EDの定量的キシラジン測定
2026年3月24日 更新者：Jennifer Love、Icahn School of Medicine at Mount Sinai
救急部門の非脂肪性オピオイド過剰摂取患者の定量的キシラジン測定
救急部門の非脂肪性オピオイド過剰摂取（OD）患者の定量的キシラジン測定（ED）
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
長時間の鎮静や皮膚/軟部組織の傷などの臨床効果を伴う獣医薬およびアルファ-2アゴニスト薬であるキシラジンは、違法オピオイド供給にフェンタニルでますます検出されています。
急速な出現により、キシラジンの健康への影響に関する知識は限られています。
この提案された研究では、ラブ博士は、実験室およびポイントオブケアアッセイを使用して、血液および尿サンプルでキシラジンとその代謝物を測定します。
ニューヨーク市の2つの救急部門で働いているラブ博士は、キシラジンとその代謝物濃度を測定するために、オピオイド過剰摂取患者から廃棄物血清と尿を収集します。
また、研究者は、害削減ツールを使用して尿キシラジン検出を特徴付けるキシラジン試験ストリップを使用して尿サンプルの定性的評価を実施します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
75
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Elmhurst、New York、アメリカ、11373
- NYC Health + Hospitals/Elmhurst
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New York、New York、アメリカ、10029
- Icahn School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
すべての参加サイトは、医学的毒物学者による協議が要求されたかどうかに関係なく、マウントシナイ病院とエルムハースト病院の救急部門に提示するすべてのオピオイドODを登録します（つまり、すべての連続したオピオイドOD）。
説明
包含基準：
- ED患者
- オピオイドOD（NPと非NPの両方）
- 分析のための廃棄物標本の入手可能性
- 分析のための廃棄物尿標本の利用可能性
除外基準：
- 18歳未満の子供
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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オピオイドの過剰摂取の疑いがあります
エドにオピオイド過剰摂取が疑われることがキシラジン曝露を伴う個人。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血液中のキシラジン濃度
時間枠：6ヶ月
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ラボによって決定された血液中のキシラジンの濃度。
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6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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キシラジンストリップの特異性と感度
時間枠：6ヶ月
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キシラジン試験ストリップの特異性と過剰な尿サンプルを使用した感度の測定。
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jennifer Love, MD, MS、Icahn School of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月1日
一次修了 (実際)
2026年2月28日
研究の完了 (実際)
2026年2月28日
試験登録日
最初に提出
2025年4月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月22日
最初の投稿 (実際)
2025年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月24日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY-24-01068
- 5R25DA058490-02 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
臨床試験ではありません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。