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혈우병 환자의 부모의 운동 요법

2025년 4월 28일 업데이트: Erkan KAYA, Bursa City Hospital
재발 관절 출혈은 혈우병 환자 (PWH)에서 쇠약 한 관절 병증의 발달로 이어진다. 이 혈우병 관절 병리 (HA)는 만성 통증, 주변 위축 및 제한된 범위의 운동을 특징으로합니다. HA는 PWH의 인식 된 삶의 질에 영향을 미칩니다. 이 고통스러운 상황은 운동과 신체 활동이 고통스러운 상황이 위협으로 인식 될 때 더 많은 고통과 부상을 초래할 것이라는 재앙을 일으킬 수 있습니다. 이 두려움 모델의 한 구성 요소에는 운동에 대한 두려움 또는 운동 요법 (KP)이 포함됩니다. KP는 고통스러운 부상이나 조정에 취약하다고 느끼는 신체적 운동과 활동에 대한 비이성적이고 불리한 두려움으로 정의됩니다. KP 환자는 움직임이 재 부상과 통증으로 이어질 것이라는 믿음을 개발합니다. 시간이 지남에 따라, 이것은 신체 활동 감소, 일상적인 과제 회피, 기능적 감소, 사지 사용을 꺼려하며, 고급 단계에서 우울증과 삶의 질이 감소 할 수 있습니다. KP와 관련된 요인은 만성 요통, 섬유 근육통, 골관절염, 편두통, 관상 동맥 질환 및 류마티스 관절염과 같은 다양한 질병 그룹에서 검사되었지만 PWH에서 KP 및 그 예측 인자에 대한 연구는 제한되어 있습니다. 우리가 아는 한, 특히 KP에 관한 PWH 부모의 행동 차이에 대한 HA의 영향에 대한 연구는 여전히 없습니다. 이 연구는 HA 환자의 부모에 KP가 있는지 여부를 알아내는 것을 목표로했습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

61

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bursa, 칠면조
        • Bursa City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

South Marmara 지역 출신 PWH의 부모와 Bursa City Hospital의 Healthy Child의 부모에서 수행되었습니다.

설명

포함 기준 :

PWH의 부모와 건강한 자녀의 부모가 포함되었습니다.

제외 기준 :

  • 평가 도구를 완료하지 못한 부모
  • 심리 사회적 평가 설문지 자체를 이해하고 쓰는 데 어려움
  • 자녀가 또 다른 건강 문제가있는 부모
  • 사전 동의서에 서명하지 못한 부모

연구에서 쫓겨났다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
혈우병 환자의 부모
그룹의 설문지 결과를 비교할 것입니다.
건강한 아이들의 부모
그룹의 설문지 결과를 비교할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
탬파 규모의 키네시오 폰 (Kinesiophobia) (TSK-19)의 터키어 버전
기간: 1 일
이 자체 관리 측정 기기는 4 점 리 커트 스케일의 19 개 항목으로 구성됩니다. 점수 범위는 11-44입니다 (점수가 높을수록 운동으로부터의 재 부상에 대한 더 큰 두려움이 있음).
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 28일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2025-PMR-2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

합리적인 요청 데이터는 저자가 제공합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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