Ed.의 정량적 자일 라진 측정
2026년 3월 24일 업데이트: Jennifer Love, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
응급실의 비 치명적 오피오이드 과다 복용 환자의 정량적 자일 라진 측정
응급실의 비 치명적 오피오이드 과다 복용 (OD) 환자의 정량적 자일 라진 측정 (ed)
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
장기간 진정 및 피부/연조직 상처를 포함한 임상 효과를 가진 수의학 약물 및 알파 -2 작용제 약물 인 자일 라진은 불법 오피오이드 공급에서 펜타닐로 점점 더 많이 발견되었습니다.
빠른 출현으로 인해 자일 라진의 건강 영향에 대한 제한된 지식이 있습니다.
이 제안 된 연구에서, Dr. Love는 실험실 및 요약 시점 분석을 사용하여 혈액 및 소변 샘플에서 자일 라진 및 대사 산물을 측정 할 것입니다.
Dr. Love는 뉴욕시 응급실 2 곳에서 일하면서 오피오이드 과다 복용 환자로부터 폐기물 혈청과 소변을 수집하여 자일 라진과 대사 산물 농도를 측정 할 것입니다.
연구원은 또한 자일 라진 테스트 스트립을 갖춘 소변 샘플의 질적 평가를 수행하여 피해 감소 도구를 사용하여 소변 자일 라진 검출을 특성화합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
75
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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Elmhurst, New York, 미국, 11373
- NYC Health + Hospitals/Elmhurst
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New York, New York, 미국, 10029
- Icahn School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모든 참여 사이트는 의료 독성 학자의 상담 여부에 관계없이 (즉, 모든 연속 오피오이드 ODS) 마운트 시나이 병원 및 엘름 병원 병원 응급실 응급실에 제시되는 모든 오피오이드 OD를 등록합니다.
설명
포함 기준 :
- ED 환자
- 오피오이드 OD (NP 및 비 NP)
- 분석을위한 폐기물 혈액 표본의 이용 가능성
- 분석을위한 폐기물 소변 표본의 이용 가능성
제외 기준 :
- 18 세 미만의 어린이
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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의심되는 오피오이드 과다 복용
자일 라진 노출로 의심되는 오피오이드 과다 복용으로 ED에 제시하는 개인.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈액의 자일 라진 농도
기간: 6 개월
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실험실에 의해 결정된 혈액에서 자일 라진의 농도.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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자일 라진 스트립 특이성 및 감도
기간: 6 개월
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과도한 소변 샘플을 사용하여 자일 라진 테스트 스트립 특이성 및 감도 측정.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jennifer Love, MD, MS, Icahn School of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2026년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 22일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY-24-01068
- 5R25DA058490-02 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
임상 시험이 아닙니다
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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물질 사용 장애에 대한 임상 시험
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Jordi Zaragoza아직 모집하지 않음