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血友病患者の両親の運動恐怖症

2025年4月28日 更新者:Erkan KAYA、Bursa City Hospital
再発性関節出血は、血友病患者(PWH)患者の衰弱性関節症の発症につながります。 この血友病性関節症(HA)は、慢性疼痛、脳房周囲萎縮、および限られた範囲の可動域によって特徴付けられます。 HAは、PWHの認識されている生活の質に影響します。 この痛みを伴う状況は、その痛みを伴う状況が脅迫的であると認識されると、動きと身体活動がさらなる痛みや怪我をもたらすという災難の考えにつながる可能性があります。 この恐怖モデルの1つの要素には、運動の恐怖、またはキネオフォビア(KP)が含まれます。 KPは、痛みを伴う怪我や再生に脆弱であると感じることに起因する身体的運動と活動に対する不合理で恵まれない恐怖として定義されています。 KPの患者は、動きが再損傷と痛みにつながるという信念を発症します。 時間が経つにつれて、これは身体活動の減少、日常のタスクの回避、機能的な低下、四肢の使用への抵抗、および高度な段階での抵抗につながり、うつ病と生活の質の低下につながる可能性があります。 KPに関連する因子は、慢性腰痛、線維筋痛症、変形性関節症、片頭痛、冠動脈疾患、関節リウマチなどのさまざまな疾患グループで検査されていますが、KPとその予測因子に関するPWHの研究は限られています。 私たちの知る限り、特にKPに関するPWH親の行動の違いに対するHAの影響に関する研究はまだありません。 この研究の目的は、HA患者の両親にKPがあるかどうかを調べることを目的としています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

61

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bursa、七面鳥
        • Bursa City Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

南マルマラ地域のPWHの両親と、ブルサ市病院の健康な子供の両親で実施された研究。

説明

包含基準:

PWHの親と健康な子供の親が含まれていました。

除外基準:

  • 評価手段を完了できなかった親
  • 心理社会的評価アンケート自体を理解して書くのが難しい
  • 子供が別の健康問題を抱えている親
  • インフォームドコンセント文書に署名できなかった親

研究から除外。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
血友病患者の親
グループのアンケート結果が比較されます。
健康な子供の親
グループのアンケート結果が比較されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
キネオフォビアのタンパスケールのトルコ版(TSK-19)
時間枠:1日目
この自己管理測定機器は、4ポイントのリッカートスケールの19項目で構成されています。 スコアの範囲は11-44です(スコアが高いと、動きからの再負債の恐怖が大きいことがわかります)。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月1日

一次修了 (実際)

2024年12月31日

研究の完了 (実際)

2025年2月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月28日

最初の投稿 (実際)

2025年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月28日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2025-PMR-2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

合理的な要求に応じて、著者によってデータが提供されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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