Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acute impact van wei-eiwit-verrijkte melkvetbolletuppletie op postprandiale markers van hart- en hersengezondheid

18 mei 2026 bijgewerkt door: Dr Oonagh Markey, Loughborough University

Acute impact van wei-eiwit-verrijkte melkvetbollenmembraansuppletie op postprandiale markers van hart- en hersengezondheid bij postmenopauzale vrouwen die leven met overgewicht en met een matig risico op hart- en vaatziekten.

In a single-blind, randomised, placebo-controlled crossover manner, this study aims to assess the impact of a high-fat mixed meal containing a whey protein (WP)-enriched milk fat globule membrane (MFGM) powdered ingredient on markers of heart and brain health in the fed state among middle-to-older-aged, postmenopausal women living with overweight and at moderate risk for cardiovascular disease.

Deelnemers zullen twee studiebezoeken van ~ 8 uur bijwonen, waar ze een vetrijke maaltijd verbruiken met een WP-verrijkt MFGM-ingrediënt in poedervorm of een placebo WP-gebaseerd ingrediënt in poedervorm. Elk bezoek omvat antropometrische metingen en periodieke beoordelingen van de gezondheid van de hart, inclusief bloeddruk en bloedvatstijfheidsmetingen, bloedmonstercollecties, evenals computergebaseerde tests die stemming en cognitie (hersenfunctie) meten gedurende een postprandiale periode van 6 uur.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

16

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Blijkbaar gezonde postmenopauzale vrouwen (niet menstrueren gedurende 12 of meer maanden)
  • 50 - 70 jaar
  • BMI: 25 - 40 kg/m²
  • Matig CVD -risico
  • Recreatief actief (> 3 x 30 minuten matige oefening per week)
  • Begrijpt en is bereid en in staat om te voldoen aan alle onderzoeksprocedures, inclusief het eten van een vetrijk ontbijtmaaltijd
  • Vloeiend in geschreven en gesproken Engels
  • Toegang tot en in staat om het internet/computer/tablet -apparaat te gebruiken

Uitsluitingscriteria:

  • Roken (inclusief vapen)
  • Gediagnosticeerd met hart- en vaatziekten of in de afgelopen twaalf maanden een hartinfarct /beroerte geleden
  • Existing or significant past medical history of any medical condition likely to affect the study outcomes e.g., diabetes, digestive, cancer or thyroidal disease, neurological disease (Alzheimer's disease, other form of dementia, mild cognitive impairment), or serious mental illness know to affect cognition (schizophrenia, schizoaffective disorder, bipolar disorder), learning disorders (dyslexia)
  • Vroege of voortijdige menopauze als gevolg van medische aandoeningen of een operatie ondergaan
  • Hormoonvervangingstherapie binnen de afgelopen 6 maanden
  • Voorgeschreven medicijnen die waarschijnlijk de studieresultaten verstoren (inclusief lipide/cholesterolverlagende medicijnen, waaronder statines; bloedverdunners, antiplatelets (anticoagulantia) zoals heparine, enz.; Medicijnen voor bloeddruk; ontstekingen zoals Nonsteroidal Anti-Inflammative Drugs, Aspirine, ENCHEID, ENCTION Functie, enz. antibiotica binnen de afgelopen drie maanden
  • Gebruik van antidepressivum of anti-angst medicatie als het in de afgelopen drie maanden is veranderd of naar verwachting zal veranderen binnen de studieperiode van 3 maanden
  • Het nemen van vitamine-, minerale of vetzuursupplementen (bijv. Visolie, calcium) of onwillige stop deze voor de duur van de studie (inclusief voldoende uitspoelingsperiode)
  • Werk nachtdiensten
  • Ontoegankelijke aderen voor bloedafname via canulatie
  • Onstabiele gewichtsgeschiedenis (verlies of winst van ≥3 kg in de voorgaande 3 maanden) of planning of momenteel op een gewichtsverminderingschema
  • Bekende allergie of intolerantie om voedsel te bestuderen (inclusief lactose -intolerantie, zuivelproducten en tarwe)
  • Veganistisch zijn of een andere ongebruikelijke medische geschiedenis of dieet- en levensstijlgewoonten of -praktijken die vrijwilligers zouden beletten deel te nemen aan een dieetinterventie of metabole studie
  • Overmatig alcoholgebruik:> 21 eenheid/wk (d.w.z. meer dan 10 en een halve pinten bier of 21 kleine glazen wijn)
  • Momenteel deelnemen of hebben deelgenomen aan een ander onderzoek in de afgelopen twee maanden (bijvoorbeeld dieetinterventie)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Wei-eiwitverrijkte melkvetbollenmembraansupplement
Deelnemers zullen een vetrijke, gemengde maaltijd consumeren die ongeveer 75 g testvet (geraffineerde palmolie) bevat, aangevuld met een wei-eiwitverrijkt melkvetbolletbolletjesmembraan (met ~ 5 g melkpolaire lipiden) poedervorming. De experimentele en placebo-maaltijden zullen issenergetisch en eiwit-afgestemd zijn en worden in een gerandomiseerde volgorde toegediend, met een uitspoelingsperiode van ten minste 21 dagen tussen sessies.
Voedingssupplement: Wei-eiwitverrijkte melkvetbollenmembraansupplement
Deelnemers zullen een vetrijke, gemengde maaltijd consumeren die ongeveer 75 g testvet (geraffineerde palmolie) bevat, aangevuld met een wei-eiwitverrijkt melkvetbolletbolletjesmembraan (met ~ 5 g melkpolaire lipiden) poedervorming. De experimentele en placebo-maaltijden zullen issenergetisch en eiwit-afgestemd zijn en worden in een gerandomiseerde volgorde toegediend, met een uitspoelingsperiode van ten minste 21 dagen tussen sessies.
Placebo-vergelijker: Whey-eiwitgebaseerd supplement
Deelnemers verbruiken een vetrijke, gemengde maaltijd die ongeveer 75 g testvet (verfijnde palmolie) bevat, aangevuld met een poedervet ingrediënt op basis van het eiwit zonder melkvetbolletje membraan (placebo) De experimentele en placebo-maaltijden zullen issenergetisch en eiwit-gematcht worden en zullen worden toegediend in een gerandomiseerde volgorde, met een uitspoelingsperiode van ten minste 21 dagen tussen sessies.
Voedingssupplement: Whey-eiwitgebaseerd supplement
Deelnemers verbruiken een vetrijke, gemengde maaltijd die ongeveer 75 g testvet (verfijnde palmolie) bevat, aangevuld met een poedervet ingrediënt op basis van het eiwit zonder melkvetbolletje membraan (placebo) De experimentele en placebo-maaltijden zullen issenergetisch en eiwit-gematcht worden en zullen worden toegediend in een gerandomiseerde volgorde, met een uitspoelingsperiode van ten minste 21 dagen tussen sessies.
Andere namen:
  • Placebo

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postprandiale verandering in circulerende triacylglycerolrespons, beoordeeld door IAUC 0-360 min.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Gemeten met behulp van een spectrofotometrische test of high-throughput 1H-NMR metabolomics platform.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postprandiale verandering in circulerende triacylglycerolrespons, beoordeeld via AUC₀-₃₆₀min.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Gemeten met behulp van een spectrofotometrische test of high-throughput 1H-NMR metabolomics platform.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende triacylglycerolrespons, beoordeeld via Cₘₐₓ.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Gemeten met behulp van een spectrofotometrische test of high-throughput 1H-NMR metabolomics platform.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende triacylglycerolrespons, beoordeeld via Tₘₐₓ.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Gemeten met behulp van een spectrofotometrische test of high-throughput 1H-NMR metabolomics platform.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende triacylglycerolrespons, beoordeeld via tijdgrenssprofiel.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Gemeten met behulp van een spectrofotometrische test of high-throughput 1H-NMR metabolomics platform.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende lipide- en apolipoproteïne-reacties, beoordeeld via AUC₀-₃₆₀min.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Gemeten met behulp van een spectrofotometrische test of high-throughput 1H-NMR metabolomics platform.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende lipide- en apolipoproteïne-reacties, beoordeeld via IAUC₀-₃₆₀min.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Gemeten met behulp van een spectrofotometrische test of high-throughput 1H-NMR metabolomics platform.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende lipide- en apolipoproteïne -reacties, beoordeeld via Cₘₐₓ.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Gemeten met behulp van een spectrofotometrische test of high-throughput 1H-NMR metabolomics platform.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende lipide- en apolipoproteïne -reacties, beoordeeld via Tₘₐₓ.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Gemeten met behulp van een spectrofotometrische test of high-throughput 1H-NMR metabolomics platform.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende lipide- en apolipoproteïne-reacties, beoordeeld via tijdgloopprofielen.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Gemeten met behulp van een spectrofotometrische test of high-throughput 1H-NMR metabolomics platform.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Postprandiale veranderingen in circulerende lipoproteïne subklasse deeltjesgrootte en concentraties, beoordeeld via AUC₀-₃₆₀min.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Beoordeeld met behulp van high-throughput 1H-NMR metabolomics platform.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Postprandiale veranderingen in circulerende lipoproteïne subklasse deeltjesgrootte en concentraties, beoordeeld via IAUC₀-₃₆₀min.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Beoordeeld met behulp van high-throughput 1H-NMR metabolomics platform.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Postprandiale veranderingen in circulerende lipoproteïne subklasse deeltjesgrootte en concentraties, beoordeeld via Cₘₐₓ.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Beoordeeld met behulp van high-throughput 1H-NMR metabolomics platform.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Postprandiale veranderingen in circulerende lipoproteïne subklasse deeltjesgrootte en concentraties, beoordeeld via Tₘₐₓ.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Beoordeeld met behulp van high-throughput 1H-NMR metabolomics platform.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Postprandiale veranderingen in circulerende lipoproteïne subklasse deeltjesgrootte en concentraties, beoordeeld via tijdgloopprofielen.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Beoordeeld met behulp van high-throughput 1H-NMR metabolomics platform.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende apolipoproteïne B48-respons, beoordeeld via AUC₀-₃₆₀min.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Bepaald door ELISA.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende apolipoproteïne B48-respons, beoordeeld via IAUC₀-₃₆₀min.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Bepaald door ELISA.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende apolipoproteïne B48-respons, beoordeeld via tijdgrenssprofiel.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Bepaald door ELISA.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende glucoserespons, beoordeeld via AUC₀-₃₆₀min.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Gemeten met behulp van een spectrofotometrische test of high-throughput 1H-NMR metabolomics platform.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende glucose-respons, beoordeeld via IAUC₀-₃₆₀min.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Gemeten met behulp van een spectrofotometrische test of high-throughput 1H-NMR metabolomics platform.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende glucose -respons, beoordeeld via Cₘₐₓ.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Gemeten met behulp van een spectrofotometrische test of high-throughput 1H-NMR metabolomics platform.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende glucoserespons, beoordeeld via Tₘₐₓ.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Gemeten met behulp van een spectrofotometrische test of high-throughput 1H-NMR metabolomics platform.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende glucose -respons, beoordeeld via het tijdcourse -profiel.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Gemeten met behulp van een spectrofotometrische test of high-throughput 1H-NMR metabolomics platform.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende insuline-respons, beoordeeld via AUC₀-₃₆₀min.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Bepaald door ELISA.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende insuline-respons, beoordeeld via IAUC₀-₃₆₀min.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Bepaald door ELISA.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende insuline -respons, beoordeeld via Cₘₐₓ.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Bepaald door ELISA.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende insuline -respons, beoordeeld via Tₘₐₓ.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Bepaald door ELISA.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende insuline -respons, beoordeeld via het tijdcourse -profiel.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Bepaald door ELISA.
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360 minuten (na maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende interleukine-6-respons, beoordeeld via AUC₀-₃₆₀min.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Bepaald door ELISA
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende interleukine-6-respons, beoordeeld via IAUC₀-₃₆₀min.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Bepaald door ELISA
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende interleukine-6-respons, beoordeeld via tijdgrenssprofiel.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Bepaald door ELISA
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende oplosbare CD14-respons, beoordeeld via AUC₀-₃₆₀min.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Bepaald door ELISA
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende oplosbare CD14-respons, beoordeeld via IAUC₀-₃₆₀min.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Bepaald door ELISA
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende oplosbare CD14-respons, beoordeeld via tijdgrenssprofiel.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Bepaald door ELISA
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende lipopolysaccharide-bindende eiwitrespons, beoordeeld via AUC₀-₃₆₀min.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Bepaald door ELISA
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende lipopolysaccharide-bindende eiwitrespons, beoordeeld via IAUC₀-₃₆₀min.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Bepaald door ELISA
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Postprandiale verandering in circulerende lipopolysaccharide-bindende eiwitrespons, beoordeeld via tijdgrenssprofiel.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Bepaald door ELISA
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Postprandiale verandering in reacties van geselecteerde circulerende darmgerelateerde metaboliet (bijvoorbeeld trimethylamine N-oxide en vetzuren met korte keten), beoordeeld via AUC₀-₃₆₀min.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Bepaald door ELISA
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Postprandiale verandering in reacties van geselecteerde circulerende darmgerelateerde metaboliet (bijvoorbeeld trimethylamine N-oxide en vetzuren met korte keten), beoordeeld via IAUC₀-₃₆₀min.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Bepaald door ELISA
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Postprandiale verandering in reacties van geselecteerde circulerende darmgerelateerde metaboliet (bijvoorbeeld trimethylamine N-oxide en vetzuren met korte keten), beoordeeld via tijdgrenssprofielen.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Bepaald door ELISA
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Postprandiale verandering in kliniek systolische en diastolische bloeddruk, beoordeeld via AUC₀-min.
Tijdsspanne: Metingen worden gedaan op 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Bepaald door geautomatiseerde bovenarmhygmomanometer
Metingen worden gedaan op 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Postprandiale verandering in kliniek systolische en diastolische bloeddruk, beoordeeld via IAUC₀-₃₆₀min.
Tijdsspanne: Metingen worden gedaan op 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Bepaald door geautomatiseerde bovenarmhygmomanometer
Metingen worden gedaan op 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Postprandiale verandering in kliniek systolische en diastolische bloeddruk, beoordeeld via tijdgloopprofielen.
Tijdsspanne: Metingen worden gedaan op 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Bepaald door geautomatiseerde bovenarmhygmomanometer
Metingen worden gedaan op 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Postprandiale verandering in markers van arteriële stijfheid, inclusief augmentatie-index en augmentatie-index aangepast aan een standaard hartslag van 75 bpm, beoordeeld via AUC₀-₃₆₀min.
Tijdsspanne: Metingen worden gedaan op 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Bepaald door radiale pulsgolfanalyse (met behulp van toepassing tonometrie)
Metingen worden gedaan op 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Postprandiale verandering in markers van arteriële stijfheid, inclusief augmentatie-index en augmentatie-index aangepast aan een standaard hartslag van 75 bpm, beoordeeld via IAUC₀-₃₆₀min.
Tijdsspanne: Metingen worden gedaan op 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Bepaald door radiale pulsgolfanalyse (met behulp van applanatie tonometrie)
Metingen worden gedaan op 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Postprandiale verandering in markers van arteriële stijfheid, waaronder augmentatie-index en augmentatie-index aangepast aan een standaard hartslag van 75 bpm, beoordeeld via tijdsverloopprofielen.
Tijdsspanne: Metingen worden gedaan op 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Bepaald door radiale pulsgolfanalyse (met behulp van toepassing tonometrie)
Metingen worden gedaan op 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Postprandiale verandering in cognitieve testprestaties.
Tijdsspanne: Testbatterij wordt voltooid op 0 (basislijn) en 240 minuten (na de maaltijd inname)
Cognitie zal worden beoordeeld met behulp van een neuropsychologische negen-testbatterij die de globale en domeinspecifieke functie beoordeelt, zoals bepaald door neuronsoftware.
Testbatterij wordt voltooid op 0 (basislijn) en 240 minuten (na de maaltijd inname)
Postprandiale verandering in stemming.
Tijdsspanne: De vragenlijst wordt ingevuld op 0 (basislijn) en 240 minuten (na de maaltijd inname)
Bepaald door de visuele analoge schaal van de binding-laag (omvat 16 items die elk antoniemen hebben op twee uiteinden, op een schaal van 1 tot 100, 50 is het neutrale punt)
De vragenlijst wordt ingevuld op 0 (basislijn) en 240 minuten (na de maaltijd inname)
Postprandiale verandering in reacties van geselecteerde circulerende biomarkers van cognitieve gezondheid/neuro-ontsteking (bijvoorbeeld van hersenen afgeleide neurotrofe factor), beoordeeld via AUC₀-₃₆₀min.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Bepaald door ELISA
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Postprandiale verandering in reacties van geselecteerde circulerende biomarkers van cognitieve gezondheid/neuro-ontsteking (bijvoorbeeld van hersenen afgeleide neurotrofe factor), beoordeeld via IAUC₀-₃₆₀min.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Bepaald door ELISA
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Postprandiale verandering in reacties van geselecteerde circulerende biomarkers van cognitieve gezondheid/neuro-ontsteking (bijvoorbeeld van hersenen afgeleide neurotrofe factor), beoordeeld via tijdgrenssprofielen.
Tijdsspanne: Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)
Bepaald door ELISA
Bloedmonsters worden genomen op -60, 0 (basislijn) en 120, 240, 360 minuten (na de maaltijd inname)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Loughborough University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 september 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Project ID: 18721

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren