P-GEMDレジメンとP-Gemoxレジメンを未処理の初期段階ヌアトまたは高度段階ENKTLと比較する研究。

包含基準：

• 1.この調査に自発的に参加し、インフォームドコンセントフォームに署名します。 2.18歳以上; 3. 3か月以上の生存時間を予測しました。 4.組織病理学的には、初期の非摂取エアロディジェスティブまたは高度なENKTLを確認しました。 5。 Lugano2014基準を満たす少なくとも1つの評価可能な病変または測定可能な病変がなければなりません。リンパ節病変、測定可能なリンパ節では、1.5cmを超える長径を持つ必要があります。非リンパ節病変、1.0cmを超える長径を測定できる節外病変。 6。ECOGスコア0-2ポイント。 7。骨髄機能：好中球数≥1.5×109/L、血小板数以上75×109/L、ヘモグロビン≥80g/L（骨髄関与患者では制限が緩和される可能性があります。ヘモグロビン（HB）≥75g/L）; 8。肝臓と腎臓の機能：血清クレアチニン≤1.5倍の通常の値の上限の1.5倍。アラニンアミノトランスフェラーゼ（AST）およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（ALT）≤通常の値の上限の2.5倍以下（肝臓浸潤の患者の場合、通常の値の上限の5倍以下）;合計ビリルビン≤通常の値の上限の1.5倍（肝臓浸潤患者の場合、通常の値の上限の3倍以下）。

除外基準：

• 1.任意の研究薬またはそのコンポーネントに対するハイパーセンシティ性。 2。制御不能な全身性疾患（進行性感染、制御不能高血圧、糖尿病など）; 3.心機能と疾患次のいずれかの条件のいずれかを満たしています。 b.complete左バンドルブランチブロック、2度目または3度の房室ブロック。 C. severe、薬物治療を必要とする制御されていない不整脈。 D.New York Society ofCardiology≥GradeIII; E.cardiac排出率（LVEF）50％未満。 F.筋心筋梗塞、不安定な狭心症、および不整脈の補充歴の前の6か月以内に重度の不安定な心室リズム、または治療を必要とするその他の不整脈、臨床的に重度の心膜疾患の既往、または急性虚血または活性誘導系異常のECG証拠。

  4.活性B型肝炎およびC感染（B型肝炎ウイルス表面抗原陽性および1x103コピー/ml以上のB型肝炎ウイルスDNA; C型肝炎ウイルスRNAの1x103コピー/ml以上）; 5.ヒト免疫不全ウイルス（HIV）感染（陽性HIV抗体）; 6。 以前または現在他の悪性腫瘍に苦しんでいる（過去5年間に治療なしで効果的に制御されてきた効果的に制御されている非黒色腫皮膚基底細胞癌、in situ/in situ/子宮頸部癌、および他の悪性腫瘍を除く）; 7。募集時の中枢神経系（CNS）の関与。 8。避妊対策を講じたくない出産年齢の妊娠中の授乳中の女性と患者。 9.他の調査員は、この研究に参加するのに適していないと判断します。