション8を参照)。

研究の種類

介入

入学 (推定)

170

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 実証済みの腸内外科症(硬化性/細菌性の増加(f/b)門の比と透過性の増加);年齢範囲18〜50歳。
  • 膝関節置換手術を受けている患者
  • 膝または股関節補綴物の敗血症性不全のために関節修正手術を受けている患者。 PJIの無菌動員のために修正手術を受けている患者

除外基準:

  • 筋骨格症状;前の肩または膝の手術;前の肩または膝に既知の病理学的状態。リウマチ疾患
  • 手術に悪影響を与える可能性のある同時または以前の疾患または状態
  • 腸変異症の主要な素因因子(過去6か月間の抗生物質療法、BMI> 40および炎症性腸疾患);慢性炎症性関節疾患(例えば、関節リウマチ、乾癬性関節炎);急性(インデックス手順の90日未満)および後期血行性(3週間未満の期間未満の症状)感染;培養、WBC、およびPMN(好中球)の測定には不十分な量の滑液(<10 mL)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:手術
膝補充の総膝関節補綴物の修正手術全体
整形外科医は、損傷した軟骨と骨を除去し、新しい金属とプラスチックの膝を移植し、膝のアライメントと機能を回復します。 外科的処置には平均で約1〜2時間かかります。 感染の場合は、抗生物質セメントが挿入され、その後の補綴インプラント手術で除去されます。 最後に、補綴コンポーネントは、以前に除去された骨の量に応じて、より充填される可能性があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
結果1:初期のOAの潜在的な診断ツールとして腸内体経症を特定する。
時間枠:1年
この研究の目的は、初期のOAの潜在的な診断ツールとして腸内共生を確立することを目指しています。 腸内体経症と早期OAとの強い関連性が見つかった場合、初期OAの診断プロトコルの開発に貢献する可能性があります。 OAの初期マーカーとしての腸内外科症の特定は、追加の診断ツールを表し、早期介入と疾患のさらなる進行の予防を可能にする可能性があります。 OAの早期認識により、この状態の自然史を積極的に変える可能性のある早熟でタイムリーな介入が可能になります。
1年
結果2:関節内微生物叢、手術中の血清LPSレベル、および手術前および回復中に糞便微生物叢を調査する。
時間枠:1年
この分析により、術後の回復結果と相関する腸内微生物叢および血清LPSレベルの特定の微生物の不均衡または調節不全の経路が明らかになる可能性があります。 この研究では、腸内微生物叢の組成と総膝頭昇降後(TKA)後の術後回復との間に相関があるかどうかを判断しようとしています。 腸内微生物叢の特定の微生物分類群または機能経路は、松葉杖とより高い主観的なスコア(膝蓋スコア、KSSスコアなど)を放棄するのにかかる時間が短いことで示されるように、より速い回復に関連することが予想されます。 この研究の目的は、関節関節形成術の回復の予測要因としての腸内微生物叢の役割を調査することです。 特定の微生物の不均衡または調節不全の経路と術後の回復結果の間に有意な相関が見られる場合、腸内微生物叢がTKA後の回復の予測因子として役立つことを示す可能性があります。
1年
結果3:周囲の関節感染症(PJI)が腸内微生物症環境に影響を与え、腸内外科症の素因となるかどうかを調査するため、これらの患者の平均寿命に悪影響を及ぼします。
時間枠:1年
この分析により、PJIの存在と相関する腸内微生物叢の特定の微生物の不均衡または調節不全の経路が明らかになる可能性があります。 PJIの患者は、無菌動員のために修正手術を受けている患者と比較して、腸内微生物叢の明確な変化を示すことが期待されています。 分析は、腸内微生物叢の特定の微生物分類群または機能経路とPJIの発生との間に相関関係を確立する可能性があります。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:TOMMASO BONANZINGA、HUMANITAS Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月1日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2026年5月30日

試験登録日

最初に提出

2025年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月22日

最初の投稿 (実際)

2025年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月22日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PNRR-MCNT2-2023-12377976

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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