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유청 단백질이 풍부한 우유 지방 글로벌 멤브레인 보충의 급성 영향 심장 및 뇌 건강의 식후 마커에 대한 급성 영향

2026년 5월 18일 업데이트: Dr Oonagh Markey, Loughborough University

과체중 및 심혈관 질환에 대한 중간 정도의 위험에 처한 폐경 후 여성의 심장 및 뇌 건강의 식후 마커에 대한 유청 단백질 풍부 우유 지방 지구 막 보충의 급성 영향.

단일 맹검, 무작위 위약 제어 크로스 오버 방식으로,이 연구는 중간-분해, 후 병력에 대한 중간 정도의 중간 및 중간 정도의 병력에 대한 연준 상태에서 심장 및 뇌 건강 마커에 대한 유청 단백질 (WP)가 풍부한 우유 지방 지구 (MFGM) 분말 성분을 함유 한 고지방 혼합 식사의 영향을 평가하는 것을 목표로합니다.

참가자들은 2 ~ 8 시간의 학습에 참석하여 WP가 풍부한 MFGM 분말 성분 또는 위약 WP 기반 분말 성분을 포함하는 고지방 식사를 소비합니다. 각 방문마다 혈압 및 혈관 혈관 강성 측정, 혈액 샘플 수집, 6 시간 후의 기간 동안 기분과인지 (뇌 기능)를 측정하는 컴퓨터 기반 테스트를 포함한 심장 건강에 대한 인체 측정 및 주기적 평가가 포함됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 영국
    • Leicestershire
      • Loughborough, Leicestershire, 영국, LE11 3TU

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 명백히 건강한 폐경 후 여성 (12 개월 이상 월경하지 않음)
  • 50-70 세
  • BMI : 25-40 kg/m²
  • 적당한 CVD 위험
  • 레크리에이션 활성 (> 3 x 30 분 주당 보통 운동)
  • 고지방 아침 식사를 포함한 모든 학습 절차를 이해하고 기꺼이 준수 할 수 있습니다.
  • 서면 및 사용 된 영어에 유창합니다
  • 인터넷/컴퓨터/태블릿 장치에 액세스하고 사용할 수 있습니다

제외 기준 :

  • 흡연 (vaping 포함)
  • 지난 12 개월 동안 심혈관 질환으로 진단되거나 심근 경색 /뇌졸중으로 고통
  • 예를 들어 당뇨병, 소화, 암 또는 갑상선 질환, 신경계 질환 (알츠하이머 질병, 다른 형태의 치매, 가벼운인지 장애) 또는 심각한 정신 질환 (정신 분열증, 정신 질환 장애, 이중 분해), 학습 (dyslexias), 학습 (dyslexias), 심각한 정신 질환 (dyslexias)과 같은 연구 결과에 영향을 줄 수있는 의학적 상태의 기존 또는 중대한 병력에 영향을 줄 수 있습니다.
  • 의학적 상태로 인한 조기 또는 조기 폐경기 또는 수술 발생
  • 지난 6 개월 이내에 호르몬 대체 요법
  • 연구 결과 (스타틴, 혈액 희석제, 헤파린 등과 같은 항 혈압제 (항 혈관) 등을 포함한 지질/콜레스테롤 저하 약물 포함, 혈압에 대한 약물; 비 스테로이드 항 염증 약물, 아스피 린 등과 같은 팽창성) 또는 지배적 인 기능, 또는 탄수화물 지정, 정상적 인) 또는 탄수화물/와 같은 혈압)를 방해 할 가능성이있는 처방 된 약물. 지난 3 개월 이내의 항생제
  • 지난 3 개월 동안 변경되거나 3 개월 연구 기간 내에 변경 될 것으로 예상되는 항우울제 또는 항 불안 약물 사용
  • 비타민, 미네랄 또는 지방산 보충제 (예 : 생선 기름, 칼슘)를 복용하거나 연구 기간 동안 이들을 섭취하지 않아도됩니다 (충분한 세척 기간 포함)
  • 일하는 밤 교대
  • 캐 뉼러를 통한 혈액 수집을위한 접근 할 수없는 정맥
  • 불안정한 체중 기록 (≥3kg 손실 또는 이전 3 개월의 이득) 또는 계획 또는 현재 체중 감소 계획 중
  • 식품 연구에 대한 알려진 알레르기 또는 편협 (유당 불내증, 유제품 및 밀 포함)
  • 비건 채식 또는 기타 특이한 병력이나식이 요법 및 생활 습관 또는 자원 봉사자가식이 개입 또는 대사 연구에 참여하지 못하게하는 관행
  • 과도한 알코올 소비 :> 21 단위/주 (즉, 맥주의 10 반 반 이상 또는 21 개의 작은 와인)
  • 현재 지난 2 개월 동안 다른 연구에 참여하거나 참여했습니다 (예 :식이 개입)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 유청 단백질이 풍부한 우유 지방 지구 막 용 보충제
참가자들은 약 75g의 시험 지방 (정제 팜유)을 함유 한 고지방 혼합 식사를 소비하며, 유청 단백질이 풍부한 우유 지방 지구 막 (~ 5g의 우유 극성 지질을 제공) 분말 성분을 보충합니다. 실험 및 위약 식사는 동등성 및 단백질-일치 될 것이며, 세션간에 최소 21 일의 세척 기간과 함께 무작위 순서로 투여 될 것이다.
건강 보조 식품: 유청 단백질이 풍부한 우유 지방 지구 막 용 보충제
참가자들은 약 75g의 시험 지방 (정제 팜유)을 함유 한 고지방 혼합 식사를 소비하며, 유청 단백질이 풍부한 우유 지방 지구 막 (~ 5g의 우유 극성 지질을 제공) 분말 성분을 보충합니다. 실험 및 위약 식사는 동등성 및 단백질-일치 될 것이며, 세션간에 최소 21 일의 세척 기간과 함께 무작위 순서로 투여 될 것이다.
위약 비교기: 유청 단백질 기반 보충제
참가자들은 우유 지방 지구 막 (위약)없이 유청 단백질 기반 분말 성분이 보충 된 약 75g의 시험 지방 (정제 된 팜유)을 함유 한 고지방 혼합 식사를 섭취 할 것이며 실험 및 위약 식사는 등방성 및 단백질-일치하며 최소한 21 일의 세척 기간으로 이소 에너지 및 단백질 매칭이 될 것이다.
건강 보조 식품: 유청 단백질 기반 보충제
참가자들은 우유 지방 지구 막 (위약)없이 유청 단백질 기반 분말 성분이 보충 된 약 75g의 시험 지방 (정제 된 팜유)을 함유 한 고지방 혼합 식사를 섭취 할 것이며 실험 및 위약 식사는 등방성 및 단백질-일치하며 최소한 21 일의 세척 기간으로 이소 에너지 및 단백질 매칭이 될 것이다.
다른 이름들:
  • 위약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IAUC 0-360 분에 의해 평가 된 순환 트리 아실 글리세롤 반응의 식후 변화.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
분광 광도 분석법 또는 고 처리량 1H-NMR 대사 플랫폼을 사용하여 측정.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
순환 트리 아실 글리세롤 반응의 식후 변화, AUC₀-₃₆₀min을 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
분광 광도 분석법 또는 고 처리량 1H-NMR 대사 플랫폼을 사용하여 측정.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 트리 아실 글리세롤 반응에서의 식후 변화, CAL을 통해 평가.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
분광 광도 분석법 또는 고 처리량 1H-NMR 대사 플랫폼을 사용하여 측정.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 트리 아실 글리세롤 반응의 식후 변화, T ₘₐₓ를 통해 평가 된.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
분광 광도 분석법 또는 고 처리량 1H-NMR 대사 플랫폼을 사용하여 측정.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 트리 아실 글리세롤 반응의 식후 변화, 시간-코스 프로파일을 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
분광 광도 분석법 또는 고 처리량 1H-NMR 대사 플랫폼을 사용하여 측정.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 지질 및 아포지 단백질 반응의 식후 변화, AUC₀-₃₆₀min을 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
분광 광도 분석법 또는 고 처리량 1H-NMR 대사 플랫폼을 사용하여 측정.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 지질 및 아포지 단백질 반응의 식후 변화, IAUC₀-₃₆₀min을 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
분광 광도 분석법 또는 고 처리량 1H-NMR 대사 플랫폼을 사용하여 측정.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 지질 및 아포지 단백질 반응에서의 식후 변화, CAT를 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
분광 광도 분석법 또는 고 처리량 1H-NMR 대사 플랫폼을 사용하여 측정.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 지질 및 아포지 단백질 반응의 식후 변화, T ₘₐₓ를 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
분광 광도 분석법 또는 고 처리량 1H-NMR 대사 플랫폼을 사용하여 측정.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 지질 및 아포지 단백질 반응의 식후 변화, 시간-코스 프로파일을 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
분광 광도 분석법 또는 고 처리량 1H-NMR 대사 플랫폼을 사용하여 측정.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 지단백질 서브 클래스 입자 크기 및 농도의 식후 변화는 Auc₀-₃₆₀민을 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
고 처리량 1H-NMR 대사 플랫폼을 사용하여 평가했습니다.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 지단백질 서브 클래스 입자 크기 및 농도의 식후 변화, IAUC₀-₃₆₀min을 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
고 처리량 1H-NMR 대사 플랫폼을 사용하여 평가했습니다.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 지단백질 서브 클래스 입자 크기 및 농도의 식후 변화는 CAT를 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
고 처리량 1H-NMR 대사 플랫폼을 사용하여 평가했습니다.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 지단백질 서브 클래스 입자 크기 및 농도의 식후 변화는 T ₘₐₓ를 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
고 처리량 1H-NMR 대사 플랫폼을 사용하여 평가했습니다.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 지단백질 서브 클래스 입자 크기 및 농도의 식후 변화는 시간-코스 프로파일을 통해 평가됩니다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
고 처리량 1H-NMR 대사 플랫폼을 사용하여 평가했습니다.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 아포지 단백질 B48 반응의 식후 변화, AUC₀-₃₆₀min을 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
Elisa에 의해 결정됩니다.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 아포지 단백질 B48 반응의 식후 변화, IAUC₀-₃₆₀min을 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
Elisa에 의해 결정됩니다.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 아포지 단백질 B48 반응의 식후 변화, 시간-코스 프로파일을 통해 평가 된.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
Elisa에 의해 결정됩니다.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 포도당 반응의 식후 변화, auc₀-₃₆₀min을 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
분광 광도 분석법 또는 고 처리량 1H-NMR 대사 플랫폼을 사용하여 측정.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 포도당 반응의 식후 변화, IAUC₀-₃₆₀min을 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
분광 광도 분석법 또는 고 처리량 1H-NMR 대사 플랫폼을 사용하여 측정.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 포도당 반응의 식후 변화, Cₘₐₓ을 통해 평가 된.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
분광 광도 분석법 또는 고 처리량 1H-NMR 대사 플랫폼을 사용하여 측정.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 포도당 반응의 식후 변화, t ₘₐₓ를 통해 평가 된.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
분광 광도 분석법 또는 고 처리량 1H-NMR 대사 플랫폼을 사용하여 측정.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 포도당 반응의 식후 변화, 시간 정책 프로파일을 통해 평가.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
분광 광도 분석법 또는 고 처리량 1H-NMR 대사 플랫폼을 사용하여 측정.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 인슐린 반응의 식후 변화, auc₀-₃₆₀min을 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
Elisa에 의해 결정됩니다.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 인슐린 반응의 식후 변화, IAUC₀-₃₆₀min을 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
Elisa에 의해 결정됩니다.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 인슐린 반응의 식후 변화, Cₘₐₓ을 통해 평가 된.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
Elisa에 의해 결정됩니다.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 인슐린 반응의 식후 변화, t ₘₐₓ를 통해 평가 된.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
Elisa에 의해 결정됩니다.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 인슐린 반응의 식후 변화, 시간 초과 프로파일을 통해 평가.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
Elisa에 의해 결정됩니다.
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 인터루킨 -6 반응의 식후 변화, auc₀-₃₆₀min을 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
Elisa에 의해 결정됩니다
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 인터루킨 -6 반응의 식후 변화, iauc₀-₃₆₀min을 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
Elisa에 의해 결정됩니다
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 인터루킨 -6 응답의 식후 변화, 시간-코스 프로파일을 통해 평가.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
Elisa에 의해 결정됩니다
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 가용성 CD14 반응의 식후 변화, auc₀-₃₆₀min을 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
Elisa에 의해 결정됩니다
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 가용성 CD14 반응의 식후 변화, IAUC₀-₃₆₀min을 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
Elisa에 의해 결정됩니다
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 가용성 CD14 반응의 식후 변화, 시간-코스 프로파일을 통해 평가 된.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
Elisa에 의해 결정됩니다
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 리포 폴리 사카 라이드-결합 단백질 반응의 식후 변화, AUC₀-₃₆₀min을 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
Elisa에 의해 결정됩니다
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 리포 폴리 사카 라이드-결합 단백질 반응에서의 식후 변화, IAUC₀-₃₆₀min을 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
Elisa에 의해 결정됩니다
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
순환 리포 폴리 사카 라이드-결합 단백질 반응의 식후 변화, 시간-코스 프로파일을 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
Elisa에 의해 결정됩니다
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
선택된 순환 장 관련 대사 산물 (예 : 트리메틸 아민 N- 산화물 및 단락 지방산)의 반응에서의 식후 변화는 AUC₀-₃₆₀민을 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
Elisa에 의해 결정됩니다
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
선택된 순환 장 관련 대사 산물 (예 : 트리메틸 아민 N- 산화물 및 단락 지방산)의 반응에서의 식후 변화, IAUC₀-₃₆₀민을 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
Elisa에 의해 결정됩니다
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
시간-코스 프로파일을 통해 평가 된 선택된 순환 장 관련 대사 산물 (예 : 트리메틸 아민 N- 산화물 및 단락 지방산)의 반응에서 식후 변화.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
Elisa에 의해 결정됩니다
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
Auc₀-₃₆₀min을 통해 평가 된 클리닉 수축기 및 이완기 혈압의 식후 변화.
기간: 측정은 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 수행됩니다.
자동화 된 상단 팔 핸드먼 미터에 의해 결정됩니다
측정은 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 수행됩니다.
임상 수축기 및 이완기 혈압의 식후 변화, IAUC₀-₃₆₀min을 통해 평가되었습니다.
기간: 측정은 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 수행됩니다.
자동화 된 상단 팔 핸드먼 미터에 의해 결정됩니다
측정은 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 수행됩니다.
시간 경과 프로파일을 통해 평가 된 클리닉 수축기 및 이완기 혈압의 식후 변화.
기간: 측정은 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 수행됩니다.
자동화 된 상단 팔 핸드먼 미터에 의해 결정됩니다
측정은 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 수행됩니다.
증강 지수 및 증강 지수를 포함하여 동맥 강성 마커의 식후 변화는 AUC₀-₃₆₀min을 통해 평가 된 75 bpm의 표준 심박수로 조정되었습니다.
기간: 측정은 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 수행됩니다.
방사형 펄스 웨이브 분석에 의해 결정 (Applanation Tonometry 사용)
측정은 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 수행됩니다.
증강 지수 및 증강 지수를 포함하여 동맥 강성 마커의 식후 변화는 IAUC₀-₃₆₀Min을 통해 평가 된 표준 심박수 75 bpm으로 조정되었습니다.
기간: 측정은 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 수행됩니다.
방사형 펄스 웨이브 분석에 의해 결정 (Applanation Tonometry 사용)
측정은 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 수행됩니다.
증강 지수 및 증강 지수를 포함하여 동맥 강성 마커의 식후 변화는 시간-코스 프로파일을 통해 평가 된 표준 심박수 75 bpm으로 조정됩니다.
기간: 측정은 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 수행됩니다.
방사형 펄스 웨이브 분석에 의해 결정 (Applanation Tonometry 사용)
측정은 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 수행됩니다.
인지 테스트 성능의 식후 변화.
기간: 테스트 배터리는 0 (기준선)과 240 분 (식사 섭취 후)에 완료됩니다.
인식은 뉴런 소프트웨어에 의해 결정된 바와 같이 글로벌 및 도메인 별 기능을 평가하는 신경 심리학 적 9- 테스트 배터리를 사용하여 평가 될 것입니다.
테스트 배터리는 0 (기준선)과 240 분 (식사 섭취 후)에 완료됩니다.
기분의 식후 변화.
기간: 설문지는 0 (기준선)과 240 분 (식사 섭취 후)에 완료됩니다.
Bond-Lader 시각 아날로그 척도에 의해 결정됩니다 (각각 16 개의 항목은 2 개의 끝에 1 ~ 100, 50, 50은 중립 지점입니다)
설문지는 0 (기준선)과 240 분 (식사 섭취 후)에 완료됩니다.
인지 건강/신경 염증의 선택된 순환 바이오 마커의 반응에서의 식후 변화 (예 : 뇌 유래 신경 영양 인자)는 AUC₀-₃₆₀min을 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
Elisa에 의해 결정됩니다
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
인지 건강/신경 염증의 선택된 순환 바이오 마커의 반응에서의 식후 변화 (예 : 뇌 유래 신경 영양 인자), IAUC₀-₃₆₀min을 통해 평가된다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
Elisa에 의해 결정됩니다
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
인지 건강/신경 염증의 선택된 순환 바이오 마커의 반응에서의 식후 변화 (예 : 뇌 유래 신경 영양 인자)는 시간-코스 프로파일을 통해 평가되었습니다.
기간: 혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.
Elisa에 의해 결정됩니다
혈액 샘플은 -60, 0 (기준선) 및 120, 240, 360 분 (식사 섭취 후)에서 채취됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Loughborough University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Project ID: 18721

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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