心臓と脳の健康の食後マーカーに対するホエイタンパク質濃縮乳脂肪球膜補給の急性の影響
2026年5月18日 更新者：Dr Oonagh Markey、Loughborough University
太りすぎの閉経後女性における心臓と脳の健康の食後のマーカーに対するホエイタンパク質濃縮乳脂肪膜の補給の急性の影響。
この研究は、単一盲検ランダム化されたプラセボ対照クロスオーバーマナーで、ホエイタンパク質（WP）濃縮乳脂肪球体膜（MFGM）を含む高脂肪混合食事の影響を評価することを目的としています。
参加者は2回の〜8時間の勉強訪問に出席し、WPが豊富なMFGM粉末成分またはプラセボWPベースの粉末成分を含む高脂肪食を消費します。 各訪問には、人体測定の測定と、血圧と血管の剛性測定、血液サンプルの収集、および6時間の期間にわたる気分と認知（脳機能）の測定（脳機能）を含む心臓の健康の定期的な評価が含まれます。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
介入
入学 (推定)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Oonagh Markey, BSc, PhD
- 電話番号：+44 1509 222737
- メール：o.markey@lboro.ac.uk
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Aishwarya Borkar, BSc, MSc
- メール：a.s.borkar@lboro.ac.uk
研究場所
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Leicestershire
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Loughborough、Leicestershire、イギリス、LE11 3TU
- 募集
- Loughborough University
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コンタクト：
- Oonagh Markey
- メール：o.markey@lboro.ac.uk
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- どうやら健康な閉経後の女性（12か月以上月経をしていない）
- 50〜70歳
- BMI：25-40 kg/m²
- 中程度のCVDリスク
- レクリエーション活動（週に3 x 30分中程度の運動）
- 高脂肪の朝食食を食べるなど、すべての研究手順を理解し、喜んで遵守することができます
- 書かれた英語や話された英語に堪能
- インターネット/コンピューター/タブレットデバイスへのアクセス、および使用できる
除外基準：
- 喫煙（vapingを含む）
- 心血管疾患と診断された、または過去12か月間に心筋梗塞 /脳卒中に診断された
- 研究結果に影響を与える可能性が高い病状の既存または重大な過去の病歴など、糖尿病、消化器、癌または甲状腺疾患、神経疾患（アルツハイマー病、認知症の他の形態、軽度認知障害）、または認知に影響を与えることがわかっている（統合失調症、統合性障害、Bippolar障害、学習障害））
- 病状または手術を受けている早期または早期閉経
- 過去6か月以内にホルモン補充療法
- 研究結果を妨害する可能性のある処方された薬剤（スタチン、血液シンナー、ヘパリンなどの抗凝固剤（抗凝固薬）などの脂質/コレステロール低下薬を含む。過去3か月以内に抗生物質
- 過去3か月で変更された場合、または3か月の研究期間内に変化すると予想される場合、抗うつ薬または抗不安薬の使用
- ビタミン、ミネラル、または脂肪酸サプリメント（魚油、カルシウムなど）を服用するか、研究期間中にこれらの消費を止めない（十分なウォッシュアウト期間を含む）
- 働く夜勤
- カニューレ挿入による採血のためのアクセス不能な静脈
- 不安定な重量履歴（過去3か月間で3 kg以上の損失または増加）または計画または現在体重減少スキームに載っています
- 食物を研究するためのアレルギーまたは不耐性（乳糖不耐症、乳製品、小麦を含む）
- ビーガンやその他の異常な病歴、食事、ライフスタイルの習慣、またはボランティアが食事介入または代謝研究に参加することを妨げる実践であること
- 過剰なアルコール消費：> 21ユニット/週（つまり、10パイント以上のビールまたは21杯のワイン）
- 現在、過去2か月間に別の調査研究に参加しているか、参加しています（食事介入など）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ホエイプロテイン濃縮乳脂肪球体膜サプリメント
参加者は、約75 gの試験脂肪（精製パーム油）を含む高脂肪の混合食事を消費し、ホエイタンパク質濃縮乳脂肪膜膜（〜5 gの乳極脂質を提供）粉末成分を補充します。
実験的およびプラセボの食事は等エネルギーでタンパク質が一致し、セッションの間に少なくとも21日間のウォッシュアウト期間があるランダム化順序で投与されます。
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参加者は、約75 gの試験脂肪（精製パーム油）を含む高脂肪の混合食事を消費し、ホエイタンパク質濃縮乳脂肪膜膜（〜5 gの乳極脂質を提供）粉末成分を補充します。
実験的およびプラセボの食事は等エネルギーでタンパク質が一致し、セッションの間に少なくとも21日間のウォッシュアウト期間があるランダム化順序で投与されます。
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プラセボコンパレーター：ホエイプロテインベースのサプリメント
参加者は、乳脂肪膜（プラセボ）のないホエイプロテインベースの粉末成分を補充した約75 gの試験脂肪（精製パーム油）を含む高脂肪の混合食事を消費します。
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参加者は、乳脂肪膜（プラセボ）のないホエイプロテインベースの粉末成分を補充した約75 gの試験脂肪（精製パーム油）を含む高脂肪の混合食事を消費します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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IAUC 0-360分で評価された循環トリアシルグリセロール応答の食後変化。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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分光光度計アッセイまたはハイスループット1H-NMRメタボロミクスプラットフォームを使用して測定します。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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循環トリアシルグリセロール応答における食後の変化、Auc₀-minを介して評価されました。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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分光光度計アッセイまたはハイスループット1H-NMRメタボロミクスプラットフォームを使用して測定します。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環トリアシルグリセロール応答における食後の変化、Cₘₐₓを介して評価。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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分光光度計アッセイまたはハイスループット1H-NMRメタボロミクスプラットフォームを使用して測定します。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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Tₘₐₓを介して評価された循環トリアシルグリセロール応答における食後の変化。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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分光光度計アッセイまたはハイスループット1H-NMRメタボロミクスプラットフォームを使用して測定します。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環トリアシルグリセロール応答における食後の変化、時間コースプロファイルを介して評価されます。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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分光光度計アッセイまたはハイスループット1H-NMRメタボロミクスプラットフォームを使用して測定します。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環脂質およびアポリポタンパク質応答の食後変化、Auc₀-Minを介して評価されました。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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分光光度計アッセイまたはハイスループット1H-NMRメタボロミクスプラットフォームを使用して測定します。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環脂質およびアポリポタンパク質応答の食後の変化、IAUC₀-Minを介して評価されました。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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分光光度計アッセイまたはハイスループット1H-NMRメタボロミクスプラットフォームを使用して測定します。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環脂質およびアポリポタンパク質応答の食後の変化、cₘₐₓを介して評価された。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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分光光度計アッセイまたはハイスループット1H-NMRメタボロミクスプラットフォームを使用して測定します。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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Tₘₐₓを介して評価された循環脂質およびアポリポタンパク質応答の食後の変化。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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分光光度計アッセイまたはハイスループット1H-NMRメタボロミクスプラットフォームを使用して測定します。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環脂質およびアポリポタンパク質応答の食後の変化は、時間コースプロファイルを介して評価されます。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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分光光度計アッセイまたはハイスループット1H-NMRメタボロミクスプラットフォームを使用して測定します。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環リポタンパク質サブクラス粒子サイズと濃度の食後の変化、AUC₀-Minを介して評価されます。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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ハイスループット1H-NMRメタボロミクスプラットフォームを使用して評価されます。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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IAUC₀-minを介して評価された、循環リポタンパク質サブクラス粒子サイズと濃度における食後の変化。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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ハイスループット1H-NMRメタボロミクスプラットフォームを使用して評価されます。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環リポタンパク質サブクラス粒子のサイズと濃度における食後の変化。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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ハイスループット1H-NMRメタボロミクスプラットフォームを使用して評価されます。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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T bを介して評価された、循環リポタンパク質サブクラス粒子サイズと濃度における食後の変化。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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ハイスループット1H-NMRメタボロミクスプラットフォームを使用して評価されます。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環リポタンパク質サブクラス粒子のサイズと濃度における食後の変化。時間コースプロファイルを介して評価されます。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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ハイスループット1H-NMRメタボロミクスプラットフォームを使用して評価されます。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環アポリポタンパク質B48応答における食後の変化、AUC₀-Minを介して評価されました。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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ELISAによって決定されました。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環アポリポタンパク質B48応答における食後変化、IAUC₀-Minを介して評価されました。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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ELISAによって決定されました。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環アポリポタンパク質B48応答における食後の変化、時間コースプロファイルを介して評価されます。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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ELISAによって決定されました。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環するグルコース応答の食後の変化、Auc₀-Minを介して評価されました。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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分光光度計アッセイまたはハイスループット1H-NMRメタボロミクスプラットフォームを使用して測定します。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環するグルコース応答における食後の変化、IAUC₀-Minを介して評価されました。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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分光光度計アッセイまたはハイスループット1H-NMRメタボロミクスプラットフォームを使用して測定します。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環グルコース応答における食後の変化、Cₘₐₓを介して評価されました。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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分光光度計アッセイまたはハイスループット1H-NMRメタボロミクスプラットフォームを使用して測定します。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環グルコース応答の食後の変化、tₘₐₓを介して評価されます。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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分光光度計アッセイまたはハイスループット1H-NMRメタボロミクスプラットフォームを使用して測定します。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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タイムコースプロファイルを介して評価された循環グルコース応答の食後の変化。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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分光光度計アッセイまたはハイスループット1H-NMRメタボロミクスプラットフォームを使用して測定します。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環インスリン応答の食後の変化、AUC₀-Minを介して評価されました。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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ELISAによって決定されました。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環インスリン応答の食後変化、IAUC₀-Minを介して評価されました。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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ELISAによって決定されました。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環インスリン応答の食後の変化、cₘₐₓを介して評価された。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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ELISAによって決定されました。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環インスリン応答の食後の変化、tₘₐₓを介して評価されます。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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ELISAによって決定されました。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環インスリン応答の食後変化、タイムコースプロファイルを介して評価されます。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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ELISAによって決定されました。
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および30、60、90、120、180、240、300、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環インターロイキン-6応答における食後の変化、AUC₀-Minを介して評価されます。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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ELISAによって決定されました
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環インターロイキン-6応答の食後の変化、IAUC₀-Minを介して評価されます。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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ELISAによって決定されました
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環インターロイキン-6応答の食後の変化。時間コースプロファイルを介して評価されます。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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ELISAによって決定されました
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環可溶性CD14応答における食後変化、AUC₀-Minを介して評価されました。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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ELISAによって決定されました
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環可溶性CD14応答の食後変化、IAUC₀-Minを介して評価されました。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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ELISAによって決定されました
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環可溶性CD14応答における食後変化、時間コースプロファイルを介して評価されます。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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ELISAによって決定されました
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環リポ多糖結合タンパク質応答における食後変化、Auc₀-minを介して評価されました。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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ELISAによって決定されました
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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IAUC₀-minを介して評価された循環リポ多糖結合タンパク質応答の食後変化。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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ELISAによって決定されました
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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循環リポ多糖結合タンパク質応答における食後変化、時間コースプロファイルを介して評価されます。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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ELISAによって決定されました
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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選択された循環腸関連代謝産物（たとえば、トリメチルアミンN-酸化物、および短鎖脂肪酸）の反応の食後変化、AUC₀-minを介して評価されました。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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ELISAによって決定されました
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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選択された循環腸関連代謝産物（たとえば、トリメチルアミンn-酸化物、および短鎖脂肪酸）の応答における食後変化、IAUC₀-minを介して評価されました。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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ELISAによって決定されました
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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選択された循環腸関連代謝産物（たとえば、トリメチルアミンN-酸化物、および短鎖脂肪酸）の応答における食後の変化、時間コースプロファイルを介して評価されます。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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ELISAによって決定されました
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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AUC₀-Minを介して評価された、クリニックの収縮期および拡張期血圧の食後変化。
時間枠：測定は0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）で行われます
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自動化された上腕の粘液誘発計によって決定されます
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測定は0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）で行われます
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診療所の収縮期および拡張期血圧の食後変化、IAUC₀minを介して評価されました。
時間枠：測定は0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）で行われます
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自動化された上腕の粘液誘発計によって決定されます
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測定は0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）で行われます
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診療所の収縮期および拡張期血圧の食後の変化、時間コースプロファイルを介して評価されます。
時間枠：測定は0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）で行われます
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自動化された上腕の粘液誘発計によって決定されます
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測定は0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）で行われます
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AUC₀-Minを介して評価された、増強指数と増強指数を75 bpmの標準心拍数に調整した、動脈剛性のマーカーの食後変化。
時間枠：測定は0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）で行われます
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Radial骨脈波分析によって決定されます（Applanation Tonometryを使用）
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測定は0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）で行われます
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IAUC₀-Minを介して評価された、増強指数および増強指数を75 bpmの標準心拍数に調整する動脈剛性のマーカーの食後変化。
時間枠：測定は0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）で行われます
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Radial骨脈波分析によって決定されます（Applanation Tonometryを使用）
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測定は0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）で行われます
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時間コースプロファイルを介して評価された、増強指数と増強指数を75 bpmの標準的な心拍数に調整した動脈剛性のマーカーの食後変化。
時間枠：測定は0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）で行われます
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Radial骨脈波分析によって決定されます（Applanation Tonometryを使用）
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測定は0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）で行われます
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認知テストパフォーマンスの食後の変化。
時間枠：テストバッテリーは0（ベースライン）および240分（食事摂取後）に完了します
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認知は、ニューロンソフトウェアによって決定されるように、グローバルおよびドメイン固有の機能を評価する神経心理学的な9テストバッテリーを使用して評価されます。
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テストバッテリーは0（ベースライン）および240分（食事摂取後）に完了します
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気分の食後の変化。
時間枠：アンケートは0（ベースライン）および240分（食事摂取後）に完了します
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ボンドレーダービジュアルアナログスケールによって決定されます（1〜100のスケールで、それぞれ2つの端に反意語がある16項目が含まれ、50はニュートラルポイントです）
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アンケートは0（ベースライン）および240分（食事摂取後）に完了します
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認知的健康/神経炎症の選択された循環バイオマーカー（たとえば、脳由来の神経栄養因子）の反応の食後変化、AUC₀-minを介して評価されました。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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ELISAによって決定されました
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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認知的健康/神経炎症の選択された循環バイオマーカー（たとえば、脳由来の神経栄養因子）の反応の食後変化、IAUC₀-minを介して評価されました。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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ELISAによって決定されました
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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認知的健康/神経炎症の選択された循環バイオマーカー（たとえば、脳由来の神経栄養因子）の反応の食後変化、時間コースプロファイルを介して評価されます。
時間枠：血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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ELISAによって決定されました
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血液サンプルは-60、0（ベースライン）および120、240、360分（食事摂取後）に採取されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月30日
一次修了 (推定)
2026年10月1日
研究の完了 (推定)
2026年10月1日
試験登録日
最初に提出
2025年4月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月29日
最初の投稿 (実際)
2025年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月18日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。