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骨折のリスクが高い骨粗鬆症の閉経後女性におけるHMSC100(HUC-MSC)の静脈内注入

2026年2月6日 更新者:Help Therapeutics

骨粗鬆症の閉経後女性のHMSC100(ヒトUC-MSC注射)の安全性と忍容性を評価するための単一中心のオープンラベル、3+3用量エスカレーションフェーズI臨床研究

この研究の主な目的は、骨折のリスクが高い骨粗鬆症の閉経後女性の注射のためのヒト臍帯由来間葉系幹細胞の安全性と忍容性を評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210000
        • HELP Therapeutics

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

以下のすべての基準は、含めるために満たす必要があります。

  1. 臨床試験に参加する意欲とインフォームドコンセントの署名。
  2. 女性、45歳(包括的)から85歳(包括的)の年齢、2年以上の一次閉経。
  3. 体重は40 kg以上、ボディマス指数(BMI)は18 kg/m²(包括的)と30 kg/m²(包括的)の間です。
  4. 骨粗鬆症の診断基準を満たし、少なくとも次の1つを示します。

    • 過去2年以内に脆弱性骨折を維持しました。

      • 抗星症の薬を投与されている間に骨折を起こした。

        • 複数サイト骨折(椎骨、股関節、近位上腕骨、または遠位半径などを含む)の履歴;

          • DXAで測定した腰椎密度(BMD)Tスコア<-3.0または股関節(総股関節または大腿骨首)の<3.0;

            • 転倒するリスクが高い;

              • FRAX(骨折リスク評価ツール)によって計算された、主要な骨粗鬆症骨折の10年リスク> 30%または股関節骨折リスク> 4.5%。

                • 現在、骨格の害を引き起こすために知られている薬を使用している[高用量グルココルチコイド(3か月以上も7.5 mg/日以上)など)など)。

除外基準:

  1. 骨代謝に影響を与える疾患:骨形成の不完全性や骨軟化症などのさまざまな代謝骨疾患。骨、高カルシウム血症、低カルシウム血症のパジェット病(参加者は、血清カルシウムスクリーニングのために血液サンプリングの24時間以内にカルシウムサプリメントを使用してはいけません)。クッシング症候群、高プロラクチン血症。低陽性;アクロメガリーなど。副甲状腺機能亢進症または低パロパサロイド症;二次閉経など
  2. 二次骨粗鬆症および原発性骨腫瘍(多発性骨髄腫、骨髄腫、軟骨肉腫)、二次骨腫瘍、血液腫瘍、または薬物誘発性骨粗鬆症などのその他の重度の状態。
  3. 現在の悪性腫瘍、少なくとも5年間は悪性腫瘍の歴史、または重度または長期の疾患(脳卒中、パーキンソン病、多発性硬化症など)による障害が生じたため、歩行できなくなりました。
  4. 重度の感染症、自己免疫疾患(例:全身性エリテマトーデス)、制御されていない重度の高血圧、または重度の合併症または不安定な血糖を伴う糖尿病;重度の心血管、脳血管、またはその他の重要な疾患。
  5. アレルギー憲法:哺乳類細胞または臨床的意義の研究産物に由来する産物に対する既知のアレルギー。
  6. 主要な臓器または骨髄移植を受けた患者。放射性材料の外部放射または骨格移植を受けた患者。
  7. 以前にあらゆる形態の細胞療法を受けた患者。
  8. 骨代謝に影響を及ぼす抗腫瘍薬または薬物による以前の治療:

    • 過去6か月以内にPTHアナログによる治療(同様の製品の臨床試験への参加を含む)。

      • 過去1年以内に、任意のRANKL阻害剤(デノスマブなど)による治療。

        • 3年以上の経口ビスホスホネートの累積的な使用。または累積的な使用は3か月以上ですが、スクリーニング前に6か月以内に投与された最後の用量では3年未満、またはスクリーニングの24か月以内にビスホスホネートの静脈内使用。
  9. DXA測定:dxaによって測定可能な2つの腰椎椎骨が測定可能でした。 ②身長、体重、または体の大きさは、正確なDXA測定を妨げる場合があります。
  10. HBV-DNA≥1,000コピー(CPS)/mL以上の通常の上限より上。 C型肝炎ウイルス(HCV)抗体陽性およびHCV RNAは、正常の上限を超えてコピーします。陽性梅毒抗体、またはHIV抗体。
  11. クローン病や慢性膵炎などの吸収不良症候群。 カルシウムまたはビタミンDの既知の障害吸収障害
  12. 神経障害または精神障害の歴史。
  13. 現在の制御されていない甲状腺疾患、甲状腺機能亢進症、または甲状腺機能低下症;甲状腺刺激ホルモン(TSH)レベルは正常範囲を下回っています。 TSHは、正常範囲外で上昇し(>5.5μIU/mLが≤10.0μIU/mL)、血清T4。 TSH>10.0μIU/ml。
  14. 既知の重度の肝機能不全(ASTまたはALT≥2×ULN、ALPまたは総ビリルビン≥1.5×ULN)、肝硬変、不安定な肝疾患、または既知の臨床的に有意な胆道異常は、調査員によって判断されたように(ギルバートの症候群またはアサ症候群を除く);既知の中程度から重度の慢性腎臓病(EGFR <60 mL/min/1.73 m²)。
  15. 調査員によって決定されるように、スクリーニングの12か月以内にアルコール乱用または薬物乱用の証拠は、参加者による研究の理解または完了を妨げる可能性があります。
  16. スクリーニングの6か月以内に別の臨床試験への参加。
  17. 調査員が参加に適さないとみなされるその他の条件。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:低用量群
6.0×10^7
ヒト間葉系幹細胞(HMM910)の静脈内点滴を毎分20〜25滴で
他の名前:
  • HMM910
実験的:中量群
1.2×10^8
ヒト間葉系幹細胞(HMM910)の静脈内点滴を毎分20〜25滴で
他の名前:
  • HMM910
実験的:高用量群
2.4×10^8
ヒト間葉系幹細胞(HMM910)の静脈内点滴を毎分20〜25滴で
他の名前:
  • HMM910

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療関連有害事象の発生率と重症度
時間枠:投与後4週間以内
全被験者において、MSC投与完了後4週間以内に発生したMSC治療に関連するすべての有害反応/有害事象(AE)およびその重症度(CTCAE基準に従って評価)。
投与後4週間以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
hMSC100標的遺伝子レベルの薬物動態(PK)評価
時間枠:登録から20週間の治療終了まで
hMSC100の薬物動態プロファイルを評価するため、幹細胞治療前後の様々な時間点でhMSC100標的遺伝子のレベルを測定します。 データが許容する場合、PKパラメーターを算出します。
登録から20週間の治療終了まで
ベースラインからの骨代謝マーカーおよびエストロゲンレベルの変化
時間枠:骨代謝マーカー:初回治療後3日目、および1、2、4、8、16、20週目。エストロゲンレベル:初回治療後2、4、20週目。
骨代謝マーカー:初回治療後3日目、および1、2、4、8、16、20週目。エストロゲンレベル:初回治療後2、4、20週目。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Juan Li, MD, PhD、The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
  • 主任研究者:Hua Lin, MD、The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月20日

一次修了 (推定)

2026年3月6日

研究の完了 (推定)

2026年9月6日

試験登録日

最初に提出

2025年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月22日

最初の投稿 (実際)

2025年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月6日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

試験の結果は、試験の完了時に試験臨床医と直接協議し、結果の公開を通じて参加者を研究するために普及します。

IPD 共有時間枠

研究が完了してから1年後

IPD 共有アクセス基準

試験の結果は、試験の完了時に試験臨床医と直接協議し、結果の公開を通じて参加者を研究するために普及します。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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