ED中的定量甲基嗪测量
2026年3月24日 更新者：Jennifer Love、Icahn School of Medicine at Mount Sinai
急诊室非致命阿片类药物过量患者的定量撒黄嗪测量
急诊科（ED）的非致命阿片类药物过量（OD）患者的定量甲基嗪测量
研究概览
详细说明
甲基嗪是一种兽医药物和α-2激动剂，具有临床作用，包括长时间的镇静和皮肤/软组织伤口，在非法阿片类药物供应中已越来越多地检测到芬太尼。
由于其迅速出现，有关撒甲嗪的健康影响的知识有限。
在这项拟议的研究中，Love博士将使用实验室和护理点测定法测量血液和尿液样本中的木马嗪及其代谢产物。
Love博士在纽约市两个急诊室工作，将从阿片类药物过量患者那里收集废物血清和尿液，以测量木嗪及其代谢物浓度。
研究人员还将使用甲基嗪测试条对尿液样本进行定性评估，以使用损害减少工具来表征尿氨基嗪检测。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
75
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
Elmhurst、New York、美国、11373
- NYC Health + Hospitals/Elmhurst
-
New York、New York、美国、10029
- Icahn School of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
所有参与现场的现场将注册所有向西奈山医院和Elmhurst医院急诊室介绍的阿片类药物OD，无论是否要求医学毒理学家进行咨询（即所有连续的阿片类药物ODS）。
描述
纳入标准：
- ED患者
- 阿片类药物OD（NP和非NP）
- 废血样本的可用性用于分析
- 可用性废物尿样本进行分析
排除标准：
- 18岁以下的孩子
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
怀疑的阿片类药物过量
可疑的阿片类药物过量并暴露于甲基嗪的人。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血液中的木嗪浓度
大体时间：6个月
|
通过实验室确定的血液中木马嗪的浓度。
|
6个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
撒嗪带的特异性和灵敏度
大体时间：6个月
|
使用过量的尿液样品测量甲基嗪测试带的特异性和灵敏度。
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jennifer Love, MD, MS、Icahn School of Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月1日
初级完成 (实际的)
2026年2月28日
研究完成 (实际的)
2026年2月28日
研究注册日期
首次提交
2025年4月22日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月22日
首次发布 (实际的)
2025年4月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月24日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.